無(wú)菌操作基本技術(shù)
1. 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)（laminar flow） 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌,，以70% ethanol 擦拭無(wú)菌操作抬面,，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作,。每次操作只處理一株細(xì)胞株,，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染,。實(shí)驗(yàn)完畢后,，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70% ethanol 擦拭無(wú)菌操作抬面,。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘以上后,，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。
2. 無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,，必要物品,，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置,，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出,，以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70% ethanol 擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi),。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無(wú)菌區(qū)域,，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。
3. 小心取用無(wú)菌之實(shí)驗(yàn)物品,，避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開(kāi)之容器正上方操作實(shí)驗(yàn),。容器打開(kāi)后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用,，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。
4. 工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。對(duì)于來(lái)自人類或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作,，并選擇適當(dāng)?shù)燃?jí)之無(wú)菌操作臺(tái)（至少Class II）。操作過(guò)程中,，應(yīng)避免引起aerosol 之產(chǎn)生，小心毒性藥品,，例如DMSO 及TPA 等,，并避免尖銳針頭之傷害等,。
5. 定期檢測(cè)下列項(xiàng)目： 5.1. CO2 鋼瓶之CO2 壓力 5.2. CO2 培養(yǎng)箱之CO2 濃度、溫度,、及水盤是否有污染（水盤的水用無(wú)菌水,，每周更換）。 5.3. 無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)之a(chǎn)irflow 壓力,，定期更換紫外線燈管及HEPA 過(guò)濾膜,，預(yù)濾網(wǎng)（300小時(shí)/預(yù)濾網(wǎng)，3000 小時(shí)/HEPA）,。
6. 水槽可添加消毒劑（Zephrin 1:750）,，定期更換水槽的水。

實(shí)驗(yàn)用品
1. 種類?
  1.1. 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)用品均為無(wú)菌,，除了玻璃容器與pasteur pipet 外,，其它均為塑料無(wú)菌制品,。
  1.2. TC 級(jí)培養(yǎng)盤表面均有coating 高分子物質(zhì)以讓細(xì)胞吸附,，培養(yǎng)容器種類有Tflask,plates, dishes, roller bottle 等，依實(shí)驗(yàn)需要使用,。
  1.3. plastic sterile pipet: 1ml, 2ml,5ml, 10ml, 25ml
  1.4. 塑料離心管: 15ml, 50ml,，均有2 種不同材質(zhì),，其中polypropylene （PP） 為不透明材質(zhì)，polystyrene （PS） 為透明材質(zhì),，可依實(shí)驗(yàn)需要而選擇適合材質(zhì)之離心管,。
  1.5. glass pastuer pipet: 9 inch，用以抽掉廢棄培養(yǎng)液等,。
  1.6. 玻璃血清瓶（Pyrex or Duran glassware）：100ml, 250ml,500ml,1000ml
2. 清洗? 2.1. 新購(gòu)玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡數(shù)小時(shí),，洗凈后才開(kāi)始使用。 2.2. 用過(guò)之玻璃血清瓶,，以高壓蒸汽滅菌,，洗凈后分別用一次與二次去離子水沖洗干凈，勿加清潔劑清洗,。
3. 滅菌?
  3.1. 實(shí)驗(yàn)用玻璃血清瓶以鋁箔紙包覆瓶蓋,，高壓蒸汽滅菌121℃, 15 lb, 20 分鐘，置于oven 中烘干,。
  3.2. 實(shí)驗(yàn)用玻璃pasteur pipet 以干熱滅菌170℃, 4 小時(shí),。  
  3.3. 液體或是固體廢棄物可用10% hypochloride 溶液（次氯酸，即漂白水） 或是蒸汽高壓滅菌121℃, 15 lb, 20 分鐘處理,。

培養(yǎng)基
1. 液體培養(yǎng)基貯存于4℃冰箱,，避免光照，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前放在37℃水槽中溫?zé)帷?
2. 液體培養(yǎng)基（加血清） 存放期為六個(gè)月,，期間glutamine 可能會(huì)分解,，若細(xì)胞生長(zhǎng)不佳,，可以再添加適量glutamine。
3. 粉末培養(yǎng)基配制（以1 升為例）：
  3.1. 細(xì)胞培養(yǎng)基通常須添加10% 血清,，因此粉末培養(yǎng)基之配制體積為900ml,，pH 為7.2 - 7.4。NaHCO3 為另外添加,，若將NaHCO3 粉末直接加入液體培養(yǎng)基中會(huì)造成pH 之誤差,，或局部過(guò)堿。因此粉末培養(yǎng)基及NaHCO3 粉末應(yīng)分別溶解后才混合,，然后用CO2 氣體調(diào)整pH,，而非用強(qiáng)酸（HCl）或強(qiáng)堿（NaOH），因?yàn)槁入x子對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)可能有影響,，且貯存時(shí)培養(yǎng)基的pH 易發(fā)生改變,。   3.2. 材料：
   3.2.1. 純水（milli-Q 水或二次至三次蒸餾水，水品質(zhì)非常重要）
   3.2.2. 粉末培養(yǎng)基
   3.2.3. NaHCO3 （Sigma S-4019）
   3.2.4. 電磁攪拌器
   3.2.5. 無(wú)菌血清瓶
   3.2.6. 0.1 或0.2 mm無(wú)菌過(guò)濾膜
   3.2.7. pH meter
   3.2.8. 真空幫浦
   3.2.9. CO2 氣體
  3.3. 步驟：
   3.3.1. 取粉末培養(yǎng)基溶于700ml milli-Q 水中,，攪拌使其溶解,。
   3.3.2. 稱取適量之NaHCO3 粉末（數(shù)量依培養(yǎng)基種類而異，表一）溶于200ml milli-Q 水中,，攪拌使其溶解,，然后通入CO2 氣體至飽和，約3-5 分鐘,。
   3.3.3. 將溶解且含飽和CO2 之NaHCO3 溶液加入溶解之液體培養(yǎng)基中混合,。混后溶液之pH應(yīng)為7.2-7.4,，除非pH 值偏差太大,，否則不需用酸堿再調(diào)整之。若為太堿,，可再通入CO2 氣體調(diào)整pH,。培養(yǎng)基以真空幫浦通過(guò)過(guò)濾膜時(shí)，pH 會(huì)升高0.1-0.2,。
   3.3.4. 以0.1 或0.2 mm 無(wú)菌過(guò)濾膜過(guò)濾滅菌,，同時(shí)分裝至無(wú)菌容器中，標(biāo)示培養(yǎng)基種類,、日期,、瓶號(hào)等，貯存于4℃,。（血清亦可加入培養(yǎng)基中一起過(guò)濾）
   3.3.5. 配制之培養(yǎng)基配制須作生長(zhǎng)試驗(yàn)與污染測(cè)試,。
4. 配制培養(yǎng)基之生長(zhǎng)測(cè)試
4.1. 材料：
4.1.1. MDCK cell （ATCC CCL-34 或CCRC 60004） 4.1.2. 6-well TC plate （or 35 mm TC dish）
4.1.3. methanol
4.1.4. glacial acetic acid
4.1.5. 10% Giemsa solution （GibcoBRL 10092-013）
4.2. 步驟：
4.2.1. 以待測(cè)試培養(yǎng)基培養(yǎng)MDCK cell，接種MDCK 細(xì)胞于6-well plate （或35mm TC dish） 中，每個(gè)well 接種1 × 102 活細(xì)胞,，同時(shí)作對(duì)照組實(shí)驗(yàn),。
4.2.2. 接種5～7 天后,，在100 倍倒立顯微鏡作觀察細(xì)胞群落之生長(zhǎng),，待細(xì)胞群落大到可以肉眼觀察，而群落間不互相接觸時(shí)即可,。 4.2.3. 去除培養(yǎng)基,，加入1ml Carnoy’s 固定液（甲醇：冰醋酸? 3:1），室溫下靜置10 min,。
4.2.4. 去除固定液,，水洗二次。
4.2.5. 加入1ml 10% Giemsa solution,，,，室溫下靜置染色2-3 min。
4.2.6. 去除染液,，水洗二次,。
4.2.7. 以肉眼計(jì)數(shù)群落數(shù)，并比較之,，若新配制或新批號(hào)的培養(yǎng)基對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不佳,，則丟棄之。