來(lái)自*生物物理研究所、深圳華大基因研究院等單位的科研人員對(duì)161株結(jié)核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis,，簡(jiǎn)稱結(jié)核桿菌）進(jìn)行了全基因組測(cè)序及系統(tǒng)分析,。研究發(fā)現(xiàn)在抗結(jié)核桿菌藥物的壓力之下，結(jié)核桿菌基因組中產(chǎn)生了一批新基因及突變,，來(lái)應(yīng)對(duì)這個(gè)嚴(yán)峻的“生存形勢(shì)”,。本研究建立了一個(gè)近乎完整的結(jié)核桿菌耐藥相關(guān)基因庫(kù)，為結(jié)核桿菌耐藥性發(fā)生機(jī)理及相關(guān)藥物研究提供了新思路,。研究結(jié)果于9月1日在《自然•遺傳學(xué)》雜志上在線發(fā)表,。

肺結(jié)核是一種由結(jié)核桿菌引發(fā)的慢性呼吸道傳染病，約有三分之一的人群感染了結(jié)核桿菌,。我國(guó)的結(jié)核發(fā)病率位居*二,，耐多藥率為5.7%，高于世界平均水平（5.3%）,，其中在耐多藥（MDR）肺結(jié)核患者中,，約8%為重度耐藥患者，即具有廣泛耐藥性（XDR）,。MDR和XDR結(jié)核桿菌的廣泛出現(xiàn)使肺結(jié)核越來(lái)越難以治愈,。結(jié)核桿菌耐藥機(jī)制成為結(jié)核病研究中的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。

在本研究中,，科研人員對(duì)來(lái)自中國(guó) 12 個(gè)省份的 161 株結(jié)核桿菌（包括 44 株敏感菌,，94 株多重耐藥菌，23 株廣泛耐藥菌）進(jìn)行了基因組測(cè)序及分析,。通過(guò)與H37Rv結(jié)核桿菌基因組比較,，建立了全基因組范圍內(nèi)的系統(tǒng)發(fā)生樹。研究發(fā)現(xiàn),，這些耐藥株大部分都來(lái)源于第二,、四譜系,，其中第二譜系的菌株主要來(lái)源于東亞，第四譜系的菌株主要來(lái)源于歐洲,、南北美洲以及非洲,。通過(guò)比對(duì)發(fā)現(xiàn)第二、四譜系中都存在著大量SNPs突變,。

    在排除譜系相關(guān)的SNPs突變后,，研究人員對(duì)多重耐藥菌株、廣泛耐藥菌株和藥物敏感型菌株基因組進(jìn)行了比較,，共發(fā)現(xiàn)了72個(gè)新基因,、28個(gè)基因間隔區(qū)、11個(gè)非同義SNPs和10個(gè)與耐藥相關(guān)的IGR SNPs,。這些結(jié)果的發(fā)現(xiàn)為揭開結(jié)核桿菌耐藥機(jī)制的謎底奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),，也對(duì)于新藥物的開發(fā)和新療法的發(fā)展提供了數(shù)據(jù)支持。

    此外,，結(jié)核桿菌的耐藥機(jī)制比科研人員所預(yù)期的要復(fù)雜的多,，研究者在比對(duì)菌株間非同義SNPs與同義SNPs的比值（dN/dS）時(shí)發(fā)現(xiàn)，抗結(jié)核藥物對(duì)結(jié)核桿菌起到了一定的正向選擇作用,，會(huì)使得結(jié)核桿菌產(chǎn)生更多的抗藥性突變并保存下來(lái),。本發(fā)現(xiàn)不僅可以指導(dǎo)將來(lái)結(jié)核桿菌耐藥機(jī)制的研究工作，還為其它細(xì)菌耐藥機(jī)制及抗生素的研究工作提供了寶貴的數(shù)據(jù)和經(jīng)驗(yàn),。

華大基因該項(xiàng)目負(fù)責(zé)人栗東芳指出：“結(jié)核桿菌是一個(gè)危害嚴(yán)重的病原體,，每年都有成百上千萬(wàn)的人深受其害。結(jié)核桿菌的耐藥性問(wèn)題在世界范圍內(nèi)普遍存在,，在中國(guó)尤為嚴(yán)重,。因此，我們希望此次研究成果能為結(jié)核桿菌的耐藥性研究提供一些新的方法和思路,。”