IJI細胞NADPH氧化酶活性光度法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

主要用途 YIJI細胞NADPH氧化酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在使用特異性抑制劑,，通過反應系統測定樣品中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化后峰值的降低，即采用光度法測定樣品中酶活性的而經典的技術方法,。該技術經過精心研制,、成功實驗證明的。其適合于各種細胞樣品（動物或人體）還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）的特異活性檢測,。用于免疫,、血液研究、蛋白組學,、病理學等研究,。產品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌,，即到即用,，操作簡捷，性能穩(wěn)定,，反應優(yōu)化,，檢測敏感。 技術背景 NADPH氧化酶,，通常稱為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase,；NADPH oxidase；EC1.6.3.1）或還原型輔酶II氧化酶,，是機體防御機制中的重要元素,。NADPH氧化酶由6個亞體構成：Rho GTP酶（Rho guanosine triphosphatase）和5個phox（吞噬細胞氧化酶；phagocytic oxidase）,。其中主要包含細胞膜嵌合蛋白質分子（gp91phox,、p22phox、flavocytochrome b558等）,，以及位在細胞質內的蛋白質分子（p47phox、p67phox,、p40phox,、Rac1、Rac2等）,。其zui特征性的酶活性是超氧化物歧化酶敏感的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶,。細胞膜上的NADPH氧化酶被激活，將還原型輔酶Ⅱ（NADPH）轉變?yōu)檠趸洼o酶Ⅱ（NADP）,，氧分子則獲得電子形成超氧陰離子O2-,，由O2-又可生成H2O2和OH－。其超氧陰離子產物具有殺死微生物的功能,。NADPH氧化酶異常將導致慢性肉芽腫?。–hronic Granulomatous Disease；CGD）?；诘孜镞€原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）,，在特異性抑制劑聯苯基三價碘（diphenyleneiodonium；DPI）的存在下,，受到NADPH氧化酶的催化作用,，轉化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），產生吸光峰值的變化,，通過分光光度儀（340nm波長）檢測,，來測定NADPH氧化酶的特異活性。其反應方式為： 產品內容 YIJI清理液（Reagent A） 毫升 YIJI裂解液（Reagent B） 毫升 YIJI緩沖液（Reagent C） 毫升 YIJI反應液（Reagent D） 毫升 YIJI陰性液（Reagent E） 毫升 YIJI底物液（Reagent F） 微升 YIJI專性液（Reagent G） 微升 產品說明書 1份 保存方式 保存YIJI清理液（Reagent A）和YIJI陰性液（Reagent E）在4℃冰箱里,，其余的保存在在－20℃冰箱里,，避免反復凍融；YIJI反應液（Reagent D）和YIJI底物液（Reagent F）,，避免光照,，有效保證6月 用戶自備 15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器 1.5毫升離心管：用于樣品操作和保存的容器 細胞刮脫棒：用于貼壁細胞脫離 4℃（微型）臺式離心機：用于樣品處理 恒溫培養(yǎng)箱或恒溫水槽：用于反應物孵育 比色皿：用于光度測定的容器 分光光度儀：用于光度分析 實驗步驟 實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化,；YIJI反應液（Reagent D）和YIJI底物液（Reagent F）注意避光,。然后進行下列操作。 一,、樣品準備 1．準備好25cm2細胞培養(yǎng)瓶或60mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（1至5 X 106細胞） 2．小心加入xx毫升YIJI清理液（Reagent A）,，覆蓋生長表面 3．小心抽去清理液 4．使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞（注意：可以使用胰酶消化） 5．加入xx毫升YIJI清理液（Reagent A），混勻細胞 6．移入到預冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始） 7．放進4℃臺式離心機離心5分鐘,，速度為300g 8．小心抽去上清液 9．加入xx微升YIJI裂解液（Reagent B）,，充分混勻 10．轉移到預冷的1.5毫升離心管 11．強力渦旋震蕩15秒 12．置于冰槽里孵育30分鐘 13．放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM,，例如eppendorf 5415） 14．小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管 15．移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用YIJI Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－YJ30030.1） 16．即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作 二,、測定準備 1．從-70℃取出待測樣品（例如細胞裂解懸液樣品等），置于冰槽里 2．設定好分光光度儀（溫度為30℃）：波長為340nm,，間隔60秒,，讀數6次（共5分鐘），并置零 3．YIJI緩沖液（Reagent C）室溫預熱 三,、背景對照測定 1．移取xx微升YIJI緩沖液（Reagent C）到新的比色皿 2．加入xx微升YIJI反應液（Reagent D） 3．加入xx微升YIJI底物液（Reagent F） 4．放進30℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘 5．加入xx微升YIJI陰性液（Reagent E） 6．上下傾倒數次,，混勻（限定在3秒之內） 7．即刻放入分光光度儀檢測，此為背景空對照：（340波長讀數）0分鐘－（340讀數）5分鐘 四,、樣品總活性測定 1．移取xx微升YIJI緩沖液（Reagent C）到新的比色皿 2．加入xx微升YIJI反應液（Reagent D） 3．加入xx微升YIJI底物液（Reagent F） 4．放進30℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘 5．加入100微升待測樣品（注意：50至100微克細胞裂解懸液蛋白,；樣品須溶解；參見注意事項5,、11和12） 6．上下傾倒數次,，混勻（限定在3秒之內） 7．即刻放入分光光度儀檢測,，此為樣品總活性讀數：（340波長讀數）0分鐘－（340讀數）5分鐘 五、樣品非特異活性測定 1．準備1個1.5毫升離心管 2．加入xx微升YIJI專性液（Reagent G） 3．加入100微升待測樣品（注意：50至100微克細胞裂解懸液蛋白,；樣品須溶解,；參見注意事項5、11和12） 4．放進30℃培養(yǎng)箱里靜置5分鐘 5．放進冰槽里備用 6．移取xx微升YIJI緩沖液（Reagent C）到新的比色皿 7．加入xx微升YIJI反應液（Reagent D） 8．加入xx微升YIJI底物液（Reagent F） 9．放進30℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘 10．加入上述冰槽里的xx微升含有YIJI專性液（Reagent G）和待測樣品的溶液 11．上下傾倒數次,，混勻（限定在3秒之內） 12．即刻放入分光光度儀檢測,，此為樣品非特異活性讀數：（340波長讀數）0分鐘－（340讀數）5分鐘 六、計算樣,，避免光照,，有效保證6月