蔬菜、水果中有機(jī)氯、菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘固相萃取凈化方法

1. 提取
a.勻漿：準(zhǔn)確稱取25.0g試料放入勻漿機(jī)中，加入50.0mL乙腈,，在勻漿機(jī)中高速勻漿2min；
b.過(guò)濾：用濾紙過(guò)濾,，收集濾液40~50mL,，放入裝有5~7g氯化鈉的100mL具塞量筒中；蓋上塞子,，劇烈震蕩1min,，在室溫下靜置10min，使乙腈相和水相分層,。
c.吸取10.0mL乙腈溶液,，氮吹，蒸發(fā)近干,，加入2.0mL正己烷,，重新溶解。
2. SPE凈化
（1）Bond Elut Florisil 凈化—有機(jī)氯,、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥
a. 活化：依次用5.0mL丙酮:正已烷（10:90,V/V）,，5.0mL正已烷預(yù)淋活化；
b. 上樣：當(dāng)活化時(shí)溶劑液面到達(dá)柱吸附層表面時(shí),，立即加入樣品溶液,，并收集流出溶液；
c. 洗脫：用15mL刻度離心管接收洗脫液,，用5mL丙酮:正已烷（10:90,V/V）涮洗燒杯后,，將涮洗液加入SPE柱，并重復(fù)一次,，合并濾液,；
d. 蒸發(fā)濃縮：將洗脫液氮吹干燥，蒸發(fā)近干,，用正已烷準(zhǔn)確定容至5.0mL,，在旋渦混合器上混勻待測(cè)。
樣品成分
α-666,，氯硝胺,，β-666 ，林丹，δ-666,，五氯硝基苯,，百菌清，乙烯菌核利,，毒死蜱,，三氯殺螨醇，三唑酮,，o,p′-DDE，p,p′-DDE,，o,p′-DDD,，p,p′-DDD，o,p′-DDT,，p,p′-DDT,，異菌脲，甲氰菊酯,，三氟氯氰菊酯,，氯菊酯，氰戊菊酯,，溴氰菊酯
（2）Bond Elut NH2 凈化—氨基甲酸酯類農(nóng)藥
a. 活化：將NH2柱用4.0mL甲醇：二氯甲烷（1/99 , V/V）淋洗活化,；
b. 上樣：當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱吸附劑層表面時(shí)，立即加入樣品溶液,，并收集流出溶液,；
c. 洗脫：用2mL甲醇:二氯甲烷（1:99 ,V/V）洗燒杯后過(guò)柱，并重復(fù)一次,，合并濾液,；
d. 蒸發(fā)濃縮：將洗脫液氮吹干燥，蒸發(fā)近干,，用甲醇準(zhǔn)確定容至2.5mL,。在混合器上混勻后，用0.2μm濾膜過(guò)濾,，待測(cè),。
樣品成分
涕滅威亞砜，涕滅威砜,，滅多威,，3-羥基呋喃丹，涕滅威,克百威,甲萘威,，異丙威
3. GC-MS/MS或者GC檢測(cè)

本方法中使用的SPE 柱：
Bond Elut Florisil （1g, 6mL, PN.12256014 ）和 Bond Elut NH2 （500mg,，3mL, PN.12102041）。

Tips：
本凈化方法滿足中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法（NY / T761.1-2004 ）.