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毛細(xì)管色譜柱故障排除方法,氣相色譜儀維修,氣相色譜儀培訓(xùn)

來源:南昌捷島科學(xué)儀器有限公司   2014年07月03日 12:42  

毛細(xì)管色譜柱故障排除方法

公司地址:江西省南昌市解放西路明珠廣場C棟902室,福建省廈門市樂海北里35號403室

南昌捷島科儀專業(yè)生產(chǎn)銷售捷島牌GC1690系列,GC1620系列氣相色譜儀,,并代理銷售,、培訓(xùn)、維修上海伍豐,、沃世/Waters,、安捷倫、島津,、上海儀電上分廠,、賽默飛世爾等國內(nèi)外氣相色譜儀、液相色譜儀及其配件耗材,,優(yōu)惠價格,、培訓(xùn)、維修請銷售,、培訓(xùn)和維修統(tǒng)一客服,,:,歡迎經(jīng)銷商和終端用戶在線或與訂購,,謝謝,!

一、峰丟失
     可能的原因 可采用的排除方法
    
     1.注射器有毛病------用新注射器驗證,。
     2.未接入檢測器,,或檢測器不起作用------檢查設(shè)定值
     3.進樣溫度太低------檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整
     4.柱箱溫度太低------檢查溫度,,并根據(jù)需要調(diào)整
     5.無載氣流----------檢查壓力調(diào)節(jié)器,,并檢查泄漏,驗證柱進品流速
     6.柱斷裂------------如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端,,是可以補救的,,切去柱斷裂部分,重新安裝
    
     二,、前沿峰
     可能的原因 可采用的排除方法
     1.柱超載-----------減少進樣量
     2.兩個化合物共洗脫--提高靈敏度和減少進樣量,,使溫度降低10~20度,以使峰分開
     3.樣品冷凝----------檢查進樣口和柱溫,,如有必要可升溫
     4.樣品分解----------采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度
    
     三,、拖尾峰
     可能的原因 可采用的排除方法
     1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品----更換襯套。如不能解決問題,,就將柱進氣端去掉1~2圈,,再重新安裝
     2.柱或進樣器溫度太低------------升溫(不要超過柱高溫度)。進樣器溫度應(yīng)比樣品高沸點高25度
     3.兩個化合物共洗脫--------------提高靈敏度,,減少進樣量,,使溫度降低10~20度,以使峰分開
     4.柱損壞------------------------更換柱
     5.柱污染------------------------從柱進口端去掉1~2圈,,再重新安裝
    
     四,、只有溶劑峰
     可能的原因 可采用的排除方法
     1.注射器有毛病-------用新注射器驗證。
     2.不正確的載氣流速(太低)----檢查流速,,如有必要,,調(diào)整之
     3.樣品太稀-----------注入已知樣品以得出良好結(jié)果。如果結(jié)果很好,,就提高靈敏度或加大注入量,。
     4.柱箱溫度過高-------檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整
     5.柱不能從溶劑峰中解析出組分-----將柱更換成較厚涂層或不同性
     6.載氣泄漏-----------檢查泄漏處(用肥皂水)
     7.樣品被柱或進樣器襯套吸附-------更換襯套,。如不能解決問題,,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝
    
     五,、寬溶劑峰
     可能的原因 可采用的排除方法
    
     1.由于柱安裝不當(dāng),,在進樣口產(chǎn)生死體積-----重新安裝柱。
     2.進樣技術(shù)差(進樣太慢)--------采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù),。
     3.進樣器溫度太低---------------提高進樣器溫度,。
     4.樣品溶劑與檢測相互影響------- 更換樣品溶劑。
     (二氯甲烷/ECD)
     5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑------------更換樣品溶劑
     6.隔墊清洗不當(dāng)----------------調(diào)整或清洗
     7.分流比不正確(分流排氣流速不足)-------調(diào)整流速
    
     六,、假峰
     可能的原因 可采用的排除方法
     1.柱吸附樣品,,隨后解吸------更換襯管,如不能解決問題,,就從柱進樣口端去掉1~2圈,,再重新安裝。
     2.注射器污染---------------用新注射器及干凈的溶劑試一試,,如假峰消失,,就將注射器沖洗幾次。
     3.樣品量太大---------------減少進樣量,。
     4.進樣技術(shù)差(進樣太慢)----采用快速平穩(wěn)的進樣技術(shù)
    
     七,、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰
     可能的原因 可采用的排除方法
    
     1.柱溫不對--------- 檢查并調(diào)整溫度
     2.不正確的載氣流速---檢查并調(diào)整流速。
     3.樣品進樣量太大-----減少樣品進樣量
     4.進樣技術(shù)水平太差(進樣太慢)------采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù),。
     5.柱和襯套污染-------更換襯套,。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,,并重新安裝
    
     八,、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定
     可能的原因 可采用的排除方法
     1.柱流失或污染------更換襯套。如不能解決問題,,就從柱進口端去掉1~2圈,,并重新安裝,。
     2.檢測器或進樣器污染---清洗檢測器和進樣器
     3.載氣泄漏------------更換隔墊,檢查柱泄漏,。
     4.載氣控制不協(xié)調(diào)------檢查載所源壓力是否充足,。如壓力≤500psi,請更換氣瓶,。
     5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染---更換氣瓶,,使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
     6.載氣流速不在儀器大/小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣)-----測量流速,,并根據(jù)使用手冊技術(shù)指標(biāo),,予以驗證。
     7.檢測器出毛病----------參照儀器使用手冊進行檢查,。
     8.進樣器隔墊流失--------老化或更換隔墊
    
     九,、同一根柱保留時間長短不一
     可能的原因 可采用的排除方法
     1.柱溫太低或太高-------檢查并調(diào)整柱溫。
     2.載氣流速太低或太高----在柱出口處用適當(dāng)?shù)?,?jīng)標(biāo)定氣源測量流速,。
     3.樣品器隔墊或柱泄漏----如必要,請檢查并修復(fù),。
     4.柱污染或損壞---------重新老化或更換柱
     5.樣品超載------------減少樣品進樣量,。
     6.記錄儀出毛病---------檢查記錄儀。
     7.載氣控制不協(xié)調(diào)-------檢查載氣源,,看壓力是否足夠,。如壓力≤500psi,請更換氣瓶,。

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