鉻酸,，化學(xué)式為H₂CrO₄，是三氧化鉻溶于硫酸以及鉻酸鹽/重鉻酸鹽酸化時生成的化合物之一,。重鉻酸是二分子鉻酸脫水形成的多酸,，化學(xué)式為H₂Cr₂O₇,。三氧化鉻是鉻酸的酸酐，室溫下為橘紅色固體,。由于它可通過加濃硫酸于鉻酸鹽或重鉻酸鹽的水溶液沉淀出來,，故在工業(yè)上曾長期被稱為“鉻酸”。

鉻與同族的鉬,、鎢不同,，形成多酸的傾向不強，超過四鉻酸以上的多鉻酸很少見,。這些化合物中都含有正六價鉻,，具有致癌性和氧化性，酸性溶液中的還原產(chǎn)物一般為紫色的[Cr（H₂O）₆]³⁺離子,。

用途

鉻酸洗液是實驗室常用的清洗液,，兼有酸性和氧化性，可以去除實驗儀器內(nèi)壁和外壁的污垢及難溶物質(zhì),。通常該洗液由重鉻酸鉀加入濃硫酸中得到，但是六價鉻對環(huán)境有害,，強酸性環(huán)境有時也會使儀器受損,，故目前鉻酸洗液的應(yīng)用已有減少。

鉻酸也是鍍鉻涂層時的中間體,，也用于某些釉和彩色玻璃的生產(chǎn)中,。

[編輯] 反應(yīng)

鉻酸可以和堿成鹽，根據(jù)pH的不同,，酸根離子的形式也不同,。重鉻酸根（Cr₂O₇²⁻）與鉻酸根（CrO₄²⁻）離子在水溶液中存在以下平衡：

2 CrO₄²⁻ + 2 H₃O⁺ ? Cr₂O₇²⁻ + 3 H₂O

很多有機化合物都可被鉻酸氧化，并且目前已經(jīng)研究出很多以六價鉻為基礎(chǔ)的氧化劑：

• 瓊斯試劑：鉻酸,、硫酸和丙酮的水溶液,，可將一級和二級醇氧化羧酸和酮，不飽和鍵不受影響,。^[1]
• 氯鉻酸吡啶鹽：由三氧化鉻和吡啶鹽酸鹽配制,，可將一級醇氧化為醛。^[1]
• Collins試劑：三氧化鉻和吡啶的加合物,。
• 鉻酰氯（CrO₂Cl₂）

[編輯] 例子

• 氧化甲苯為苯甲酸,。^[2]
• 氧化茚為鄰羧基苯乙酸。^[3]
• 氧化環(huán)辛醇為環(huán)辛酮,。^[4]

[編輯] 定性分析

鉻酸稀溶液可將一級和二級醇氧化為醛酮,，自身還原為鉻（III），發(fā)生橙黃色至藍(lán)綠色的顏色變化,，可用于定性鑒定以上兩者,，三級醇不反應(yīng),。^[1]

[編輯] 替代品

很多試劑都可將醇/醛氧化為羧酸，如鎳（II）與次氯酸鈉的混合溶液,。^[5] 這些氧化劑各有利弊,。

[編輯] 參考資料

資料來源：http://zh.wikipedia.org/wiki/%E9%93%AC%E9%85%B8 

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