*部分、背景知識
實時熒光定量PCR（Real-time PCR）即通過熒光染料或熒光標記的特異性探針對PCR反應過程進行實時監(jiān)測,，根據(jù)PCR指數(shù)擴增期間熒光信號的變化來即時測定對應特異產(chǎn)物的含量,，并據(jù)此推斷目的基因的初始量,。該方法可以檢測細胞、組織或微生物中基因表達變化,，比較不同組織的mRNA表達差異,。如不同藥物濃度處理后相關基因表達水平高低變化；驗證基因芯片結果；siRNA干擾的實驗結果等,。與常規(guī)PCR（RT-PCR）相比,，實時熒光定量PCR具有*的靈敏度、高度的重復性和的特異性,。因為PCR擴增過程閉蓋操作,，避免了反應產(chǎn)物的污染，大大提高了結果的可靠性,，現(xiàn)已成為現(xiàn)階段*的核酸分子定量檢測的金標準,，在基因表達研究和臨床疾病檢測等領域已得到廣泛應用。
第二部分,、為何稱之為明星產(chǎn)品,？
服務：
 

• 實驗設備：所用熒光定量PCR儀為伯樂（BIO-RAD）公司儀器；
• 試劑耗材配備：所用試劑為SYBR Green I 的升級替代產(chǎn)品Eva Green,，*白色低腰八聯(lián)排管,；
• 論文發(fā)表標準：論文可發(fā)表在國外任何影響因子的刊物上；
• 參觀學習：實驗中,，客戶可以隨時來參觀學習詢問,；
• 實驗要求：根據(jù)客戶要求每個反應免費重復2-3次。樣本在60個以上,，基因3個或以上（含內(nèi)參），RNA提取和反轉(zhuǎn)錄項目免費,。

第三部分,、技術流程
 

• RNA的提取,；
• DNase I 消化RNA中殘留的DNA,；
• 瓊脂糖凝膠電泳，判斷RNA的質(zhì)量,；
• RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA,；
• 引物設計、合成,、驗證,，反應體系和反應條件優(yōu)化；
• 上機檢測：包括擴增曲線,、溶解曲線,；
• 數(shù)據(jù)整理、表達量計算,、作圖,；
• 實驗報告的書寫，包括詳細的儀器、耗材,、試劑,、引物信息、反應體系,、實驗條件,、實驗圖片、實驗數(shù)據(jù)及結果分析,。

第四部分,、送樣要求
細胞（≥10⁶）、組織（≥100mg）,、血液（≥1ml）,、葉片（≥100mg）等樣品材料，基因組DNA或總RNA（體積≥20μl,，濃度≥50 ng/μl）,。外地客戶可以干冰郵寄，北京客戶直接公司專員取樣,。

第五部分,、背景資料
客戶提供物種信息、GeneBank號,、目的基因名稱或特異基因的序列,。

第六部分、提供結果
實驗所用所有儀器試劑及耗材,、引物序列,；RNA電泳圖和PCR特異性電泳圖；詳細的實驗過程,；原始數(shù)據(jù)（包括擴增曲線和熔解曲線）及數(shù)據(jù)分析結果,。

第七部分、服務內(nèi)容,、報價,、周期
 

北京華夏遠洋科技：許玉喜 ,，在線咨詢:2462964038，：.