1,、幾乎所有的光譜分析儀器（如紫外可見分光光度計(jì),、原子吸收分光光度計(jì),、一些儀器光度檢測器）都是依據(jù)的朗伯-比耳定律,。

    
    2,、很多藥品要求相對誤差在1%以內(nèi),。

    3、若石英比色皿QC的配對誤差為0.1%T,，則給使用者帶來的分析誤差（△A/A）為0.5%,。若QC的配對誤差為0.5%，則分析誤差為3%,。

    4,、檢驗(yàn)石英比色皿QC的配對誤差時，QC中應(yīng)裝滿蒸餾水或溶劑,。

    5,、用超聲波清洗比色皿時，一般用20W的清洗玻璃儀器的超聲波清洗30分鐘,，就能解決題目,，但盡不能用大功率超聲波來清洗比色皿，會損壞比色皿,，特別是對那些用黏結(jié)方法制作的比色皿,。

    6、分析測試時,，注進(jìn)比色皿的溶液不要太滿,，一般到比色皿高度的2/3即可。

    7,、一般的光電檢測器如硅光電池,、光電管、光電倍增管有疲憊效應(yīng),，應(yīng)避免長時間照射,、預(yù)熱時，打開樣品室蓋,，防止光電檢測器受光疲憊,。

    8,、A.owen在1988年指出：“吸光度丈量的正確度，取決于儀器的SBW與試樣的自然帶寬NBW的比率,。SBW/NBW≤0.1時,吸光度正確度可高達(dá)99.5%,。NBW≥20nm時，2nm的SBW對于吸光度的正確度測試是足夠的,，可滿足大約99%的日常應(yīng)用,。”

    9、我國藥典規(guī)定,，用于藥檢的紫外可見分光光度計(jì)的SBW一定要求≤2nm,。

    10、光譜帶寬以nm計(jì),，狹縫寬度以mm計(jì),。

    11、波長正確度在某種程度上,，決定光度正確度,。

    12,、噪聲限制紫外可見分光光度計(jì)對樣品分析濃度的下限,，并直接影響儀器的信噪比。雜散光直接限制被分析測試樣品濃度的上限,。

    13,、雜散光對參比光束和樣品光束的影響是相同的。

    14,、在要求較高的分析測試工作中,，紫外可見分光光度計(jì)的雜散光應(yīng)優(yōu)于0.05%，這樣可保證儀器有較寬的線性動態(tài)范圍,。

    15,、W.slavin以為，雜散光通常在紫外區(qū),。實(shí)際測試時,，應(yīng)檢測整個光譜區(qū)的兩個端點(diǎn)的雜散光。

    16,、紫外可見分光光度計(jì)的光度噪聲與掃描速度有很大關(guān)系,。一般來講，掃描速度快的紫外可見分光光度計(jì)的噪聲也大,。

    17,、紫外可見分光光度計(jì)的基線平直度是指每個波長上的光速噪聲。測基線平直度時,，掃描速度用慢速,。

    18,、紫外可見分光光度計(jì)的線性動態(tài)范圍取決于儀器的雜散光與噪聲。

    19,、在常規(guī)分析中,，對大多數(shù)試樣濃度大多取10～100ug/ml，相當(dāng)0.3～0.7Abs左右*,。在試樣量答應(yīng)時,，試樣應(yīng)選擇靠近*吸光度值（0.434Abs）的濃度。

    20,、為了得到更好的光度正確度,，在分析過程中，特別要留意選擇試樣的zui大吸收峰處的波長作為測試波長,。

    21,、選擇光譜帶寬的原則是，在一定的實(shí)驗(yàn)條件下,，測試吸光度隨光譜帶寬的變換,，以獲得zui大吸光度值的光譜帶寬作為欲選擇的光譜帶寬。

    
   22,、判定被測試樣是否有光解現(xiàn)象,，首先要看測試數(shù)據(jù)的變化規(guī)律，對同一個試樣多次丈量,，看其吸光度值是否都是向同一個方向變化,，假如是，就可能有光解現(xiàn)象,。
 

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