故障處理編輯

氣泡溢出

流動相內(nèi)有氣泡,，關(guān)閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵,，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出,，進入流動相,，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡,。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,，形成菌團，阻塞了過濾器,，緩沖液難以流暢地通過過濾器,，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,，超聲清洗幾分鐘即可,；亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，輕輕震蕩幾次,，再將過濾器用純水清洗幾次,，打開泄壓閥，打開purge鍵清洗脫氣,，如仍有氣泡不斷從過濾器冒出,，繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出,，說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團已被硝酸破壞,，流動相可以流暢地通過過濾器。打開泄壓閥,，打開泵,，流速調(diào)至1.0～3.0ml/min，純水沖洗過濾器1小時左右,。即可將過濾器清洗干凈,。關(guān)閉泄壓閥，純甲醇沖洗半小時即可,。

柱壓高

⑴緩沖液鹽分如（乙酸銨等）沉積于柱內(nèi),；

⑵樣品污染沉積。

處理對于*種情況先用40～50℃的純水，低速正向沖洗柱子,，待柱壓逐漸下降后,，相應(yīng)提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后,，用常溫純水沖洗,，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘；對于第二種情況,，由樣品的沉積引起污染的C18柱,，和純水反向沖洗柱子，換成甲醇沖洗,，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子,，再用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗,，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上,。

無指示

⑴泵密封墊圈磨損；

⑵大量氣泡進入泵體,。

處理對于*種情況,，更換密封墊圈；對于第二種情況,，在泵作用的同時,，用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。

不穩(wěn)定

原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,，使得兩者不能密封,。處理工作中注意觀察流動相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,，避免吸入空氣,，流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,，拆下單向閥,，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

峰分叉

⑴色譜柱被污染,；

⑵柱頭填料塌陷,。

處理對于*種情況，先用純水反向沖洗柱子,，然后換成甲醇沖洗,，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定），再換成甲醇沖洗,，然后用純水沖洗,，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況,。對于第二種情況,，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷,。去除硬結(jié)部分（污染的填料）,，裝入新填料，滴一滴甲醇,，填料下陷,，再填,，用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,，再填平，滴甲醇,，再壓緊反復(fù)幾次,，直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,，擦凈柱外壁的填料,，擰緊柱頭，用純甲醇沖洗30分鐘以上,。

重復(fù)性差

⑴進樣閥漏液,；

⑵加樣針不到位；

⑶液量不足,。

處理對于*種情況更換進樣閥墊圈,；對于第二種情況保證加樣針插到底，注射樣品溶液后須快速,、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài),，以保證進樣量的準(zhǔn)確。日常工作中,，液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要,，注意不要讓空氣進入輸液系統(tǒng)和高壓泵中，儲液器內(nèi)的溶液如長時間未用應(yīng)清洗儲液器并更換溶液,，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈,，防止無機鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要,，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì),，*溶解，盡量減少對色譜柱的污染,，以延長色譜柱的使用壽命,，同時避免注射過濃的樣品溶液，以免殘留液在進樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞；色譜柱作好標(biāo)記,，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等,。