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快速自動(dòng)測(cè)氫儀使用方法

來(lái)源:鶴壁市華能電子科技有限公司   2013年03月16日 10:09  

快速自動(dòng)測(cè)氫儀KZCH-HN2使用方法

   鶴壁市華能科技有限公司快速自動(dòng)測(cè)氫儀KZCH-HN2,,主要適用于測(cè)定煤炭及其它固體物料中有機(jī)和無(wú)機(jī)物中碳?xì)涞暮?,是煤炭,、電力,、冶金等部門(mén)的實(shí)驗(yàn)*儀器,,同時(shí)在化工,、商檢等單位也有廣泛的用途,。

        1,、儀器的控制器,、燃燒爐、電解池及凈化器等部分的安裝:安裝時(shí)要使送樣棒和燃燒爐中的燃燒管中心線在一直線上,,以使送樣順利,,燃燒管與電解池間用硅橡膠管連接,并盡量做到玻璃管口對(duì)玻璃管口封接,,以防硅橡膠管的腐蝕,。(需測(cè)碳時(shí),,在電解池后接“U”型管吸收)

        2、儀器后面安裝:各個(gè)高溫爐引線應(yīng)接在各對(duì)應(yīng)的接線柱上,,各熱電偶引線也要對(duì)應(yīng)地接好,,注意正負(fù),接好循環(huán)泵進(jìn),、出水管,。

        3、將控制器上蓋打開(kāi),,把送樣棒從控制管左側(cè)孔中插入三角盤(pán)上的滑塊孔內(nèi),,用螺釘旋緊固定,進(jìn)行試送樣,,變動(dòng)控制器與高溫爐之間的距離,,使試樣盤(pán)中部準(zhǔn)確地送到所規(guī)定的位置,即:300℃處,、500℃,,800℃,然后將上蓋板蓋好即可,。

        4,、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作

        (1)分別將不銹鋼燃燒管、瓷舟,、干燥瓶,、U形管等器具清洗干凈。

        (2)分別裝入適量的試劑,,向其中一根玻璃凈化瓶中裝入變色硅膠,,瓶口處留有約20—30mm的余量裝脫脂棉,蓋橡皮塞,,對(duì)其它二根干燥瓶分別裝入氫氧化鈉和無(wú)水高氯酸鎂,,對(duì)藥品的要求:變色硅膠(工業(yè)品)氫氧化鈉(GB629-76)化學(xué)純;無(wú)水高氯酸鎂二極,,粒度1-3毫米,,化學(xué)純。然后向不銹鋼管內(nèi)裝入線裝氧化銅(HGB3438—62)二極,,裝入量應(yīng)是凈化爐膛長(zhǎng)的2/3,,約100mm應(yīng)在爐子的中間部位,二端用石英毛或硅酸鋁纖維棉賭住,,另一端(進(jìn)氣)用帶有進(jìn)氣管的橡皮塞塞好,,燃燒管內(nèi)裝入高錳酸銀的熱解產(chǎn)物、裝入量約140mm長(zhǎng),位置在轉(zhuǎn)化爐的后部,,靠近接電解池端口,,具體裝法參看圖六所示。附高錳酸銀熱解產(chǎn)物的制法,,稱取100克高錳酸鉀(分析純或化學(xué)純)溶于2升蒸餾水中,另取107.5克硝酸銀分析純或化學(xué)純先溶于約50ml蒸餾水中,在不斷攪拌下,傾入沸騰的高錳酸鉀溶液中,攪拌均勻,逐漸放冷,靜止過(guò)夜則生成具有光澤的深紫色晶體,用蒸餾水洗滌數(shù)次,60℃----80℃干燥4小時(shí),取少量晶體放在瓷器中,在電爐上緩緩家熱至驟然分解,,得疏松銀灰色殘?jiān)?,收集在磨口瓶中備用,未分解的高錳酸銀不宜大量貯存,,以免受熱分解,,不安全。

        附:測(cè)碳時(shí),,需在電解池末端用硅橡膠管連接U型管三根,,*根(與電解池連接)管內(nèi)一半裝無(wú)水高氯酸鎂,另一半裝二氧化錳,,另外兩根所裝藥品相同,,裝1/3無(wú)水高氯酸鎂, 2/3裝堿石棉,,出口處接氣泡計(jì),,內(nèi)裝少量硫酸。

        (3)將予先灼燒過(guò)的燃燒舟中稱取粒度小于0.2mm達(dá)到空氣干燥狀態(tài)的分析煤樣70mg左右并均勻鋪平,在煤樣上撤一層三氧化二鉻,把舟暫存入磨口玻璃瓶中或不加干燥劑的干燥器中待用,。

        (4)將儀器所用引線連接好,接好水路,、氣路和電源,經(jīng)檢查無(wú)誤的情況下,,可開(kāi)啟電源開(kāi)關(guān),,待爐溫升至溫度時(shí),即可做樣品分析,。

        5,、操作步驟:

        (1)打開(kāi)氧氣瓶氣路,調(diào)節(jié)氧氣吸收器,,使氧氣流量計(jì)指示為80ml/min,。

        (2)打開(kāi)循環(huán)泵開(kāi)關(guān),使循環(huán)水流動(dòng)冷卻,。

        (3)開(kāi)啟電源時(shí),,看面板上各種顯示及指示燈是否正常。

        (4)需測(cè)碳時(shí),,首先做恒重實(shí)驗(yàn),。

        (5)在做正式樣之前,先做一至二個(gè)廢樣,以平衡電解池狀態(tài)(不接吸收U管),。

        恒重實(shí)驗(yàn)方法如下:

        把兩根U型吸碳管串接在一起后,,接在裝有二氧化錳的U形管后面,開(kāi)啟磨口開(kāi)關(guān)通氣,,按下控制箱面板上測(cè)碳鍵,,顯示器開(kāi)始顯示計(jì)時(shí),待十分鐘報(bào)警,,取下吸碳管,,換上另一套(二根)吸碳管,再按測(cè)碳鍵,,待顯示器計(jì)時(shí)七分鐘時(shí),,稱量卸下的*套吸碳管。十分鐘報(bào)警后再卸下第二套,,換上*套,,連續(xù)兩次以上吸攤管重量應(yīng)基本一致,同一支吸碳管連續(xù)兩次稱重差值應(yīng)不超過(guò)0.0005g時(shí)為恒重,。

        (6)廢樣做完后,,做氫空白實(shí)驗(yàn),方法是:在瓷舟內(nèi)加入與做樣品時(shí)相當(dāng)數(shù)量的三氧化鉻,,并按動(dòng)空白鍵,,九分鐘后瓷舟自行拉出,打印機(jī)打出*個(gè)空白值,,再做第二個(gè),,取其平均值,作為空白值,,若出現(xiàn)過(guò)高值,,可多作幾個(gè),舍掉過(guò)高值,,取平均值,,誤差<0.00010克。

        (7)做正式樣:打開(kāi)送樣口,將稱好的試樣瓷舟放入送樣管內(nèi)的石英托盤(pán)內(nèi),擰緊送樣口蓋,按下返回鍵,。然后按動(dòng)日期鍵,,按入日期,按動(dòng)水分(Mad)鍵,,按入分析煤樣的水分值,,按下空白鍵,將空白值按入,,測(cè)碳時(shí)把恒重好的吸碳管兩根接好,,zui后按下測(cè)碳鍵即可,。若連續(xù)分析,日期,、空白按入一次即可,,若分析煤樣的水份值不變,只需按入一次,,需變動(dòng),,再次按入。每次送樣前都必須按入三位重量值,,試樣分析完畢后自動(dòng)拉出,,并有報(bào)警顯示,打印機(jī)打出zui終結(jié)果,,取下吸碳管,裝上另一套恒重過(guò)的吸碳管松動(dòng)送樣錐管蓋,,取出瓷舟,,放入另一試樣,可繼續(xù)分析,。

       (8)實(shí)驗(yàn)完畢后,,關(guān)閉電源、氣源和水源,,將氣泡計(jì)反過(guò)來(lái)接到二氧化錳U形管上,。

        6、電解池的處理

         電解池作過(guò)一至二百個(gè)樣品后,,應(yīng)重新處理,,否則將直接影響氫值的分析結(jié)果,使氫值偏低,,處理方法如下:

        (1)卸下電解池,。

        (2)清洗電解池:首先用自來(lái)水將其沖洗,然后用小軟毛刷沾上洗衣粉,,慢慢向左向里旋動(dòng)毛刷,,注意旋動(dòng)到引線處即可,再慢慢地向右向外旋動(dòng)毛刷退出,,用水沖洗,,看鉑絲是否洗亮,如發(fā)現(xiàn)有黑處,,可重新用毛刷刷洗直到洗凈,,zui后用蒸餾水沖洗干凈,再用丙酮沖洗一下,,完畢后,,用點(diǎn)吹風(fēng)(熱風(fēng)攔)吹干,接著用萬(wàn)用表電阻擋(10K-1K)量電解池兩極,內(nèi)阻應(yīng)量無(wú)窮大,,表明清洗完好,,否則重新清洗。

        (3)配電解液:取10ML15ML的小量筒,,按體積比先盛入3份磷酸(優(yōu)級(jí)純),,再盛入7份丙酮,輕搖量筒,,筒底應(yīng)有熱量散發(fā),。

        (4)涂膜:將清洗好的電解池粗端傾斜向上,把配好的電解液向電解池內(nèi)傾倒,,*次倒至電解池長(zhǎng)度的1/2(若電解液還向下流,,應(yīng)將其放平,用濾紙擦凈流過(guò)的電解液)然后用冷風(fēng)吹干,,第二次倒至電解池全部(注意不要流過(guò)兩極),,在用冷風(fēng)吹干,第三次倒入一半,,用冷風(fēng)吹干,,然后用萬(wàn)用表(1歐擋)量?jī)蓸O,如有一定的阻值(幾歐或幾十歐),,則涂膜正常,,否則重涂。

        (5)裝上涂膜好的電解池,,并將冷卻套裝上,,使電解池細(xì)端微向上傾斜。

        (6)電解:打開(kāi)氣路,,流量計(jì)顯示80ml/min,,打開(kāi)水路,開(kāi)啟電源,,按下涂膜鍵,,60分鐘后電解至終點(diǎn)﹙電解流< 60Ma﹚至此電解池處理完畢,做正式樣前先分析兩個(gè)廢樣以平衡系統(tǒng),。


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