ELISA檢測(cè)技術(shù)是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來(lái)的一種檢測(cè)技術(shù)，因其具有敏感性高,、特異性強(qiáng),、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體的測(cè)定,，為輔助研究診斷與生物科研起到了積極的推動(dòng)作用。但ELISA測(cè)定中影響因素較多,，操作過(guò)程中每個(gè)環(huán)節(jié)都會(huì)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,，出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。現(xiàn)對(duì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的常見(jiàn)因素及相應(yīng)的控制方法分析探討如下：
　　1 試劑的因素
　　1.1 試劑的選擇
　　試劑的選擇是保證血液檢測(cè)質(zhì)量的關(guān)鍵要素,。雖然國(guó)家采用批批檢定的形式對(duì)ELISA 試劑嚴(yán)格把關(guān),，但不同廠家的試劑在使用效果上仍存在在差異。要選購(gòu)度相對(duì)高、信譽(yù)可靠的試劑,，不要用無(wú)批號(hào)的試劑,，選用與儀器配套的試劑。更不要使用過(guò)期的試劑和混用不同批號(hào)的試劑,。
　　1.2 試劑的準(zhǔn)備
　　在研究實(shí)驗(yàn)室,，對(duì)試劑的準(zhǔn)備一般不太注意，通常的做法是在實(shí)驗(yàn)時(shí)將試劑從冰箱中拿出來(lái)即用,，而忽略了這種做法有可能影響后面時(shí)間不夠的問(wèn)題,，其直接的后果是對(duì)一些弱陽(yáng)性標(biāo)本的檢測(cè)出現(xiàn)假陰性。因此,，在ELISA 測(cè)定中試劑的準(zhǔn)備zui為關(guān)鍵的是,，將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20～30 min后,，再進(jìn)行測(cè)定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測(cè)定需求,。
　　2 樣本的因素
　　2.1 內(nèi)源性干擾因素
　　包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等[1],。
　　2.1.1 類風(fēng)濕因子在類風(fēng)濕患者及正?？蒲醒逯校：休^高或不同濃度的類風(fēng)濕因子（RF）,，其一般為IgM 型,，亦有IgG和IgA型，具有與變性IgG產(chǎn)生非特異結(jié)合的特點(diǎn),，因?yàn)樵贓LISA測(cè)定中,，其可與固相上包被的特異抗體IgG 以及隨后加入的酶標(biāo)的特異抗體IgG結(jié)合，從而出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果,。避免其發(fā)生的方法有：①用F（ab）2替代完整的IgG,。②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理。③檢測(cè)抗原時(shí),，可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,。
　　2.1.2 補(bǔ)體在固相酶免疫測(cè)定中，來(lái)自哺乳動(dòng)物的固相抗體和酶標(biāo)二抗均有激活人補(bǔ)體系統(tǒng)的功能,。一方面,，固相抗體和酶標(biāo)二抗可因其吸附及結(jié)合過(guò)程中抗體分子發(fā)生變構(gòu),，使Fc段的補(bǔ)體C1q結(jié)合點(diǎn)暴露出來(lái)，使C1q成為一個(gè)中介物將二者交聯(lián)起來(lái)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果,。另一方面,，固相抗體也會(huì)因?yàn)榛罨a(bǔ)體的結(jié)合，封閉抗體和抗原的表位結(jié)合能力而引起假陰性,。解決的辦法是：①用EDTA稀釋標(biāo)本,。②56℃ 30 min 加熱血清使C1q滅活[1，2],。
　　2.2 外源性干擾因素
　　包括標(biāo)本溶血,、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)和標(biāo)本凝固不全等,。
　　2.2.1 標(biāo)本的溶血血紅蛋白中含鐵血紅素有類過(guò)氧化物酶的活性,，因此，在以辣根過(guò)氧化物酶（HRP）為標(biāo)志的ELISA 測(cè)定中,，如血清樣本中血紅蛋白濃度較高,，則很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP 底物反應(yīng)顯色,。所以在采血時(shí)應(yīng)注意手法,，采集的血液勿用力振蕩，嚴(yán)防標(biāo)本溶血,。
　　2.2.2 標(biāo)本的污染菌體可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶,，可使實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)非特異性顯色。因此,，ELISA檢測(cè)宜采集新鮮標(biāo)本,，如不能當(dāng)時(shí)測(cè)定，5 d之內(nèi)應(yīng)4℃保存,，1周后檢測(cè)應(yīng)低溫凍存,；同時(shí)，收集標(biāo)本采用無(wú)菌試管,，可防止標(biāo)本的污染,。
　　2.2.3 標(biāo)本的保存標(biāo)本在冰箱中保存過(guò)久，血清中IgG可聚合成多聚體,，AFP 可形成二聚體,，在用間接法測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深，甚至造成假陽(yáng)性,。 冰凍保存的標(biāo)本反復(fù)凍融產(chǎn)生機(jī)械剪切力對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子有破壞作用,，可引起假陰性結(jié)果。因此,，ELISA檢測(cè)盡量采用新鮮標(biāo)本,，長(zhǎng)時(shí)凍存的樣本避免反復(fù)融凍[3]。
　　2.2.4 標(biāo)本凝固不全凝固不全的血清中含有部分纖維蛋白原,，可使結(jié)果呈假陽(yáng)性,。解決的方法有：①于采血管中加入適當(dāng)?shù)目鼓齽虎趯⒉杉蟮难悍旁诩茏由显俜湃?7℃水浴中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清[4],。
　　3 操作中的因素
　　3.1加樣
　　孵育前加樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，酶試劑加出孔外,，使用滴瓶滴加試劑時(shí),，滴加的角度不同和擠壓的力度不同，致使滴加的試劑量不準(zhǔn),，都可導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確,。控制方法：①實(shí)驗(yàn)樣本過(guò)多時(shí),，可分批次操作,，以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)造成的誤差；②加酶試劑后,，用吸水紙吸干孔外試劑,；③作定量試驗(yàn)時(shí)，使用加樣器加注試劑,，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,，此外，要做到一份樣本一個(gè)移液頭,，防止交叉污染,。3.2 溫育
　　溫育是ELISA測(cè)定zui為關(guān)鍵、zui容易出現(xiàn)問(wèn)題的步驟,。zui為常見(jiàn)的溫育溫度有37℃和室溫,，其次是43℃和2～8℃。目前國(guó)內(nèi)售ELISA 試劑盒溫育時(shí)間為37℃,，30 min~1 h,，進(jìn)口ELISA試劑盒則通常為37℃，1～2 h 能有較*的結(jié)合,。
　　3.2.1溫育時(shí)間,、溫度的選擇一般根據(jù)試劑盒的說(shuō)明書(shū)選擇溫育的時(shí)間、溫度,。加完樣本和（或）試劑后將微孔板從室溫放入水浴箱或溫箱中時(shí),，孔內(nèi)溫度從室溫升至37℃需要一定時(shí)間，如果是將微孔板一放入溫箱即開(kāi)始計(jì)時(shí),，這樣就容易造成實(shí)際測(cè)定中溫育時(shí)間不夠,，易致弱陽(yáng)性標(biāo)本測(cè)不出來(lái),。控制方法：①如有兩種溫度,，盡量使用較低的溫育溫度,、較長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的條件；②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀察,。
　　3.2.2 “邊緣效應(yīng)”的排除“邊緣效應(yīng)”是在使用96 孔板的ELISA測(cè)定中,，外周孔顯色較中心孔深的現(xiàn)象。產(chǎn)生的原因可能是為96 孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度造成的,，因此在溫育時(shí)盡量采用水浴,。
　　3.3洗板
　　ELISA測(cè)定的洗板一般有兩種方式，即手工和洗板機(jī)洗板,。采用手工洗板,，孔與孔之間液體易交叉，采用半自動(dòng)洗板機(jī)時(shí),，洗液量不足導(dǎo)致洗板不*,，洗板針堵塞導(dǎo)致抽吸不*，洗板不暢導(dǎo)致清洗效果差,?？刂品椒ǎ孩偈止は窗鍟r(shí)，拍板時(shí)要垂直,，避免交叉污染,，用力不能過(guò)猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離,；②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,，若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出；③為了洗滌效果好,，實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1～2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù),，有資料報(bào)道洗板7 次能達(dá)到理想的洗滌效果[5],。
　　3.4顯色
　　市售ELISA 試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺（TMB）為底物,，則提供的底物為A 和B 兩瓶應(yīng)用液,；如以鄰苯二胺（OPD）為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑,。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15～30 min,。以鄰苯二胺（OPD）為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺（TMB）為底物的試劑則不需避光,，但 A,、B 液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
　　3.5結(jié)果判定
　　讀取結(jié)果要在15～30 min內(nèi)完成,，定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10~15 cm；定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15～30 min再進(jìn)行測(cè)試,。
　　綜上所述,，盡管ELISA法操作簡(jiǎn)單，但可能影響測(cè)定結(jié)果的因素也較多,。故在實(shí)際操作的過(guò)程中,，要加強(qiáng)質(zhì)量管理，認(rèn)真避免或減少影響因素,，力求結(jié)果準(zhǔn)確,，為疾病的診斷和科研提供可靠的依據(jù)。

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