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兔抗平滑肌抗體(ASMA)elisa試劑盒使用說明書

來源:江萊生物-中國老牌Elisa試劑盒供應商   2015年02月13日 09:31  

兔抗平滑肌抗體(ASMA)elisa試劑盒使用說明書      

Elisa kit規(guī)格:48孔配置/96孔配置

標準品稀釋液:1.5ml×1

酶標試劑:3 ml×1瓶(48/6 ml×1瓶(96

【兔抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒】本試劑僅供研究使用

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,,OD值為縱坐標,,在坐標紙上繪出標準曲線,,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋倍數,;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度,。

試劑盒組成

封板膜:2片(48/2片(96

說明書:1

密封袋:1

標準品:   2700ng/L  0.5ml×1   0.5ml×1  2-8℃保存

酶標包被板:  1×48        1×96             2-8℃保存

樣品稀釋液: 3ml×1       6 ml×1         2-8℃保存

顯色劑A: 3ml×1       6 ml×1         2-8℃保存

顯色劑B: 3ml×1       6 ml×1         2-8℃保存

終止液:     3ml×1       6ml×1          2-8℃保存

濃縮洗滌液:20ml×20倍)×1   20ml×30倍)×1   2-8℃保存

實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔抗平滑肌抗體(ASMA)水平,。用純化的兔抗平滑肌抗體(ASMA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入抗平滑肌抗體(ASMA),,再與HRP標記的抗平滑肌抗體(ASMA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,,經過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的抗平滑肌抗體(ASMA)呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔抗平滑肌抗體(ASMA)濃度,。

目的:本試劑盒用于測定兔血清,,血漿及相關液體樣本中抗平滑肌抗體(ASMA)含量。

服務承諾:

供貨期:款到發(fā)貨,。
工作時間內免費的技術咨詢和指導 ,。

為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性(免費代測),。

保存條件及有效期:

試劑盒保存:2-8| 有效期:6個月

【兔抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒】樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清,,保存過程中如出現沉淀,應再次離心,。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心,。

3. 尿液:用無菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心。胸腹水,、腦脊液參照實行,。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清,。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,,細胞濃度達到100/ml左右,。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份,。離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心,。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量,。加入一定量的PBS,,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度,。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分,。離心20分鐘左右(2000-3000/分),。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,,其余冷凍備用,。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,,在*,、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*,、第二孔中加標準品稀釋液50μl,,混勻;然后從*孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,,再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻,;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,,再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻,;混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,,再在第七,、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,,1200ng/L ,,600ng/L300ng/L,, 150ng/L),。
  2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同),、待測樣品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用,。
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3,。
  8. 洗滌:操作同5,。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色),。
  11. 測定:以空白空調零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。

【兔抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒】注意事項:

  1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存,。
  2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果,。
  3. 各步加樣均應使用加樣器,,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內,,如標本數量多,推薦使用排槍加樣,。
  4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
  6. 底物請避光保存。
  7. 嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  8. 所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號組分不得混用,。

10. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準,。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

2.批內與批見應分別小于9%11%

檢測范圍:

0.2IU/L - 6IU/L


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