如何在免疫組化中處理弱陽性的問題

如果陰性對(duì)照沒有染色而陽性對(duì)照標(biāo)本弱陽性，除了考慮上述因素外,，還應(yīng)考慮：

① 標(biāo)本的固定方式,，不當(dāng)?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r(shí)溫度過高，都會(huì)影響到所檢測(cè)的抗原的數(shù)量和質(zhì)量,。

② 不適當(dāng)?shù)目乖迯?fù)方式,，由于石蠟切片在制作的過程中固定劑對(duì)抗原的封閉作用，必須用抗原熱修復(fù)或酶消化或兩種同時(shí)使用的抗原雙暴露法,，至于使用哪一種方法,，應(yīng)參照生產(chǎn)廠家的說明，同時(shí)結(jié)合標(biāo)本的具體情況而定。

③ 抗體的稀釋度是否過高或者孵育的溫度/時(shí)間是否正確,。一般試劑生產(chǎn)廠家都會(huì)對(duì)試劑給出一定的使用范圍,，但是由于使用者的標(biāo)本來自各種組織，處理過程也不盡相同,，所以應(yīng)參照使用范圍,，對(duì)所使用的一抗進(jìn)行梯度測(cè)試，找出*的使用濃度,。

④ 切片上了過多的沖洗液,，當(dāng)抗體加至切片上時(shí)，等于人為地對(duì)抗體進(jìn)行了進(jìn)一步的稀釋,。

⑤ 孵育時(shí)切片是否放置水平,，否則會(huì)導(dǎo)致抗體流失。

　  如果陰性對(duì)照沒有反應(yīng),，陽性對(duì)照反應(yīng)良好，而標(biāo)本弱陽性,，則可能是由于陽性對(duì)照不是同一種組織,、或固定方式不同等原因所致。