1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤的水分,、灰分和揮發(fā)分的測(cè)定方法和固定碳的計(jì)量方法,。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無煙煤,。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)有引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款,。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),，然而,，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件,，其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn),。

GB/T 218 煤中碳酸鹽二氧化碳含量的測(cè)定方法（eqv ISO 925）

GB/T 7560 煤中礦物質(zhì)的測(cè)定方法（ neq ISO 602）

3 水分的測(cè)定

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤的兩種水分測(cè)定方法。其中方法A適用于所有煤種,，方法B僅適用于煙煤和無煙煤,。

在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水分進(jìn)行效正以及基的換算時(shí)，應(yīng)用方法A測(cè)定空氣干燥煤樣的水分,。

3.1 方法A（通氮干燥法）

3.1.1 方法提要

取一定量的空氣干燥煤樣,，置于105~110℃干燥箱中，在干燥氮?dú)饬髦懈稍锏劫|(zhì)量恒定,，然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分質(zhì)量的分?jǐn)?shù),。

3.1.2 試劑

3.1.2.1 氮?dú)猓杭兌?/span>99.9%，含氧量小于0.01%.

3.1.2.2 無水氯化鈣（HGB3208）,；化學(xué)純,，粒狀。

3.1.2.3 變色硅膠：工業(yè)用品,。

3.1.3 儀器,、設(shè)備

3.1.3.1 小空間干燥箱：箱體嚴(yán)密,，具有較小的自由空間，有氣體進(jìn),、出口,，并帶有自動(dòng)控溫裝置，能保持溫度在105~110℃范圍內(nèi),。

3.1.3.2 玻璃稱量瓶：直徑40mm,高25mm, 并帶有嚴(yán)密的磨口蓋（見圖1）

3.1.3.3 干燥器：內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。

3.1.3.4 干燥塔：容量250ml,，內(nèi)裝干燥劑,。

3.1.3.5 流量劑：量程為100~1000ml/min.

3.1.3.6 分析天平：感量0.1mg

3.1.4 分析步驟

3.1.4.1 在預(yù)先干燥和已稱量過的稱量瓶?jī)?nèi)稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1+0.1）g，稱準(zhǔn)至0.0002g平攤的稱量瓶中,。

3.1.4.2 打開稱量瓶蓋,，放入預(yù)先通入干燥氮?dú)獠⒁鸭訜岬?/span>105~110℃的干燥箱（3.1.3.1）中。煙煤干燥1.5h,，褐煤和無煙煤干燥2h,。

注：在稱量瓶放入干燥箱前功盡棄10min開始通氮?dú)猓獨(dú)饬髁恳悦啃r(shí)換氣15次為準(zhǔn),。

3.1.4.3 從干燥箱中取出稱量瓶,，立即蓋上蓋，放入干燥器中冷卻至室溫（約定20min）后稱量,。

3.1.4.4 進(jìn)行檢查性干燥,，每次30min，直到兩次連續(xù)干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.0010g或質(zhì)量增加時(shí)為止,。在后一種情況下,，采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。水分在2.00%以下時(shí),，不必進(jìn)行檢查性干燥,。

3.2 方法B（空氣干燥法）

3.2.1 方法提要

稱取一定量的空氣干燥煤樣，置于105~110℃干燥箱內(nèi),，于空氣流中干燥到質(zhì)量恒定,。根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

3.2.2 儀器,、設(shè)備

3.2.2.1 鼓風(fēng)干燥箱：帶有自動(dòng)控溫裝置,，能保持溫度在105~110℃范圍內(nèi)。

3.2.2.2 玻璃稱量瓶：同3.1.3.2.

3.2.2.3 干燥器：同3.1.3.6.

3.2.2.4 分析天平：同3.1.3.6

3.2.3 分析步驟

3.2.3.1 在預(yù)先干燥并以稱量過的稱量瓶?jī)?nèi)稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1+0.1）g

,，稱準(zhǔn)至0.0002g,平攤在稱量瓶中,。

3.2.3.2 打開稱量瓶蓋，放入預(yù)先鼓風(fēng)并已加熱到105~110℃的干燥箱（3.2.2.1）中,。在一直鼓風(fēng)的條件下,，煙煤干燥1~5h,。

注：預(yù)先鼓風(fēng)是為了使溫度均勻。將裝有煤樣的稱量瓶放入干燥箱前3~min就開始鼓風(fēng),。

3.2.3.從干燥箱中取出稱量瓶,，立即蓋上蓋，放入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量,。

3.2.3.4 起家行檢查性干燥,，每次30min，直到連續(xù)兩次干燥煤樣的質(zhì)量減少不超過0.0010ga或質(zhì)量增加時(shí)為止,。在后一種情況下,，采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為講算依據(jù)。水分在2.00%以下時(shí),，不必進(jìn)行檢查性干燥,。

3.3 結(jié)果的計(jì)算

空氣干燥的煤樣水分按式（1）計(jì)算

Mad= m1 x100………………………（1）

m

式中：

mad————空氣干燥煤樣的水分，單位為百分?jǐn)?shù)（%）,；

m——稱取的空氣干燥的煤樣質(zhì)量,，單位為克（g）

m1——煤樣干燥后失去的質(zhì)量，單位為克（g）

3.4 水分測(cè)定的精密度

水分測(cè)定的重復(fù)性如表1規(guī)定：

表1

4 灰分的測(cè)定

本標(biāo)準(zhǔn)包括兩種測(cè)定煤中灰分的方法——緩慢灰化法和快速灰化法,。緩慢灰化法為仲裁法,。

4.1 緩慢灰化法

4.1.1 方法提要

稱取一定量的空氣干燥煤樣，放入馬弗爐中,，以一定的速度加熱到（815+10）℃,，灰化并灼燒到質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分,。

4.1.2 儀器,、設(shè)備

4.1.2..1 馬弗爐：爐膛具有足夠的恒溫區(qū)，能保持溫度為（815+10）℃,。爐后壁的上部帶有直徑為（25~30）mm的煙囪,，下部離爐膛底（20~30）mm處有一個(gè)插熱電偶的小孔，爐門上有一個(gè)直徑為20mm的通氣孔,。

馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在關(guān)閉爐門下測(cè)定,，并至少每年測(cè)定一次。高溫計(jì)（包括毫伏計(jì)和熱電偶）至少每年較準(zhǔn)一次,。

4.1.2.2 灰皿：瓷質(zhì),，長(zhǎng)方形，底長(zhǎng)45mm,，底寬：22mm高:14mm（見圖2）

4.1.2.3 干燥器：同3.1.3.3,。

47.1.2.4 分析天平：同3.1.3.6。

4.1.2.5 耐熱瓷板或石棉板

4.1.3 分析步驟

4.1.3.1 在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm 的空氣干燥煤樣（1+0.1）g

,稱準(zhǔn)至0.0002g,，均勻地?cái)偲皆诨颐笾?，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過0.15g。

4.1.3.2 將灰皿放送入爐溫不超過100℃的馬弗爐恒溫區(qū)中,，關(guān)上爐門并使?fàn)t門留有15mm d左右的縫隙,。在不少于30min的時(shí)間內(nèi)將爐溫緩慢升至500℃，并在此溫度下保持30min.繼續(xù)升溫到（815+10）℃,，并在此溫度下灼燒1h.

4.1.3.3 從爐中取出灰皿,，放在耐熱瓷板或石棉板上，在空氣中冷卻5min左右,，移入干燥氣中冷卻至室溫（約20min）后稱量,。

4.1.3.4 進(jìn)行檢查性灼燒，每次20min,，直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.15g為止。以zui后一次灼燒后的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù),?；曳值陀?/span>15.00%時(shí)，不必進(jìn)行檢查性灼燒,。

4.2 快速灰化法

本標(biāo)準(zhǔn)包括兩種快速灰化法：方法A和方法B,。

4.2.1 方法A

4.2.1.1方法提要

將裝有煤樣的灰皿放在預(yù)先加熱至（815+10）℃的灰分快速測(cè)定儀的傳送帶上，煤樣自動(dòng)送入儀器內(nèi)*灰化,，然后送出,。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分。

4.2.1.2 儀器：快速灰分測(cè)定儀（見附錄A）

4.2.1.3 分析步驟

a） 將快速灰分測(cè)定儀預(yù)先加熱至（815+10）℃,。

b） 開動(dòng)傳送帶并將其傳送速度調(diào)節(jié)到17mm/min左右或它合適的速度,。

注：對(duì)于新的灰分快速測(cè)定儀，應(yīng)對(duì)不停煤種進(jìn)行與緩慢的灰化法的對(duì)比試驗(yàn),，根據(jù)對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果及煤的灰化情況,，調(diào)節(jié)傳送帶的傳送速度。

C） 在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中,，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（ 0.5+0.01）g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地?cái)偲皆诨颐笾?，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過0.08g。

d） 將盛有煤樣的灰皿放在快速灰分測(cè)定儀的傳送帶上,，灰皿即自動(dòng)送入爐中,。

e） 當(dāng)灰皿從爐中取出時(shí)，取下,，放在耐熱瓷板或石棉板上,，在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量。

4.2.2 方法B

4.2.2.1 方法提要

將裝有煤樣的灰皿由爐外逐漸送入預(yù)先加熱至（815+10）℃的馬弗爐中灰化并灼燒至質(zhì)量恒定,。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分,。

4.2.2.2 儀器、設(shè)備：同4.1.2

4.2..2.3 分析步驟

a）在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中,，稱取粒度小于0.2mm 的空氣干燥煤樣（1+0.1）g,稱準(zhǔn)至0.0002g,，均勻的攤平在灰皿中，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過0.15g,。將盛有煤樣的灰皿預(yù)先分排放在耐熱瓷板或石棉板上,。

b）將馬弗爐加熱到850℃，打開爐門,，將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩緩?fù)迫腭R弗爐中,，先使*排的灰皿中的煤樣灰化。待5~10 min后煤樣不在冒煙時(shí),，以每分鐘不大于2cm 的速度把其余各排灰皿順序推入爐內(nèi)積熱部分（若煤樣著火發(fā)生爆燃,，試驗(yàn)應(yīng)作廢）。

c） 關(guān)上爐門,，在（815+10）℃溫度下灼燒40min,。

d）從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min 左右,，移入干燥器中冷至室溫（約20min）后,，稱量。

e）進(jìn)行檢查性灼燒,，每次20min,，直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過去時(shí)0.0010g為止。以zui后一次灼燒后的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù),。如遇檢查性灼燒時(shí)結(jié)果不穩(wěn)定,，應(yīng)改用緩慢灰化法重新測(cè)定?；曳值陀?span lang="EN-US">15.00% 時(shí)不必進(jìn)行檢查性灼燒,。

4.3 結(jié)果的計(jì)算

空氣干燥煤樣的灰分按式（2）計(jì)算：

Aad= m1 x100……………………………………………..（2）

m

式中：

A ad——空氣干燥煤樣的灰分，單位為百分?jǐn)?shù)（%）,；

m——稱取的空氣干燥煤樣的質(zhì)量,，單位為克（g）；

m1————灼燒后殘留物的質(zhì)量,，單位為克（g ）;

4.4 灰分測(cè)定的精密度

灰分測(cè)定的重復(fù)性和再現(xiàn)性如表2規(guī)定：

5 揮發(fā)分測(cè)定

5.1 方法提要

稱取一定量的空氣干燥煤樣,，放在帶蓋的瓷坩堝中，在（900+10）℃下,，隔絕空氣加熱7min,。以減少的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù),，減去該煤樣的水分含量作為煤樣的揮發(fā)分。

5.2 儀器,、設(shè)備

5.2.1 揮發(fā)分坩堝：帶有配合嚴(yán)密蓋的瓷坩堝,，形狀和尺寸如圖3所示。坩堝總質(zhì)量為15~20g ,。

圖3 揮發(fā)分坩堝

5.2.2 馬弗爐：帶有高溫計(jì)和調(diào)溫裝置,，能保持溫度在（900+10）℃，并有足夠的（900+10）℃的恒溫區(qū),。爐子的熱熔量為當(dāng)起使溫度為920℃時(shí),，放入室溫下的坩堝架和若干坩堝，關(guān)閉爐門后,，在3min 內(nèi)恢復(fù)到（900+10）℃,。爐后壁有一個(gè)排氣孔和一個(gè)插熱電偶插入爐內(nèi)后其熱接點(diǎn)在坩堝底和爐底之間，距爐底20~30mm處,。

馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在關(guān)閉爐門下測(cè)定,，并至少每年測(cè)定一次。高溫計(jì)（包括毫伏計(jì)和熱電偶）至少每年校準(zhǔn)一次,。

5.2.3 坩堝架：用鎳鉻絲或其它耐熱金屬絲制成,。其規(guī)格尺寸以能使所有的坩堝都在馬弗爐恒溫區(qū)內(nèi)，并用坩堝底部緊鄰熱電偶熱接點(diǎn)上方（見圖4）

5.2.4 坩堝架夾（見圖5）

5.2.5 干燥器：同3.1.3.3

5.2.6 分析天平,；同3.1.3.6

5.2.7 壓餅機(jī)：螺旋式或杠桿式壓餅機(jī)，能壓壓制直徑約10mm的煤餅,。

5.2.8 秒表

5.3 分析步驟

5.3.1 在預(yù)先于900℃溫度下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷堝中,，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1+0.01）g（稱準(zhǔn)至0.0002g）,然后輕輕振動(dòng)坩堝，使煤樣攤平,，蓋上蓋,，放在坩堝架上。

褐煤和長(zhǎng)焰煤應(yīng)預(yù)先壓餅,，并切成約3mm的小塊,。

5.3.2 將馬弗爐預(yù)先加熱至920℃左右。打開爐門,，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區(qū),，立即關(guān)上爐門并計(jì)時(shí)，準(zhǔn)確加熱7min,。坩堝及架子放入后要求爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)至（900+10）℃,，否則此試驗(yàn)作廢。加熱時(shí)間包括溫度恢復(fù)時(shí)間在內(nèi),。

5.3.3 從爐中取出坩堝,，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量。

5.4 焦煤特征分類

測(cè)定揮發(fā)份所得焦渣的特征,，按下列規(guī)定加以區(qū)分：

（1）粉狀——全部是粉末,，沒有相互粘粘著的顆粒。

（2）粘著——用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末,，其中較大的團(tuán)塊輕輕一碰即成粉未,。

（3）弱粘結(jié)——用手指輕壓即成小塊。

（4）不熔融粘結(jié)——以手指用力壓才裂成小塊,，焦渣上表面無光澤,，下表面稍有銀白色光澤。

（5）不膨脹熔融粘結(jié)——焦渣形成扁平的塊,， 煤粒的界線不易分清,，焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤，下表面銀白色光澤更明顯,。

（6）微膨脹熔融粘結(jié)——用手指壓不碎,，焦渣的上、下表面均有銀白色金屬光澤,，但焦渣表面具有較小的膨脹泡（或小汽泡）

（7）膨脹熔融粘結(jié)——焦渣上,、下表面有銀白色金屬光澤，明顯膨脹,，但高度不超過15mm,。

（8）強(qiáng)膨脹熔融粘結(jié)——焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,，焦渣高度大于15mm,。

為了簡(jiǎn)便起見，通常用上列序號(hào)作為各種焦渣特征的代號(hào),。

5.5 結(jié)果的計(jì)算

空氣干燥煤樣的揮發(fā)分按式（3）計(jì)算：

Vad= m1 x100-Mad ………………………………..（3）

m

式中：

Vad————空氣干燥煤樣的揮發(fā)分,，單位為百分?jǐn)?shù)（%）

m————空氣干燥煤樣的質(zhì)量，單位為克（g ）;

m1————煤樣加熱后減少的質(zhì)量,，單位為克（g ）;

Mad————空氣干燥煤樣的水分,，單位為百分?jǐn)?shù)（%）;

5.6 揮發(fā)分測(cè)定的精密度

揮發(fā)分測(cè)定的重復(fù)性和再現(xiàn)性如表3規(guī)定：

表3

6 固定碳的計(jì)算

空氣干燥基固定碳按式（4）計(jì)算：

FCad=100-（Mad+Aad+Vad）…………………（4）

式中：

FCad——空氣干燥基固定碳，單位為百分?jǐn)?shù)（%）,；

Mad——空氣干燥煤樣的水分,，單位為百分?jǐn)?shù)（%）；

Aad——空氣干燥燈樣的灰分,，單位為百分?jǐn)?shù)（%）,；

Vad——空氣干燥煤樣的揮發(fā)分，單位為百分?jǐn)?shù)（%）,；

7 空氣干燥基揮發(fā)分換算成干燥無灰基揮發(fā)分及干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分

7.1 干燥無灰基揮發(fā)分

Vdaf = Vad x 100 …………………（5）

100- Mad- Aad

當(dāng)空氣干燥煤樣中碳酸鹽二氧化碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~12%時(shí),，則：

Vdaf = Vad -（CO2）ad x 100 …………………（6）

100- Mad- Aad

當(dāng)空氣干燥煤樣中碳酸鹽二氧化碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于12%時(shí),，則

Vdaf = Vad -[（CO2）ad-（CO2）ad（焦渣）] x 100 …………………（7）

100- Mad- Aad

式中:

Vdaf——干燥無灰基揮發(fā)分，單位為百分?jǐn)?shù)（%）

（CO2）ad——空氣干燥煤樣中碳酸鹽二氧化碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（按GB/T218測(cè)定）,，單位為百分?jǐn)?shù)（%）,。

（CO2）ad（焦渣）——焦渣中二氧碳對(duì)煤樣量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，單位為百分?jǐn)?shù)（%）,。

7.2 干燥無礦物質(zhì)基揮發(fā)分

Vdmmf= Vad