壓片機(jī)與壓片技術(shù)是醫(yī)藥制劑工業(yè)中zui普遍的亦是zui重要的,，盡管壓片機(jī)從19世紀(jì)初已經(jīng)出現(xiàn)，但時(shí)至今日21世紀(jì),，新的壓片機(jī)及壓片技術(shù)仍在不斷涌現(xiàn),。隨著我國(guó)制藥企業(yè)GMP改造的深入和技術(shù)的不斷發(fā)展，國(guó)內(nèi)的壓片機(jī)也在向著高產(chǎn)量,、標(biāo)準(zhǔn)化和多功能化發(fā)展,，但與*水平相比,，還存在不小的差距，尤其在產(chǎn)量,、自動(dòng)化控制等方面,。　
　　自我國(guó)GMP實(shí)施以來(lái),，國(guó)內(nèi)片劑的生產(chǎn)工藝有了很大的進(jìn)步,。片劑生產(chǎn)的主要設(shè)備如粉碎、制粒,、干燥,、混合,、壓片等工藝設(shè)備有了很大的改進(jìn)。采用干法制粒,，直接干法壓片更減少了生產(chǎn)環(huán)節(jié),，提高了生產(chǎn)效率。特別是采用粉末壓片法減少了制粒的環(huán)節(jié),，使生產(chǎn)效率得到了更大提高,。　
　　近年來(lái),，國(guó)內(nèi)片劑設(shè)備雖然在性能上有了很大改進(jìn)，但在實(shí)際應(yīng)用中還有很多不足,。目前大多數(shù)中小型制藥企業(yè)在用的壓片機(jī),，由于設(shè)備的局限性和缺陷，也給企業(yè)的GMP管理及產(chǎn)品質(zhì)量帶來(lái)許多實(shí)際問(wèn)題,?！　?/span>
　　當(dāng)前國(guó)外壓片機(jī)技術(shù)發(fā)展的方向是向智能化、柔性化、精密化以及符合GMP的要求,，產(chǎn)品*含量不斷提升，機(jī)械,、氣,、液、光,、磁等一體的自動(dòng)化技術(shù),、數(shù)控技術(shù)、傳感器技術(shù),、新材料技術(shù)等在壓片機(jī)上得到廣泛的應(yīng)用?！　?/span>
　　根據(jù)時(shí)代發(fā)展趨勢(shì),，一味地仿制國(guó)外機(jī)型，缺乏足夠的創(chuàng)新的設(shè)備將逐漸退出市場(chǎng),，我們應(yīng)該正視與*國(guó)家的差距,，借鑒*技術(shù)，研發(fā)新的設(shè)備,，不斷縮小與國(guó)外同行的差距,。