溶出度試驗是一種控制藥物制劑質量的體外檢測方法,，是以實驗為基礎,，以溶解為理論,，并用數學分析手段處理溶出度試驗數據,，是研究固體制劑以及半固體制劑所含主藥的晶型,、粒度,、處方組成,、輔料品種和性質、生產工藝等對制劑質量統(tǒng)一性的方法,。與此同時,，競爭性藥物之間的等價問題也上升至顯著地位，對這些問題的討論導致了溶出度試驗的發(fā)展,。由于溶出度試驗方法的發(fā)展和應用,，日益證實了它在控制制劑質量方面所占的重要地位，并已逐步取代常用的崩解時限檢查,。

        溶出度試驗實驗方法
         1985年版中國藥典的溶出度測定法中規(guī)定了3種檢測方法:即*法（轉籃法）,、第二法（循環(huán)法）和第三法（槳法）。由于1985年版的正文中并無采用循環(huán)法的品種,，而在編纂1990年版藥典中,，新增品種亦無采用該法的,，故從新版藥典的該項附錄中刪去此法，改*法為轉籃法,，第二法為槳法,。1995年版藥典中增訂了第三法，實際仍采用溶出度儀,，方法屬槳法,，需要時只是在原儀器上調換小杯和小槳，也稱小杯法［1］,。USP23/NF18中收載轉籃法和槳法,。另外還有2種非法定方法：流室法（flow-through cell dissolution method）和轉瓶法。目前已有的正式體外溶出度試驗方法應首先被考慮,，除非有證據表明所指的方法確實不滿意或行不通,，一些可供選擇的體外溶出度法，如過流過濾法（flow-through   filter method）和改進的轉瓶法可以考慮采用［2］,。

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