摘要

  文章采用穿孔萃取法研究不同影響因素對(duì)人造板甲醛釋放量檢測(cè)結(jié)果的影響,，結(jié)果表明：碘量法和光度法測(cè)得的甲醛釋放量差異顯著,；甲醛釋放量隨萃取溫度的升高而升高,；硫代硫酸鈉濃度、乙酸銨濃度、乙酰丙酮用量對(duì)測(cè)定結(jié)果影響顯著,；乙酸銨試劑用量的微小差別對(duì)測(cè)試結(jié)果影響不明顯,。

關(guān)鍵詞：甲醛穿孔萃取儀，穿孔萃取法,，人造板,，甲醛釋放量

   隨著人們對(duì)室內(nèi)居住環(huán)境要求的提高，家具及裝修給室內(nèi)帶來(lái)的空氣污染也越來(lái)越受到關(guān)注,，這其中的有害物質(zhì)主要是人造板中釋放的甲醛,。對(duì)甲醛釋放量的檢測(cè)國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)此做了大量的研究工作。

    國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB18580-2001標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定刨花板,、定向刨花板,、中密度及高密度纖維板中甲醛釋放量的測(cè)定均采用穿孔萃取法。穿孔萃取法是測(cè)定人造板材中游離甲醛含量的傳統(tǒng)方法,，在歐洲提出并為我國(guó)采用,。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB／T17657．1999標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了萃取液的兩種測(cè)試分析方法：碘量法和分光光度法。影響人造板甲醛釋放量測(cè)定結(jié)果的因素是多方面的,，檢測(cè)過(guò)程中人手操作比較多,，檢測(cè)結(jié)果往往有差別。有鑒于此,，本文以中密度纖維板為試驗(yàn)材料,，按國(guó)標(biāo)GB／T17657．1999采用穿孔法進(jìn)行甲醛的萃取，旨在尋找檢測(cè)中不同因素對(duì)zui終檢測(cè)結(jié)果的影響,，以使人造板甲醛釋放量檢測(cè)結(jié)果更符合實(shí)際值,，為質(zhì)檢部門(mén)、企業(yè)及相關(guān)部門(mén)提供更為準(zhǔn)確的測(cè)試結(jié)果,，也為完善國(guó)家檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)提供一定的參考依據(jù),。

材料與方法

1．1試驗(yàn)材料

1．I．1 主要試劑甲苯(c，H,，),，分析純；硫代硫酸鈉(Na：S：03·5H20),，分析純,；乙酰丙酮(CH3COCH：COCH3)，優(yōu)級(jí)純,；乙酸銨(CH3COONH4),，優(yōu)級(jí)純；甲醛溶液(CH20),，濃度35％-40％,。

1．1．2  主要儀器及設(shè)備

甲醛穿孔萃取儀,，套式恒溫器，滴定管,，恒溫水浴鍋,，空氣對(duì)流干燥箱(恒溫靈敏度±1℃，溫度范圍40—200℃),，干燥器,，天平2種(感量0．01和0．000 1 g)。

1．1．3試材將一張中密度纖維板按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB／T17657-1999在板中間取樣(幅面為600 mm X600mm),，并鋸解成20 nun x20 mm×厚度的數(shù)塊小樣,，約3 kg經(jīng)充分混合，用密封袋裝好,，以防試樣甲醛釋放和吸濕,。

1．2試驗(yàn)步驟

稱樣及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制一萃取．+用碘量法滴定或用分光光度計(jì)法按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB／T17657—1999進(jìn)行測(cè)定甲醛釋放量,。具體見(jiàn)表1,。

                         表1試驗(yàn)因子及試驗(yàn)方案

1．3試驗(yàn)方案

本研究分別進(jìn)行七組試驗(yàn)，探討不同影響因子對(duì)同一板材的甲醛釋放量的影響,，試驗(yàn)因子及方案見(jiàn)表1,，按表1進(jìn)行單因素試驗(yàn)。先進(jìn)行第二組試驗(yàn),，用同一萃取儀分別按3種萃取溫度進(jìn)行3次重復(fù)試驗(yàn),，其他各組試驗(yàn)以萃取溫度為112。C時(shí)的一瓶甲醛吸收液為試驗(yàn)液,，按表1不同水平進(jìn)行碘量法與分光光度法的測(cè)定,。每l水平試驗(yàn)進(jìn)行3次重復(fù)測(cè)試，結(jié)果取平均值,。

2,、結(jié)果與分析

   由表2中的*組及第二組的結(jié)果對(duì)比可知，在不同溫度下進(jìn)行萃取,，無(wú)論是碘量法測(cè)試還是光度法測(cè)試,，測(cè)試結(jié)果差異非常顯著，兩種不同測(cè)試方法對(duì)甲醛測(cè)釋放量測(cè)試值的影響非常顯著,。碘量法測(cè)試值平均比光度法測(cè)試值略大3 me／100 g,。采用碘量法滴定萃取液，是一個(gè)氧化還原反應(yīng)的過(guò)程：不僅甲醛參與反應(yīng),，所有萃取液中所含的其他還原性物質(zhì)也可參與反應(yīng),。試樣在甲苯沸騰溫度(110℃)下蒸煮時(shí)，纖維素大分子所含還原性基團(tuán)(如甲氧基)可能斷裂或通過(guò)水解而產(chǎn)生醛,、酮或醇類產(chǎn)物,，經(jīng)穿孔萃取轉(zhuǎn)移至水中，與碘反應(yīng),，滴定結(jié)果均被視作甲醛,。同時(shí)，甲苯中的不飽和物在萃取過(guò)程中也會(huì)轉(zhuǎn)移到萃取的甲醛待測(cè)液中,。在碘量法進(jìn)行定量時(shí)可能產(chǎn)生干擾ull,，使檢測(cè)結(jié)果比實(shí)際樣板的甲醛釋放量大。

   從*至七組試驗(yàn)測(cè)試值的標(biāo)準(zhǔn)差也可看出,，采用碘量法測(cè)試的偏差一般高于用光度法測(cè)試值的偏差,。用分光光度法方法測(cè)定甲醛含量具有較高的排他性，是高度特異的,，選擇性很強(qiáng),，少量的其他醛、酮及醇等物質(zhì)對(duì)測(cè)定的干擾很小,，因此測(cè)定結(jié)果精度高¨¨1I,。因此，在實(shí)驗(yàn)中盡量采取分光光度法進(jìn)行甲醛釋放量的測(cè)定,。

   萃取溫度為80℃和96℃時(shí)試驗(yàn)測(cè)得的甲醛釋放量都低于標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試條件(甲苯沸騰時(shí))下的測(cè)試值,，甲醛測(cè)試值隨著萃取溫度的降低而降低。試件中的甲醛隨著萃取溫度的提高,，甲醛揮發(fā)性增強(qiáng),，同時(shí)組成試件的纖維在高溫和甲苯存在的情況下也發(fā)生了一些化學(xué)反應(yīng)，木材中的半纖維素分解,，木素中的某些共聚體甲氧基斷鏈而釋放出甲醛,。再加上溫度越高，萃取過(guò)程中回流液的回流速度也越快,，相當(dāng)于延長(zhǎng)了萃取時(shí)間,，因此導(dǎo)致試件的甲醛釋放量有較大的變化。張劍等u馴也判定人造板中甲醛釋放量的測(cè)量不確定度主要來(lái)源之一是甲醛釋放的收集過(guò)程,。因此在測(cè)試過(guò)程中應(yīng)更加注意調(diào)節(jié)和監(jiān)控甲醛萃取儀的溫度,，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格控制萃取溫度，保持每分鐘30 mL恒定回流速度,，使其盡量穩(wěn)定,，以提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

   從第三組試驗(yàn)的結(jié)果可看出,，滴定的速度對(duì)zui終測(cè)試結(jié)果影響很小,，幾乎可忽略，故在以后的測(cè)試中可以通過(guò)提高前期滴定速度來(lái)縮短試驗(yàn)時(shí)間,，提高測(cè)試的效率,。

   另外,，從表2的第四組的結(jié)果還可看出，硫代硫酸鈉的濃度對(duì)zui終測(cè)試的結(jié)果有非常顯著的影響,，僅次于測(cè)試方法的對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,。用濃度為0．009 mol／L的硫代硫酸鈉溶液滴定時(shí)的測(cè)試值接近用標(biāo)準(zhǔn)濃度(0．01 mol／L)滴定的測(cè)試值。這是因?yàn)橛糜诘味ǖ牧虼蛩徕c溶液濃度越低,，所需用量越多,，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中待測(cè)甲醛液顏色的變化也越緩慢、越明顯,，更易于觀測(cè)和控制,。相對(duì)的滴定液濃度越高，其用量越少,，滴定反應(yīng)越激烈,，過(guò)程可控制性越差，結(jié)果可信的也就越低,，故表現(xiàn)為濃度為0．0“mol／L的硫代硫酸鈉溶液滴定時(shí)試驗(yàn)測(cè)試值與差異較大些,。因此，在碘量法測(cè)試中,，可適當(dāng)將硫代硫酸鈉溶液濃度降低,。人為減緩反應(yīng)速度，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)變化的可觀察性,，減少人為操作和控制失誤,，從而提高試驗(yàn)準(zhǔn)確度。

   從第五試驗(yàn)結(jié)果可看出,，乙酸銨濃度的變化也會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生明顯的影響,，乙酸銨濃度比標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低0．5％，測(cè)試值升高近2 mg／100 g,，故在使用光度法測(cè)試時(shí)必須嚴(yán)格配制乙酸銨試劑的濃度,。

   從第六、七組試驗(yàn)可見(jiàn),，在光度法測(cè)試中,，乙酸銨用量的微小差別(相差0．2 mL，約一滴),。對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有一定的影響,，但影響不大。但乙酰丙酮用量的微小差別(相差0．2 mL)對(duì)測(cè)試結(jié)果有顯著的影響,。其影響與其他因素相比,，此差異對(duì)人造板甲醛釋放量的等級(jí)評(píng)定影響不大。分光光度計(jì)采用的是甲醛與乙酰丙酮在過(guò)量銨鹽存在時(shí)的特征反應(yīng)，甲醛與乙酰丙酮反應(yīng)生成二乙酞基二氫盧剔啶,，在波長(zhǎng)為412 n／13時(shí),，它的吸光度zui大¨0l，故在測(cè)試時(shí)一定要嚴(yán)格控制乙酰丙酮用量,，保證測(cè)試結(jié)果的度,。

3、結(jié)論

3．1對(duì)于相同的萃取吸收液,，碘量法和光度法測(cè)得的甲醛釋放量有非常顯著的差異，前者測(cè)試值高于后者測(cè)試值,，在測(cè)試時(shí)應(yīng)優(yōu)先采用光度法,。

3．2不同萃取溫度下制得的萃取液，測(cè)得的甲醛釋放量差異較大,，甲醛釋放量隨萃取溫度的升高而升高,。在萃取過(guò)程中應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格控制萃取溫度，保持每分鐘30 mL恒定回流速度,。

3．3試劑(硫代硫酸鈉,、乙酸銨)的濃度對(duì)定量甲醛釋放量有較大的影響，要嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)配制試劑的濃度,。

3．4用光度法測(cè)試時(shí),，乙酸銨試劑用量的微小差別對(duì)測(cè)試結(jié)果無(wú)明顯的影響；乙酰丙酮試劑的用量微小差別對(duì)測(cè)試結(jié)果有一定的影響,。