培養(yǎng)基是供微生物,、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制養(yǎng)料,,一般含有碳水化合物,、含氮物質(zhì),、無機鹽(包括微量元素)、維生素和水等,,有的還含有抗菌素,、色素、激素和血清,。培養(yǎng)基由于配制的原料不同,、使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同,;液體培養(yǎng)基不易長期保管,,均改制成粉末。
培養(yǎng)基培養(yǎng)方法:
1.配料
配方換算→在容器中加入少量水〔蒸餾水,,自然水〕→按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕→加足所需水量《一藥一勺,,取藥后立即蓋上瓶蓋》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水調(diào)成糊狀
加熱溶解,,特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,一定要煮沸,,瓊脂的熔解溫度95~97℃ ,,且需要邊
加熱邊攪拌以防止燒焦。
3.調(diào)PH
用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值,。
4.過濾
濾紙或棉花進行過濾,。
5.分裝
一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。
(1)三角瓶
若作靜置培養(yǎng),,則100 ml培養(yǎng)基/250 ml的三角瓶,,zui多不能超過150 ml培養(yǎng)基/250 ml的三角瓶,否則滅菌時培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,,造成染菌,;若作搖瓶培養(yǎng),則15~20 ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,,保證通氣良好,。
(2)試管分裝
液體培養(yǎng)基一般裝4~5 ml,約試管的1/4高度,;
固體斜面培養(yǎng)基一般裝3~4 ml,,約試管的1/5高度。
6.包扎
分裝好后,,塞上棉塞,,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕,。
7.滅菌
按配方上要求的溫度,、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,,營養(yǎng)成分會被破壞,,培養(yǎng)
基中的糖,、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。
8.擺斜面
滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,,使其凝固成為一個斜面,,約占試管長度的1/2。
9.貯存
培養(yǎng)基在30℃下放置一天,,無污染的即可使用,。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品,。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”,。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任,。其他媒體,、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,,并自負版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。