（一）　原理

活細胞表面保留有較完整的抗原或受體,，先用特異性鼠源性單克隆抗體與細胞表面相應抗原結(jié)合,，再用熒光標記的第二抗體結(jié)合，根據(jù)所測定的熒光強度和陽性百分率即可知相應抗原的密度和分布,。

（二）　操作步驟

制備活性高的細胞懸液（培養(yǎng)細胞系,、外周血單個核細胞、

胸腺細胞,、脾細胞等均可用于本法）

↓

用10%FCS　 RPMI1640調(diào)整細胞濃度為

5×106～1×107/ml

↓

取40μl細胞懸液加入預先有特異性McAb（5～50μl）

的小玻璃管或塑料離心管,，再加50μl 1∶20（用DPBS

稀釋）滅活正常兔血清

↓4℃ 30min

用洗滌液洗滌2次，每次加洗滌液2ml左右

1000rpm×5min

↓

棄上清,，加入50μl工作濃度的羊抗鼠

（或兔抗鼠）熒光標記物,，充分振搖

↓　4℃ 30min

用洗滌液洗滌2次，每次加液2ml左右

1000rpm×5min

↓

加適量固定液（如為FCM制備標本,，一般加入

1ml固定液,，如制片后在熒光顯微鏡下觀察，

視細胞濃度加入100～500μl固定液）

↓

FCM檢測或制片后熒光顯微鏡下觀察

（標本在試管中可保存5～7天）

（三）　試劑和器材

1.　各種特異性單克隆抗體,。

2.　熒光標記的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗體,，滅活正常兔血清。

3.　10% FCS RPMI1640, DPBS,、洗滌液,、固定液（見附錄）。

4.　玻璃管,、塑料管,、離心機、熒光顯微鏡等,。

（四）　注意事項

1.　整個操作在4℃下進行,，洗滌液中加有比常規(guī)防腐劑量高10倍的NaN3，上述實驗條件是防止一抗結(jié)合細胞膜抗原后發(fā)生交聯(lián),、脫落,。

2.　洗滌要充分,，以避免游離抗體封閉二抗與細胞膜上一抗相結(jié)合，出現(xiàn)假陰性,。

3.　加適量正常兔血清可封閉某些細胞表面免疫球蛋白Fc受體,，降低和防止非特異性染色。

4.　細胞活性要好,，否則易發(fā)生非特異性熒光染色,。

附:

1. DPBS （×10, 貯存液）

NaCl 80g

KCl 2g 　　　　　蒸餾水加至1000ml

Na2HPO4 11.5g 臨用時用蒸餾水1∶10稀釋

KH2PO4 2g

2.　洗滌液

DPBS　　　　　　900ml

FCS 50ml （終濃度　5%）

4%NaN3 50ml （終濃度0.2%）

3.　固定液

DPBS　　　　1000ml

葡萄糖　　　　20g （終濃度2%）

甲　醛　　　　10ml

NaN3　　　0.2g （終濃度0.02%）

（一）不同來源樣品的處理

1. 培養(yǎng)細胞

（1）培養(yǎng)細胞用0.25%的胰酶消化。

（2）PBS或生理鹽水洗滌細胞2次,，再用PBS或生理鹽水懸浮細胞,，加入預冷的無水乙醇，終濃度為60%～70% ,，快速混勻,，并用封口膜封口，置4℃下可保存15天左右,。

2. 新鮮標本

（1）將標本切成1～2mm3的小塊,。

（2）PBS或生理鹽水清洗后去除上清，加入0.2%膠原酶（或0.15%胰蛋白酶）37℃消化10～30min（根據(jù)實驗及不同組織確定）,，并不斷振動,。

（3）300目尼龍篩過濾，除去組織團塊,，PBS洗滌2次,，300g離心5min，獲得已消化的細胞,。

3. 石蠟包埋標本

（1）標本在切片機上切取3～5片50μm厚的組織片,。

（2）將切片*脫蠟，梯度乙醇（100%,、95%、70%）及蒸餾水水化,。

（3）0.5%胃蛋白酶（或胰蛋白酶）37℃消化30min,，每隔10min振動1次。

（4）300目尼龍篩過濾,，獲得的細胞懸液PBS洗滌2次,，300g離心5min。

注意：脫蠟一定要*（若加入100%乙醇無絮狀物飄起即可）;切片厚薄適宜,，太薄碎片多,，影響FCM分析結(jié)果，太厚易造成脫蠟不凈;注意掌握消化時間,，避免已釋放的細胞被消化,。

（二）直接免疫熒光標記的樣品制備

用標有熒光素的特異抗體對細胞進行直接染色,，然后用流式細胞儀檢測，陽性者即表示有相應抗原存在,。實驗步驟如下：

1. 每份取100μl單細胞懸液（細胞密度約1×106個細胞）,。

2. 一份加入相應量的FITC或PE標記的特異性熒光直標單抗，另一份加入熒光標記的無關(guān)單抗,，作為同型對照樣品,。

3. 室溫下避光反應一定時間（時間長短根據(jù)試劑說明書要求進行），一般在室溫下反應15～30min即可,。

4. 加入500μl PBS重懸成單細胞懸液即可上機檢測,。

（三）間接免疫熒光標記的樣品制備

1. 取1×106個細胞/100μl，先加入一抗混勻,，置室溫下避光反應30min,。

2. 用PBS洗滌細胞2次，離心沉淀棄掉上清液（離心轉(zhuǎn)數(shù)一般為800～1000rpm,，5min）,。

3.用100μl PBS重懸細胞，再加入FITC或PE標記熒光二抗（用量均按說明書要求加入）混勻,，室溫下反應30min,。

4. 用PBS再洗滌細胞2次，加入500μl PBS重懸成單細胞懸液,，上機檢測,。

注意：以上兩種染色方法的抗體加入量和反應時間，一般根據(jù)試劑使用說明書的要求進行,。若說明書上未說明,，應*行預實驗，掌握好劑量與*反應時間后,，再進行流式樣品的制備,。制備好的樣品，若不能及時上機檢測,，用1%～4%的多聚甲醛固定,，4℃下可保存5天。

（四）DNA熒光染色的樣品制備

DNA是細胞內(nèi)含量比較恒定的參量,，隨著細胞增殖周期的各時相而發(fā)生變化,。熒光染料（如PI）可選擇性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的雙螺旋堿基之間，與細胞特異性結(jié)合,，DNA含量與熒光染料的結(jié)合量成正比,，因此通過測定熒光強度可獲知細胞的增殖情況。

1. 將固定過的細胞離心（500～1000rpm,，5min）棄上清液,，再用PBS洗滌2次,。

2. 用PBS調(diào)整細胞濃度，每份為1×106個細胞/100μl,。

3. 加入1000μl DNA 熒光染料（通常用Coulter公司提供的DNA染色試劑盒）,，室溫下避光染色15 min。

4. 上流式細胞儀檢測,。

以上樣品的制備可分析細胞周期各時相的百分比,，同時可粗略觀察有無凋亡細胞現(xiàn)象，如果用對照液（雞紅細胞）作參照標準,，可進行細胞DNA倍體分析,，通過DNA指數(shù)（DNA index，DI）衡量DNA的相對含量,，DI可用下式計算：

DI=樣品G0/G1期的均值/正常二倍體細胞G0/G1期均值

（五）細胞凋亡檢測樣品的制備

根據(jù)實驗方案誘導細胞凋亡,，制備單細胞懸液，使用 Annexin V-FITC 細胞凋亡檢測試劑盒,，通過Annexin V抗體與磷脂絲氨酸（PS）的特異性結(jié)合來檢測細胞凋亡的情況,。

1. 將10×的結(jié)合緩沖液用蒸餾水稀釋成為1×，冰育,。

2. 懸浮細胞在低溫環(huán)境中,，用PBS洗滌細胞2次（800～1000rpm離心，5min）,。

3. 棄上清,，加入490μl預冷的結(jié)合緩沖液重懸細胞（細胞濃度為105～106/ml）。

4. 加入5μl Annexin V-FITC和5μl PI于細胞懸浮液中,，輕輕混勻,。

5. 將試管置于冰上，避光孵育10分鐘,。

6. 上FCM檢測,。

（六）微量全血法免疫熒光標記的樣品制備

目前制備全血細胞樣品的方法很多，且很成熟,，常用的方法是用淋巴細胞分離液分離淋巴細胞,，然后進行特異性熒光染色，其染色方法與前面介紹的方法相同,。下面主要介紹與流式細胞儀配套的Q-PREP（免疫學樣品處理器）進行快速制備微量全血樣品的方法。

1. 微量全血直接熒光染色法

（1）取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份）,，置12×75mm塑料試管中,。

（2）每份加入20μl特異性熒光單抗，另一份加入熒光標記的無關(guān)單抗作同型對照,，室溫下避光染色15min,。

（3）置 Q-PREP 儀上溶解紅細胞,、穩(wěn)定和固定白細胞，靜置5min,。

（4）上流式細胞儀檢測,。

2. 微量全血間接熒光染色法

（1）取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm塑料試管中,。

（2）加入50μl特異的單克隆抗體（一抗）,，室溫下孵育30min。

（3）置Q-PREP儀上溶解紅細胞,，穩(wěn)定和固定白細胞,。

（4）離心（800～1000rpm，5min）棄上清液,，用PBS洗滌細胞2次,。

（5）加入50μl熒光（FITC或PE）標記的第二抗體，室溫下避光染色30min,。

（6）上流式細胞儀檢測,。

3. 注意事項

（1）新鮮全血一般室溫下放置8小時以內(nèi)可以使用，時間過長會使活性降低,，影響測定結(jié)果,。

（2）抗凝血應保證無血塊凝集。

（3）全血加入試管中時,，應盡量避免加到試管壁上,，如沾到了管壁上必須用用棉簽擦凈，否則會影響細胞二維點圖的細胞群的分離效果,。

（七）樣品制備應注意的問題和影響因素

1. 樣品制備應注意的問題

（1）單細胞懸液的制備是流式細胞術(shù)分析的關(guān)鍵,。如遇有細胞團塊應先用300～500目的細胞篩網(wǎng)過濾后，再上機檢測,。

（2）標本采集后要及時固定或深低溫保存,，手術(shù)切除的新鮮標本或活檢針吸標本取材時，要避免出血與壞死組織,。

（3）免疫熒光標本應注意死細胞和碎片的去除,，要求每份樣品中雜質(zhì)、碎片,、團塊重疊細胞應<2%,，尤其是細胞或細胞亞群的測定時，否則這些細胞的非特異性熒光增加,，會干擾免疫熒光測定,。

（4）細胞樣品的采集要保證足夠的細胞濃度，一般每份樣品要求的細胞數(shù)為5×105/ml～1×106/ml，對腫瘤細胞DNA異倍體的樣品分析,，至少應有20%的腫瘤細胞存在（占主峰1/5以上的異倍體才可確認為異倍體峰）,。

（5）石蠟包埋組織單細胞制備時要注意：選取含待測細胞豐富的區(qū)域;石蠟組織片的厚度要適宜，為40～50μm;*脫蠟,，以免殘留的石蠟影響酶的消化活性;充分水化,，使組織還原到與新鮮組織相似的狀態(tài)。

2. 影響樣品制備的因素

（1）溫度對熒光強度的影響：一般認為,，溫度升高時熒光減弱,，所以在熒光測量時要保持染色后的樣品在適當?shù)蜏丨h(huán)境下進行，并盡可能減少樣品的光照射時間,。有條件時,，應使樣品觀察室做到恒溫裝備，使溫度對熒光染色的影響減少到zui小,，會得到更好的熒光定量測定的結(jié)果,。

（2）pH值對熒光強度的影響：每一種熒光染料分子發(fā)光的zui高量子產(chǎn)額，都有自己的pH值,，以保持熒光燃料分子與溶劑間的電離平衡,，如果pH值發(fā)生改變，可能造成熒光光譜的改變,，如FITC在酸性溶劑中呈藍色熒光,，為陽離子發(fā)光;在堿性溶劑中呈黃綠色熒光，為陰離子發(fā)光,。

同型對照

1,、同型對照不是的。同型對照雖然與試驗抗體是同種型,，而且具有相同的熒光標記,，但不一定是同一廠家生產(chǎn)的，肯定不是同一批次的,，也很難保證每個抗體上標記的熒光分子的數(shù)目是相同的,，所以很多情況下發(fā)現(xiàn)用同型對照調(diào)的參數(shù)并不合適。

2,、是否需要同型對照取決于要檢測的指標,。

（1）對于一些細胞特異性的亞群標志，比如CD3/4/8這些,，對于某一細胞來說它或者表達,，或者不表達，這時只要抗體和標記技術(shù)沒問題都會清晰分群,，無需同型對照,，甚至不需要陰性對照,。

（2）某些分子在細胞上原本不表達，或表達極低,，加入處理因素后表達明顯上調(diào)，這種通常也能明顯分群,，也不需要同型對照,，但要有未加處理因素的陰性對照。檢測細胞表面活化分子的表達,，細胞內(nèi)因子檢測等通常是這種情況,。

（3）如果細胞群中大部分細胞都表達要檢測的目標分子，只是有的表達高些,，有的表達低些,，通常細胞不能明顯分群。此時通常需要以同型對照做參考,，雖然它也不一定正確,。

IgG-FITC同型（IgG1 or IgG2a or IgG2b, etc.）

封閉情況

對于表面分子，可以不設(shè)同型對照,，對于細胞內(nèi)細胞因子,，應設(shè)同型對照，有利于對照陽性染色是否成功,，以及分析時設(shè)定gate,。如果是mice cell, 實在不設(shè)也可以，目前為止,，我看Isotype似乎都沒反應,。

如果嚴謹?shù)淖隽魇?都是應該做同型對照的,據(jù)我們自已做的經(jīng)驗,特別是以下幾種情況是做同型對照:

1 自已標記的抗體:許多做單抗實驗室自已標記抗體的（國內(nèi)許多*的抗體實驗室在內(nèi)）,但這種自已標記的抗體,我們做同型對照經(jīng)常會與不做同型有很大的區(qū)別

2 一些表達比較低的分子:有些表達比較低的分子,特別是表面分子,做同型后的結(jié)果甚至會出現(xiàn)陽性與陰性之間的明顯差異,這種事我們也經(jīng)歷過多次了.

熒光標記一抗的同型對照抗體只是缺了決定特異結(jié)合的Fc段。非熒光標記一抗的同型對照更簡單,，就是熒光二抗,。

封閉（blocking）是繼包被之后用高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)溶液再包被的過程?？乖蚩贵w包被時所用的濃度較低,，吸收后固相載體表面尚有未被占據(jù)的空隙，封閉就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙,，從而排斥在ELISA其后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附,。封閉的手續(xù)與包被相類似。zui常用的封閉劑是0.05%-0.5%的牛血清白蛋白,，也有用10%的小牛血清或1%明膠作為封閉劑的,。脫脂奶粉也是一種良好的封閉劑，其zui大的特點是價廉,，可以高濃度使用（5%）,。高質(zhì)量的速溶食用低脂奶粉即可直接當作封閉劑使用,，但由于奶粉的成份復雜，而且封閉后的載體不易長期保存,，因此在試劑盒的制備中較少應用,。

脫脂牛奶，BSA,，或者FCS,，在ELISA及WB中用它們主要有兩個原因：

一是它們做為隋性蛋白，用來封閉酶標板或膜上的蛋白結(jié)合位點,，使其后的蛋白不會因為非特異結(jié)合而影響本底（即所謂封閉）;

二是在抗體等蛋白稀釋到很低濃度時會不穩(wěn)定,，它們可以起到保護，或穩(wěn)定的作用,，基本上可以理解為競爭關(guān)系,。

封閉是沒有特異性的，所有的抗原表位都被結(jié)合了,。

但非特異性結(jié)合容易被競爭替換,，而特異性結(jié)合很難被競爭替換。

所以封閉主要是針對一抗的,，沒有對二抗封閉的,。