【滬鼎選擇多肽免疫原的絕招】
 1. 從天然蛋白質(zhì)的可及區(qū)中選擇肽免疫原,。這些區(qū)域通常暴露在與水相環(huán)境接觸的蛋白質(zhì)表面上。利用計(jì)算機(jī)程序?yàn)榈鞍踪|(zhì)中的各個(gè)氨基酸分配“親水性指數(shù)”,，然后繪圖,。這樣便可觀察到親水區(qū)域。
 2. 大多數(shù)蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)內(nèi)都含有親水性分析程序,，包括：ProtScale,、PlotStructure、PepPlot,。
 3. 確保正確的物種和蛋白質(zhì)序列已經(jīng)過(guò)鑒定,。
 4. 使用OMIM和LocusLink來(lái)建立結(jié)構(gòu)域。其他蛋白質(zhì)中存在的結(jié)構(gòu)域,，應(yīng)當(dāng)避免在免疫原的序列中出現(xiàn),，因?yàn)樗鼈儠?huì)增加交叉反應(yīng)的可能性。另外,，抗體可能無(wú)法結(jié)合某些蛋白質(zhì)區(qū)域,，即球狀蛋白質(zhì)中心或跨膜區(qū),。 
 5. 避免存在多個(gè)谷氨酰胺殘基，因?yàn)檫@會(huì)造成多肽間發(fā)生氫鍵結(jié)合,。
 6. 嘗試加入脯氨酸和酪氨酸殘基,。這些殘基能夠使免疫原形成天然蛋白質(zhì)中可能存在的某些結(jié)構(gòu)基元。
 7. 避免已知區(qū)域被翻譯后修飾,，因?yàn)榭赡軙?huì)掩蓋抗體識(shí)別位點(diǎn),。
 8. 將末端半胱氨酸殘基加入到肽序列中，則可以利用Sulfo-SMCC交聯(lián)劑將肽偶聯(lián)到載體蛋白,。
 9. 如果合成的抗體需要親和純化,，則還可利用末端半胱氨酸殘基將此肽鏈直接固定到SulfoLink親和基質(zhì)上。
 10. 避免存在復(fù)雜區(qū)域,。
 11. 避免存在多個(gè)谷氨酰胺殘基,，因?yàn)檫@會(huì)造成多肽間發(fā)生氫鍵結(jié)合。
    在選擇的過(guò)程中,，上海恒遠(yuǎn)生物提出了一些需要注意的地方：如果此肽鏈來(lái)源于蛋白質(zhì)的N端,，則應(yīng)當(dāng)將半胱氨酸加入到肽鏈的C端，反之亦然,。如果此肽鏈來(lái)源于內(nèi)部蛋白質(zhì)序列,，則可隨意分配半胱氨酸。