【作者】 熊琦； 張里程,； 張立海,； 姚琦； 唐佩福,；

【Author】 XIONG Qi,ZHANG Li-cheng,ZHANG Li-hai,YAO Qi,and TANG Peifu. Department of Orthopaedics,General Hospital of Chinese PLA,Beijing 100853,China

【機構】 *總醫(yī)院骨科,；

【摘要】 目的:對比重組人骨保護素（rhOPG-Fc）與重組核因子κb活化因子受體蛋白（rhRANK）對破骨前體細胞分化的影響。方法:采用成骨細胞與破骨前體細胞RAW264.7混合培養(yǎng),在地塞米松,、1,25（OH）2VitD3誘導下生成破骨細胞的方法,。研究分3組:rhRANK組:10-5g/L;rhOPG-Fc組:10-5g/L;空白對照組。作用9d后觀察破骨細胞數(shù)目和形態(tài),抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色陽性細胞個數(shù),骨磨片吸收陷窩計數(shù),。結果:在空白對照組,小鼠成骨細胞與破骨前體細胞RAW264.7混合培養(yǎng)6d后,開始出現(xiàn)多核細胞,9d時可見大量成熟多核細胞,經TRAP染色證實為成熟破骨細胞,而rhRANK組及rhOPG-Fc組TRAP染色陽性多核細胞數(shù)較對照組均減少,特別是rhRANK組減少更明顯,。骨片吸收陷窩計數(shù)顯示rhRANK組及rhOPG-Fc組較對照組也明顯減少,而相對來說,rhRANK組較rhOPG-Fc組更少。結論:rhOPG-Fc與rhRANK均可以有效抑制破骨前體細胞分化成為成熟破骨細胞,且rhRANK較rhOPG-Fc抑制效果更明顯,。 更多還原