膠體金標(biāo)記兔抗人癌胚抗原抗體IgG相關(guān)產(chǎn)品信息

透析法 
熒光素如FITC分子可以通過半透膜,，而蛋白質(zhì)大分子不能透過，可將未與蛋白結(jié)合的熒光素透析除去,。 
（1）將標(biāo)記完畢的熒光蛋白液裝入一透析袋或玻璃紙袋內(nèi),，液面稍留空隙，緊扎,。 
（2）浸入0.02mol/pH 
7.1～7.4的PBS中（懸于大于標(biāo)記物體積約50～100倍的PBS內(nèi)）,，在4℃中透析，每日更換3～4次PBS,，約5～7天,，透析液中無熒即可（在熒光光源照射下）。 

葡聚糖凝膠G-50柱層析法 
除游離熒光素可用2×46cm柱層析法,，詳細(xì)方法參閱第二章,。加入熒光抗體15～18ml（按床體積的5%～10%加樣）,，使其緩慢滲入柱內(nèi)，待即將全部入柱時(shí),，加入PBS少許,，關(guān)閉下口，停留30～40min ,，使游離熒光充分進(jìn)入細(xì)篩孔中,，然后再接通洗脫瓶開始滴入洗脫液。加入洗脫液一定量后,，熒光抗體即向下移行,，逐漸與存留于上端的游離熒光素之間拉開明顯的界線，隨著大量洗脫液的不斷加入,，二者分離距離越來越大,，熒光抗體zui先流出，分前,、中,、后三部分收集，測F/P比值,，合格者合并,，濃縮，分裝,。洗脫液用20%磺基水楊酸測定蛋白（發(fā)生沉淀反應(yīng)）,，繼續(xù)洗脫，游離熒光素則相繼被洗脫下來,，至洗脫液中無蛋白和熒光素后,，此層析柱即可再用。 
若用以除去熒光抗體中的游離熒光素和硫酸銨等鹽類,，可先在過柱前透析一夜,，否則，NH4+太濃,，在蛋白未*洗脫時(shí)即出現(xiàn)NH4+,，因而影響提純與回收蛋白，一般待洗脫液出現(xiàn)蛋白時(shí),，即進(jìn)行收集,，之后出現(xiàn)SO4++（用1%BaCl2檢查發(fā)生白色沉淀）。zui后是NH4+,，（用納氏試劑檢查呈黃棕色沉淀）,，待洗脫液無SO4++及NH4+后可再用。 
如僅用小量熒光抗體，可用1×20cm的柱層析柱,，取2g Sephadex G-50裝柱,，即可過濾2～3.5ml熒光抗體。