水合能高和疏水性弱的離子,，如Cl-或K,，用HPIC分離,。水合能低和疏水性強(qiáng)的離子,，如高氯酸（ClO4-）或四丁基銨,，用親水性強(qiáng)的離子交換分離柱或MPIC分離。有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1與7之間的離子,，如乙酸鹽或丙酸鹽,，用HPICE分離。有些離子,，既可用陰離子交換分離,，也可用陽離子交換分離，如氨基酸,，生物堿和過渡金屬等,。

       
       萬通離子色譜柱填料的發(fā)展推動(dòng)了離子色譜應(yīng)用的快速發(fā)展，對多種離子分析方法的開發(fā)提供了多種可能性,。特別應(yīng)提出的是在pH0-14的水溶液和100%有機(jī)溶劑（反相液相色譜用有機(jī)溶劑）中穩(wěn)定的親水性高容量柱填料的商品化,，使得離子交換分離的應(yīng)用范圍更加擴(kuò)大。常見的在水溶液中以離子形態(tài)存在的離子,，包括無機(jī)和有機(jī)離子，以弱酸的鹽（Na2CO3/NaHCO3,，KOH,、NaOH）或強(qiáng)酸（H2SO4、甲基磺酸,、HNO3,、HCl）為流動(dòng)相，陰離子交換或陽離子交換分離,，電導(dǎo)檢測,，已是成熟的方法，有成熟的色譜條件可參照,。對近中性的水可溶的有機(jī)“大”分子（相對常見的小分子而言）,，若待測化合物為弱酸，則由于弱酸在強(qiáng)堿性溶液中會(huì)以陰離子形態(tài)存在,，因此選用較強(qiáng)的堿為流動(dòng)相,，陰離子交換分離；若待測化合物為弱堿,，則由于在強(qiáng)酸性溶液中會(huì)以陽離子形態(tài)存在,，選用較強(qiáng)的酸作流動(dòng)相，陽離子交換分離,；若待測離子的疏水性較強(qiáng),，由于與固定相之間的吸附作用而使保留時(shí)間較長或峰拖尾,，則可在流動(dòng)相中加入適量有機(jī)溶劑，減弱吸附,，縮短保留時(shí)間,、改善峰形和選擇性。對該類化合物的分離也可選用離子對色譜分離,，但流動(dòng)相中一般含有較復(fù)雜的離子對試劑,。此外，對弱保留離子可選用高容量柱和弱淋洗液以增強(qiáng)保留,，對強(qiáng)保留離子則反之,。
 

：159 1400 6184 杜

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