QM100組織研磨儀在DNA提取中的應(yīng)用
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
對(duì)比五洲鼎創(chuàng)QM100高通量自動(dòng)研磨儀與手工液氮法研磨后的新鮮組織樣本在 DNA提取、RNA 提取性能方面的差異,,評(píng)估自動(dòng)研磨儀的適用性。
實(shí)驗(yàn)材料及試劑
1. 實(shí)驗(yàn)材料: 將 10 例 FT 樣本分別用吸水紙吸干表面的水分后,,稱重后分裝為2 管/例,20 mg±0.3 mg/管,。
2. 實(shí)驗(yàn)試劑: 天根DP422 DNA/ RNA共提試劑盒
實(shí)驗(yàn)過(guò)程
1. 研磨
【自動(dòng)研磨】向離心管內(nèi)加入 300 μl 裂解液,。將離心管放于液氮中,冷凍處理,。
液氮冷凍處理后的離心管固定于自動(dòng)研磨儀適配器中,,向離心管中加入 2 粒 3
mm 磁珠。小心將適配器正確安裝至自動(dòng)研磨儀上,。啟動(dòng)儀器,,研磨組織。研磨后,,再向離心管中加入 300 μl 裂解液(裂解液總使用量為 600 μl) ,。
【手工研磨】 取樣本放于研缽中,加入液氮后迅速研磨。將組織粉末轉(zhuǎn)移至離心管中,,稱重后向其中加入 600 μl 裂解液,。
2. 核酸提取、檢測(cè)及保存
將上述分別使用兩種研磨方法處理后的樣本,,使用 DNA RNA 共提試劑盒同
時(shí)提取 DNA 和 RNA,。使用微量分光光度計(jì)測(cè)定 DNA、 RNA 的濃度及純度,。 DNA提取后于-20℃保存,RNA 于-80℃保存,。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
五洲鼎創(chuàng)QM100自動(dòng)研磨儀處理與手工液氮研磨處理后提取 FT 的 DNA,、RNA 在濃度、純度上均無(wú)顯著性差異(成對(duì)檢驗(yàn) P>0.05) ,。但手工研磨有較大的樣本損失率,,對(duì)于DNA提取濃度較低的樣品來(lái)說(shuō),自動(dòng)研磨儀可以做到樣品0損失,,在DNA提取上有著明顯的優(yōu)勢(shì),,且手工處理的過(guò)程復(fù)雜、易交叉污染,,操作所用時(shí)間等方面均不及QM100自動(dòng)研磨儀,,因此QM100高通量組織研磨儀對(duì)于DNA提取工作相對(duì)于手工研磨處理有很大優(yōu)勢(shì)。
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