【作者】 熊琦,； 張里程； 張立海,； 姚琦,； 唐佩福,；

【Author】 XIONG Qi,ZHANG Li-cheng,ZHANG Li-hai,YAO Qi,and TANG Peifu. Department of Orthopaedics,General Hospital of Chinese PLA,Beijing 100853,China

【機(jī)構(gòu)】 *總醫(yī)院骨科；

【摘要】 目的:對(duì)比重組人骨保護(hù)素（rhOPG-Fc）與重組核因子κb活化因子受體蛋白（rhRANK）對(duì)破骨前體細(xì)胞分化的影響,。方法:采用成骨細(xì)胞與破骨前體細(xì)胞RAW264.7混合培養(yǎng),在地塞米松,、1,25（OH）2VitD3誘導(dǎo)下生成破骨細(xì)胞的方法。研究分3組:rhRANK組:10-5g/L;rhOPG-Fc組:10-5g/L;空白對(duì)照組。作用9d后觀察破骨細(xì)胞數(shù)目和形態(tài),抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色陽性細(xì)胞個(gè)數(shù),骨磨片吸收陷窩計(jì)數(shù),。結(jié)果:在空白對(duì)照組,小鼠成骨細(xì)胞與破骨前體細(xì)胞RAW264.7混合培養(yǎng)6d后,開始出現(xiàn)多核細(xì)胞,9d時(shí)可見大量成熟多核細(xì)胞,經(jīng)TRAP染色證實(shí)為成熟破骨細(xì)胞,而rhRANK組及rhOPG-Fc組TRAP染色陽性多核細(xì)胞數(shù)較對(duì)照組均減少,特別是rhRANK組減少更明顯,。骨片吸收陷窩計(jì)數(shù)顯示rhRANK組及rhOPG-Fc組較對(duì)照組也明顯減少,而相對(duì)來說,rhRANK組較rhOPG-Fc組更少。結(jié)論:rhOPG-Fc與rhRANK均可以有效抑制破骨前體細(xì)胞分化成為成熟破骨細(xì)胞,且rhRANK較rhOPG-Fc抑制效果更明顯,。 更多還原