目前在液相色譜中,，分離效果好壞的一個(gè)重要指針是色譜填料的正確選擇,，主要涉及到以下幾種填料：
　　
　　1）硅膠基質(zhì)填料
　　
　　1,、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其它具有極性官能團(tuán)，如胺基和氰基的鍵合相填料,。由于硅膠表面的硅羥基或其它極性基團(tuán)極性較強(qiáng),，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中各組分的極性大小,，即極性較弱的組份zui先被沖洗出色譜柱,。正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對(duì)比固定相低，如正己烷，氯仿,，二氯甲烷等,。
　　
　　2、反向色譜反向色譜用的填料常是以硅膠為基質(zhì),，表面鍵合有極性相對(duì)較弱官能團(tuán)的鍵合相,。反向色譜所使用的流動(dòng)相極性較強(qiáng)，通常為水,、緩沖液與甲醇,、乙腈等的混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強(qiáng)的組分zui先被沖洗出,，而極性較弱的組分在色譜柱上有更強(qiáng)的保留,。常用的反向填料有C18、C8,、C4等,。
　　
　　2）聚合物填料
　　
　　聚合物填料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂等，其重要優(yōu)點(diǎn)是在PH值為1-14均可使用,。相對(duì)于硅膠基質(zhì)的C18填料,，這類(lèi)填料具有更強(qiáng)的疏水性；大孔的聚合物對(duì)蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效?，F(xiàn)有的聚合特填料的缺點(diǎn)是相對(duì)硅膠基質(zhì)填料,，色譜柱柱效較低。
　　
　　3）其它無(wú)機(jī)填料
　　
　　其它HPLC的無(wú)機(jī)填料色譜柱也已經(jīng)商品化,，由于其特殊的性質(zhì),，一般于特殊的用途。如石墨化碳黑正逐漸成為反向色譜柱填料,。這種填料的分離不同于硅膠基質(zhì)烷基鍵合相,，石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ)，不再需其它的表面改性,。該柱填料一般比烷基鍵合相硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強(qiáng),。石墨化碳可用于分離某些幾何異構(gòu)體，由于在HPLC流動(dòng)相中不會(huì)被溶解,，這類(lèi)柱可在任何PH與溫度下使用,。氧化鋁也可以用于HPLC。氧化鋁微粒剛性強(qiáng),，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床,，其優(yōu)點(diǎn)是可以在PH高達(dá)12的流動(dòng)相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物的作用也很強(qiáng),，應(yīng)用范圍受到一定限制,，所以未能廣泛應(yīng)用,。新型色譜氧化鋯基質(zhì)填料也可用于HPLC。商品化的只有聚全物涂層的多孔氧化鋯微球色譜柱,，應(yīng)用PH1-14,，溫度可達(dá)100℃。由于氧化鋯填料是zui近幾年才開(kāi)始研究,，加之面臨的實(shí)驗(yàn)難度,，其重要用途與優(yōu)勢(shì)尚在進(jìn)行之中。
　　
　　目前,，商品化的色譜填料粒度從1um到超過(guò)30um均有銷(xiāo)售,，而目前分析分離主要用3和5um填料。填料的粒度主要影響填充柱的兩個(gè)參數(shù),，即柱效和背壓,。粒度越小，柱壓越大,，柱壓的增加限制了粒度小于3um的填料應(yīng)用,。在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度,，但不是*的因素,。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠,，那么選擇用更小的粒度的填料是很有用的,。3um填料填充柱的柱效比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%；然而,，3um的色譜柱的背壓卻是5um的2倍,。與此同時(shí)，柱效提高意味著在相同條件下可以選用更短的色譜柱,，即相同的塔板數(shù)或分離能力,，但是柱長(zhǎng)更短,，以縮短分析時(shí)間,。另外，可以彩用低粘度的溶劑做流動(dòng)相或增加色譜柱的使用溫度,，比如用乙腈代替甲醇,，以降低色譜柱的壓力。