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人EB病毒檢測板(EB)ELISA檢測試劑盒使用說明書

來源:卡邁舒(上海)ELISA生物技術研究所   2015年06月09日 11:39  

EB病毒檢測板(EB)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測人血清,血漿, 細胞培養(yǎng)液及相關液體樣本中EB病毒檢測板(EB)水平,,感染人的血液學診斷,。

實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中人EB病毒檢測板(EB)。用純化的人EB病毒檢測板(EB)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,可與樣品中EB病毒檢測板(EB)相結(jié)合,,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的EB病毒檢測板(EB)抗體結(jié)合,,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,與CUTOFF值相比較,,從而判定標本中人EB病毒檢測板(EB)的存在與否。


試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存


樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應再次離心,。

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應該再次離心,。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心。胸腹水,、腦脊液參照實行,。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,,稱取重量,。加入一定量的PBS,PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),,用手工或勻漿器將標本勻漿充分,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。


操作步驟:

  1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同)
  2. 加樣:分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。  
  4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復5次,,拍干,。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,。
  7. 溫育:操作同3,。
  8. 洗滌:操作同5。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,,再加入顯色劑B 50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘
  10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。


結(jié)果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為EB病毒檢測板(EB)陰性

  陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為EB病毒檢測板(EB)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,,本試劑不同批號組分不得混用,。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存,。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果,。

  1. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存,。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全,。


保存條件及有效期

1.試劑盒保存:,;2-8℃。

2.有效期:6個月

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