在色譜操作過程中,，鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分,、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污,，以至不能正常進行工作,，因而提出了如何清洗鑒定器的問題,。若沾污的物質(zhì)于高沸點成分，通?？蓪㈣b定器加熱至zui高使用溫度后,，再通入載氣，就可清除,。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心,，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過２００度，此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料,。

     如用加熱法不適宜,，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗，這在沾污程度較輕時是有效的,。

     若以上方法都不能解決沾污問題,，應將鑒定器卸下進行較*的清洗，先選擇適宜溶劑,，要既能溶解沾污物,，又不能損壞鑒定器，用注射器注入測量池進行清洗,。若有條件,，用超生波清洗就更理想些，要注意的是：清洗過的部分不能用手摸,。

        一,、熱傳導鑒測器的清洗、

     將丙酮,，yi醚,，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池，浸泡一段時間（２０分鐘左右）后傾出,，如此反復進行多次至所傾出的溶液比較干凈為止,。

     當選用一種溶劑不能洗凈時，可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗,，然后再用低沸點溶劑反復清洗,。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上,，加熱鑒測器,，通載氣沖洗數(shù)小時后即可使用。

        二,、氫焰離子化鑒測器的清洗

     當沾污不太嚴重時,，可不必卸下清洗,，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與鑒定器聯(lián)接起來,，然后通載氣并將鑒測器爐溫升至１２０度以上,，從進樣口先注入２０微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟     里昂（Ｆreon113等）溶劑進行清洗,。在此溫度下保持１－２小時檢查基線是否平穩(wěn),，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。

        當沾污比較嚴重時,，必須卸下清洗,。先卸下收集極，正極,，噴嘴等,，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進行浸泡過整夜,。若噴嘴是不銹鋼等材料做成,，則可與電極等一起，先小心用細砂紙（３００－４００＃）打磨,，再用適當溶劑（浸泡如甲醇與苯１：１）,，也可以用超聲波清洗，zui后用甲醇洗凈,，放置于烘箱中烘干,。注     意勿用含鹵素的溶劑（如氯仿、二氯甲烷等）,。以免與聚四氟乙烯材料作用,，導致噪聲增加。          

        洗凈后的各個部件,，要用鑷子取,，勿用手摸。烘干后裝配時也要小心,，否則會再度沾污,。裝入儀器后，先通載氣３０分鐘,，再點火升高檢測室溫度,，先在、１２０度保持數(shù)小時之后,，再升至工作溫度,。

        三、電子捕獲鑒測器的清洗

     電子捕獲鑒測器中有放射源，通常為Ｈ３或Ｎi６３,，因此要特別小心,。

     先拆開鑒定器中有放射源箔片，然后用２：１：４的硫酸,、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙烯部分,。

     當清洗液已干凈時，再用蒸餾水清洗,，然后用丙酮洗,，再置于１００度左右的烘箱中烘干。 對Ｈ３源箔片,，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用水洗,。廢液要用大量水稀釋后棄去,。     對Ｎi６３源更應小心，絕不能與皮膚接觸,，只能用長鑷子操作,。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡５分鐘,，取出烘干,，裝入鑒定器中。裝入儀器后通載氣３０分鐘,，再升至操作溫度,，幾小時后備用。

        清洗剩下的廢液要用大量水稀釋后才能棄去,。