*部分,、背景知識
實時熒光定量PCR（Real-time PCR）即通過熒光染料或熒光標記的特異性探針對PCR反應(yīng)過程進行實時監(jiān)測,，根據(jù)PCR指數(shù)擴增期間熒光信號的變化來即時測定對應(yīng)特異產(chǎn)物的含量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量,。該方法可以檢測細胞,、組織或微生物中基因表達變化，比較不同組織的mRNA表達差異,。如不同藥物濃度處理后相關(guān)基因表達水平高低變化,；驗證基因芯片結(jié)果；siRNA干擾的實驗結(jié)果等,。與常規(guī)PCR（RT-PCR）相比,，實時熒光定量PCR具有*的靈敏度、高度的重復(fù)性和的特異性,。因為PCR擴增過程閉蓋操作,，避免了反應(yīng)產(chǎn)物的污染，大大提高了結(jié)果的可靠性,，現(xiàn)已成為現(xiàn)階段*的核酸分子定量檢測的金標準,，在基因表達研究和臨床疾病檢測等領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用。
第二部分,、為何稱之為明星產(chǎn)品,？
服務(wù)：
 

• 實驗設(shè)備：所用熒光定量PCR儀為伯樂（BIO-RAD）公司儀器；
• 試劑耗材配備：所用試劑為SYBR Green I 的升級替代產(chǎn)品Eva Green,，*白色低腰八聯(lián)排管,；
• 論文發(fā)表標準：論文可發(fā)表在國外任何影響因子的刊物上；
• 參觀學習：實驗中,，客戶可以隨時來參觀學習詢問,；
• 實驗要求：根據(jù)客戶要求每個反應(yīng)免費重復(fù)2-3次,。樣本在60個以上，基因3個或以上（含內(nèi)參）,，RNA提取和反轉(zhuǎn)錄項目免費,。

第三部分、技術(shù)流程
 

• RNA的提??；
• DNase I 消化RNA中殘留的DNA；
• 瓊脂糖凝膠電泳,，判斷RNA的質(zhì)量,；
• RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA；
• 引物設(shè)計,、合成,、驗證，反應(yīng)體系和反應(yīng)條件優(yōu)化,；
• 上機檢測：包括擴增曲線,、溶解曲線；
• 數(shù)據(jù)整理,、表達量計算,、作圖；
• 實驗報告的書寫,，包括詳細的儀器,、耗材、試劑,、引物信息,、反應(yīng)體系、實驗條件,、實驗圖片,、實驗數(shù)據(jù)及結(jié)果分析。

第四部分,、送樣要求
細胞（≥10⁶）,、組織（≥100mg）、血液（≥1ml）,、葉片（≥100mg）等樣品材料,，基因組DNA或總RNA（體積≥20μl，濃度≥50 ng/μl）,。外地客戶可以干冰郵寄，北京客戶直接公司專員取樣,。

第五部分,、背景資料
客戶提供物種信息,、GeneBank號、目的基因名稱或特異基因的序列,。

第六部分,、提供結(jié)果
實驗所用所有儀器試劑及耗材、引物序列,；RNA電泳圖和PCR特異性電泳圖,；詳細的實驗過程；原始數(shù)據(jù)（包括擴增曲線和熔解曲線）及數(shù)據(jù)分析結(jié)果,。

第七部分,、服務(wù)內(nèi)容、報價,、周期
 

北京華夏遠洋科技：許玉喜 ,，在線咨詢:2462964038,，：.