細(xì)胞凍存與細(xì)胞復(fù)蘇

來(lái)源：通派生物elisa試劑盒銷售部 2012年12月27日 14:22

細(xì)胞凍存與細(xì)胞復(fù)蘇

細(xì)胞低溫凍存是培養(yǎng)室常規(guī)工作和通用技術(shù),。細(xì)胞凍存在-196℃液氮中,，儲(chǔ)存時(shí)間幾乎是無(wú)限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的原則是慢凍快融,。

1．凍存細(xì)胞

（1）選對(duì)數(shù)增生期細(xì)胞（證明無(wú)支原體污染）,，在凍存前1d換液。

（2）按常規(guī)方法把培養(yǎng)細(xì)胞制備成懸液,，計(jì)數(shù),，使細(xì)胞密度達(dá)5×107／ml左右密度，離心,，去上清,。

（3）加入配制好的凍存液（培養(yǎng)液6.8ml，小牛血清2ml,，DMSO 1ml,，5.6%NaHCO3 0.1ml），按與去上清相同的量一滴一滴加入離心管中,，然后用吸管輕輕吹打令細(xì)胞重懸,。凍存細(xì)胞時(shí)培養(yǎng)液中加入保護(hù)劑10％二甲基亞砜（DMSO）或甘油，可使冰點(diǎn)降低,，使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞外,。

（4）分裝于無(wú)菌凍存管中，每管加1.5m懸液,。

（5）旋好凍存管并仔細(xì)檢查，一定要蓋緊,，做好標(biāo)記,。

（6）凍存：在特殊的儀器或簡(jiǎn)易的液氮容器中,，按-1℃／min的速度,，在30～40min時(shí)間內(nèi)，下降到液氮表面,，再停30min后,，直接投入液氮中,。要適當(dāng)掌握下降冷凍速度，過(guò)快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出,，太慢則促進(jìn)冰晶形成,。

操作時(shí)應(yīng)戴防護(hù)眼鏡和手套,，以免液氮凍傷,。

2. 復(fù)蘇細(xì)胞 細(xì)胞凍存與細(xì)胞復(fù)蘇

（1）從罐中取出凍存管。

（2）迅速放入36℃～37℃水浴,，不時(shí)搖動(dòng),，使其急速融化，30～60s內(nèi)完成。

（3）凍存管用70％酒精擦拭消毒后,，打開蓋子,，用吸管將細(xì)胞懸液注入離心管中，再滴加10ml培養(yǎng)液,。

（4）低速離心（500～1000r／min） 5min，去上清后再用培養(yǎng)液洗一次,。

（5）用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后，裝入培養(yǎng)瓶37℃培養(yǎng),，次日更換一次培養(yǎng)液后，繼續(xù)培養(yǎng),。以后仍按常規(guī)進(jìn)行培養(yǎng),。

凍存細(xì)胞數(shù)量要充分,，密度應(yīng)達(dá)到107／ml,，在融后稀釋20倍時(shí),，仍能保持5×105／ml數(shù)量

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