拖尾原 因 解決方法 1,、篩板阻塞 1,、a、反沖色譜柱 b,、更換進口篩板 c,、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2,、填充色譜柱 3,、干擾峰 3,、a、使用更長的色譜柱 b,、改變流動相或更換色譜柱 4,、流動相PH選擇錯誤 4、調(diào)整PH值,。對于堿性化合物,，低PH值更有利于得到對稱峰 5、樣品與填料表面的溶化點發(fā)生反應圖 5,、a,、加入離子對試劑或堿性揮發(fā)性修飾劑 b、更改色譜柱 F,、 早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 原 因 解決方法 1,、柱外效應 1、a,、調(diào)整系統(tǒng)連接（使用更短,、內(nèi)徑更小的管路） b、使用小體積的流通池 G,、 K’增加時,，脫尾更嚴重 原 因 解決方法 1、二級保留效應,，反相模式 1,、a、加入三乙胺（或堿性樣品） b,、加入乙酸（或酸性樣品） c,、加入鹽或緩沖劑（或離子化樣品） d、更換一支柱子 2,、二級保留效應,，正相模式 2、a,、加入三乙胺（或堿性樣品） b,、加入乙酸（或酸性樣品） c、加入水（或多官能團化合物） d,、試用另一種方法 3,、二級保留效應，離子對 3,、加入三乙胺（或堿性樣品） H,、 酸性或堿性化合物的峰拖尾 原 因 解決方法 1、緩沖不合適 1,、a,、使用濃度50-100mM的緩沖液 b,、使用Pka等于流動相PH值的緩沖液 I、 額外的峰 原 因 解決方法 1,、樣品中有其他組份 1,、正常 2、前一次進樣的洗脫峰 2,、a,、增加運行時間或梯度斜率 b、提高流速 3,、空位或鬼峰 3,、a、檢查流動相是否純凈 b,、使用流動相作為樣品溶劑 c,、減少進樣體積