腫瘤是細(xì)胞在各種致瘤因素的作用下,，基因發(fā)生改變,，失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控，導(dǎo)致細(xì)胞異常增生,。惡性腫瘤又稱為癌癥（cancer）,，是目前危害人類健康z(mì)ui嚴(yán)重的一類疾病。我國(guó)城市地區(qū)居民死因*位為惡性腫瘤,。
腫瘤細(xì)胞在很多生物學(xué)特性上不同于正常細(xì)胞,，也有別于修復(fù)性增生的細(xì)胞，具有明顯的去分化現(xiàn)象,。

一,、腫瘤細(xì)胞的分化特征

惡性腫瘤細(xì)胞的特征之一是分化程度低，表現(xiàn)為形態(tài)上的幼稚性,，功能上的異常，細(xì)胞的多種表型（phenotype）又回到原始的胚胎細(xì)胞表型,，即發(fā)生細(xì)胞的去分化現(xiàn)象,。機(jī)體在致癌物質(zhì)的作用下，干細(xì)胞發(fā)生分化障礙或已分化的細(xì)胞發(fā)生去分化,，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控則形成腫瘤,。不過(guò)目前多傾向于認(rèn)為腫瘤來(lái)源于分化障礙的干細(xì)胞。

（一）腫瘤細(xì)胞去分化的標(biāo)志蛋白

在個(gè)體發(fā)育中,，一些蛋白只在胎兒期表達(dá),，但成年動(dòng)物細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí)，一些關(guān)閉的基因被激活,，重新分泌胚胎時(shí)期*的蛋白,，已用于醫(yī)學(xué)診斷的癌胚蛋白主要有甲胎蛋白、癌胚抗原和胰胚胎抗原等,。

1．甲胎蛋白

在胚胎時(shí)期由卵黃囊及胚胎肝臟產(chǎn)生,，在妊娠5個(gè)月時(shí)達(dá)高峰，出生時(shí)下降,。胎兒出生后1年,，血清AFP應(yīng)降至正常成人水平（5.8μg/L以下，男性略高于女性）,。AFP是原發(fā)性肝癌的zui靈敏,、zui特異的腫瘤標(biāo)志,，血清AFP測(cè)定結(jié)果大于500μg/L以上，或含量有不斷增高者,，更應(yīng)高度警惕,。

2．癌胚抗原

為存在于結(jié)腸癌及胚胎結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞的一種糖蛋白。由胎兒胃腸道上皮組織,、胰和肝的細(xì)胞所合成,，通常在妊娠前6個(gè)月內(nèi)CEA含量增高，出生后血清中含量已很低下,，健康成年人血清中CEA濃度小于2.5μg/L,。胃腸道腫瘤時(shí)因極性消失，CEA反流入淋巴或血液而使血清CEA升高,，當(dāng)CEA高于 20μg/L時(shí),，則意味著可能有消化道腫瘤。

3．胰胚抗原

是一種糖蛋白,，正常人群血清中小于7U/ml,。胰腺癌的POA的陽(yáng)性率為95％，其血清含量大于20U/ml,，當(dāng)肝癌,、大腸癌、胃癌等惡性腫瘤時(shí)也會(huì)使POA升高,，但陽(yáng)性率較低

（二）腫瘤的異質(zhì)性

腫瘤的組織由實(shí)質(zhì)和間質(zhì)兩部分構(gòu)成,，腫瘤實(shí)質(zhì)是腫瘤細(xì)胞，是腫瘤的主要成分,，具有組織來(lái)源特異性,。腫瘤的間質(zhì)起支持和營(yíng)養(yǎng)腫瘤實(shí)質(zhì)的作用，不具特異性,，一般由結(jié)締組織和血管組成,，有時(shí)還可有淋巴管。腫瘤組織常呈現(xiàn)不同程度的形態(tài)和功能上的異質(zhì)性（heterogeneity）,，主要表現(xiàn)為瘤細(xì)胞分化程度和分化方向的差異性,。這種現(xiàn)象可使得腫瘤呈現(xiàn)多向分化，如髓母細(xì)胞瘤可見(jiàn)神經(jīng)元分化成分和各種膠質(zhì)細(xì)胞分化成分,，甚至出現(xiàn)肌細(xì)胞成分,，后者稱為趨異性分化（divergent differentiatio）。將一種類型腫瘤組織中出現(xiàn)另一種腫瘤成分的現(xiàn)象稱為腫瘤的化生（tumor metaplasia）,。

（三）腫瘤細(xì)胞的自然分化

有些腫瘤可發(fā)生自然分化現(xiàn)象,，如兒童時(shí)期的脂肪母細(xì)胞瘤，復(fù)發(fā)后可形成成熟的脂肪細(xì)胞。有關(guān)腫瘤自然分化的經(jīng)典論文是由Cushing和Wolback （1927）報(bào)道的,，他們給一個(gè)嬰兒治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤時(shí)發(fā)現(xiàn)了這一現(xiàn)象,。患兒由于腫瘤分期太高而被帶回家等死,。很難想象,，后來(lái)這個(gè)孩子長(zhǎng)成了一個(gè)十幾歲的少年，得了闌尾炎,，在做闌尾切除手術(shù)時(shí),，外科大夫也探察了腹腔，目的是想尋找神經(jīng)母細(xì)胞瘤,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在腹腔中有多發(fā)性小腫瘤,，而且證明這些是良性的神經(jīng)節(jié)瘤。

二,、腫瘤的誘導(dǎo)分化

腫瘤的誘導(dǎo)分化就是應(yīng)用某些化學(xué)物質(zhì)使不成熟的惡性細(xì)胞逆轉(zhuǎn),，向正常細(xì)胞分化。這些物質(zhì)稱為分化誘導(dǎo)劑,。在分化誘導(dǎo)劑的作用下,，腫瘤細(xì)胞的形態(tài)特征、生長(zhǎng)方式,、生長(zhǎng)速度和基因表達(dá)等表型均向正常細(xì)胞接近,，甚至*轉(zhuǎn)變?yōu)檎＜?xì)胞，這種現(xiàn)象稱為誘導(dǎo)分化（induced differentiation）,。采用這一策略進(jìn)行惡性腫瘤的治療,，稱為分化治療（differentiation therapy）。

目前,，誘導(dǎo)分化治療的研究非常活躍,，已成為腫瘤研究的新熱點(diǎn),。維甲酸已成功地應(yīng)用于急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）的治療,，實(shí)體瘤誘導(dǎo)分化也處于體外實(shí)驗(yàn)階段,。

（一）誘導(dǎo)分化的機(jī)制

分化誘導(dǎo)劑作用于腫瘤細(xì)胞后，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化,，封閉或抑制腫瘤細(xì)胞中與細(xì)胞增殖有關(guān)的受體,；降低蛋白質(zhì)的磷酸化水平，促進(jìn)細(xì)胞分化基因的表達(dá),；啟動(dòng)細(xì)胞凋亡程序,。有些表現(xiàn)為先分化后凋亡，有些表現(xiàn)為分化與凋亡同時(shí)發(fā)生,。誘導(dǎo)劑對(duì)腫瘤細(xì)胞的作用與以下因素有關(guān),。

1．信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與腫瘤分化

細(xì)胞的增殖和分化均與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑有關(guān),，不同的分化誘導(dǎo)劑盡管其作用方式不同，其zui終結(jié)果都是抑制細(xì)胞增殖信號(hào),，同時(shí)啟動(dòng)細(xì)胞分化和凋亡途徑,。例如， cAMP信號(hào)途徑參與調(diào)節(jié)多種腫瘤細(xì)胞分化,，其作用可概括為：①抑制細(xì)胞增生,，促進(jìn)細(xì)胞分化；②誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,；③逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥性,；④影響某些基因產(chǎn)物，如myc蛋白含量下降,，Ras下調(diào)等,。

2．腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)分化與基因

腫瘤細(xì)胞是正常細(xì)胞分化失控的細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞與分化正常的細(xì)胞zui本質(zhì)的區(qū)別是基因組發(fā)生不同形式突變,，如慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）第9號(hào)與22號(hào)染色體易位形成了bcr/abl融合基因，源于CML患者的K562細(xì)胞中該融合基因擴(kuò)增5倍,。bcr/abl融合基因編碼的P210具有*酪氨酸蛋白激酶活性,，能促進(jìn)細(xì)胞增殖。有研究證明K562細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)分化后,，bcr/abl轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物顯著下降,，P210蛋白質(zhì)水平降低，細(xì)胞趨向分化,。

3．轉(zhuǎn)錄調(diào)控與腫瘤分化

甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑活性增高使抑癌基因高甲基化進(jìn)而表達(dá)失活的主要因素,，用甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑處理腫瘤細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)基因組甲基化水平降低,，細(xì)胞增殖受抑制,。另一方面，核心組蛋白的乙?；癄顟B(tài)與基因調(diào)控密切相關(guān),，負(fù)責(zé)組蛋白乙酰化和去乙?；氖且粚?duì)功能相互拮抗的蛋白酶——組蛋白乙?；福℉AT）和去乙酰化酶（HDAC）,。HAT對(duì)組蛋白乙?；芍泻徒M蛋白電荷，使DNA結(jié)構(gòu)松散、開(kāi)放,，便于轉(zhuǎn)錄因子及RNA聚合酶更加接近DNA,，促進(jìn)基因表達(dá)；而HDAC的作用相反,，組蛋白去乙?；笵NA更加緊密，抑制基因表達(dá),。HDAC還參與細(xì)胞周期的調(diào)控,，其中RB對(duì)轉(zhuǎn)錄因子E2F的轉(zhuǎn)錄抑制就是通過(guò)募集HDAC實(shí)現(xiàn)的。

（二）腫瘤分化的標(biāo)志

由于腫瘤細(xì)胞起源的多樣性,，其分化的具體指標(biāo)亦各不相同,，一般包括形態(tài)與功能的分化、增殖能力與致瘤性的降低或喪失等,。代表終末分化,，具有成熟表型的標(biāo)志物多為特異性細(xì)胞產(chǎn)物或涉及產(chǎn)物合成的酶，如紅細(xì)胞的血紅蛋白,、表皮細(xì)胞的角蛋白,、膽管上皮分化標(biāo)志cK7（cytokeratin7）、肝細(xì)胞分化標(biāo)志白蛋白,、消化道腫瘤分化標(biāo)志LAP（腸堿性磷酸酶）,、胃癌分化標(biāo)志PG（胃蛋白酶原）、LDH（乳酸脫氫酶）,、橫紋肌肉瘤中的desmin以及星形細(xì)胞瘤的膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）等,。腫瘤細(xì)胞分化程度越低，越是缺乏分化標(biāo)記物,。

從細(xì)胞周期調(diào)控來(lái)看,，腫瘤細(xì)胞去分化的一個(gè)重要特征就是G1-S期控制點(diǎn)失控，進(jìn)人S期細(xì)胞異常增多,，因此G1期稱為細(xì)胞分化期,，G1期停滯可作為細(xì)胞分化的指標(biāo)。

（三）誘導(dǎo)分化劑的種類

腫瘤的誘導(dǎo)分化劑有多種,。按照來(lái)源可分為內(nèi)源性分化誘導(dǎo)劑和外源性分化誘導(dǎo)劑，前者是指腫瘤或宿主細(xì)胞所產(chǎn)生的具有分化誘導(dǎo)作用的化學(xué)物質(zhì),，例如集落刺激因子,、糖皮質(zhì)激素、前列腺素及一些細(xì)胞因子等,，后者是指腫瘤或宿主不能產(chǎn)生而必須依賴外界補(bǔ)給的分化誘導(dǎo)劑,，包括：①維生素類，如維甲類、維生素C,、維生素E等,；②核苷及其類似物：如三磷酸腺苷、8-氯環(huán)腺苷類,；③抗癌抗生素類,，如絲裂霉素、放線菌素D,、蒽環(huán)類抗癌抗生素,；④有機(jī)化合物類，如DMSO,、六亞甲基二乙酰胺（HMBA）,、二甲基甲酰胺（DMP）、丁酸鈉,、溴脫氧尿核苷,、5氮雜-2-脫氧核苷；⑤中草藥類,，如人參,、乳香等；⑥無(wú)機(jī)化合物,，如砷劑（As2O3和As3O4等）,、硒；⑦如茶堿,、干擾素,、生長(zhǎng)因子受體抗體及分化誘導(dǎo)的增強(qiáng)劑（本身對(duì)細(xì)胞增殖及分化無(wú)影響，但可顯著增強(qiáng)分化誘導(dǎo)劑的作用,，如環(huán)化酶激活劑,、）等。


不同的誘導(dǎo)劑可能具有某些共同的作用機(jī)制,，但不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)又決定了它們有不同的細(xì)胞內(nèi),、外受體和不同的初始環(huán)節(jié)，因此也會(huì)有不同的作用機(jī)制,；此外,，體內(nèi)應(yīng)用誘導(dǎo)分化劑的同時(shí)，又可通過(guò)影響不同組織或細(xì)胞的代謝和分化,，從而間接作用于腫瘤細(xì)胞,。

（四）維甲酸對(duì)腫瘤的誘導(dǎo)分化作用

維甲酸（retinoic acids，RA）又稱視黃酸或維生素A酸,，是維生素A的衍生物,。它由環(huán)己烯環(huán),、側(cè)鏈和極性基團(tuán)三部分組成，由于極性基團(tuán)及側(cè)鏈部分不同,，維甲酸包括多種同分異構(gòu)體,，其中zui重要的是13-順式維甲酸（13-cis-RA）、全反式維甲酸（ATRA）和9-順式維甲酸（9-cis-BA）,。機(jī)體內(nèi)一定濃度的維甲酸可調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖,、分化、成熟,，是機(jī)體正常生長(zhǎng)發(fā)育和各種生理活動(dòng)*的重要因子,。RA對(duì)多種腫瘤細(xì)胞有誘導(dǎo)分化作用，尤其是對(duì)急性白血病具有較高的療效,。

維甲酸由胃腸道吸收后經(jīng)氧化形成ATRA,，通過(guò)擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞與胞內(nèi)維甲酸結(jié)合蛋白（cellular retinoic acid binding protein，CRABP）結(jié)合后有2種去路：一是被位于光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的細(xì)胞色素P450酶系氧化破壞,；二是通過(guò)異構(gòu)酶的作用,，轉(zhuǎn)化為11-cRA， 13-cRA及9-RA,。ATRA及順式維甲酸進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi),，與核維甲酸受體結(jié)合。維甲酸受體屬于核受體超家族,，包括RAR和RXR兩類,，均由α、β,、γ 三個(gè)亞型構(gòu)成,，每個(gè)亞型均有一個(gè)以上的異構(gòu)體。這些受體形成RAR-RxR異源二聚體或RxR-RxR同源二聚體,。維甲酸活化的受體與維甲酸響應(yīng)元件（retinoic acid response element,，RARE）結(jié)合，以時(shí)間,、劑量依賴的方式調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá),，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的正常分化。

RA對(duì)多種腫瘤細(xì)胞有誘導(dǎo)分化作用,，對(duì)急性早幼粒細(xì)胞白血病的作用尤為突出,。APL是造血細(xì)胞分化阻滯在早幼粒階段的異質(zhì)性腫瘤。其中t（15,；17）易位后導(dǎo)致PML（promyelocytic leukemia）與RARα基因融合,，90％以上的APL患者具有PML/RARα融合基因；其余為t（5,；17）,、t（11；17）等易位形式,。 PML/RARα融合基因是導(dǎo)致APL的功能基因,，PML/RARα融合蛋白結(jié)合DNA并與核共同抑制因子及組蛋白去乙酰化酶（HDAC）形成復(fù)合體,， HDAC促使組蛋白去乙?；M蛋白與DNA牢固結(jié)合,，抑制目標(biāo)基因的轉(zhuǎn)錄,。ATRA與融合蛋白分子的維甲酸受體部分結(jié)合，釋放核共同抑制因子復(fù)合物,，促使組蛋白乙?；M(jìn)而組蛋白與DNA解離,，開(kāi)放目標(biāo)基因的轉(zhuǎn)錄,，細(xì)胞分化成熟。ATRA還通過(guò)激活Caspase,，降解PML/RARα融合蛋白,，解除轉(zhuǎn)錄抑制作用，細(xì)胞得以進(jìn)一步分化成熟,。zui近研究表明,，PML/RARα融合蛋白與目標(biāo)基因結(jié)合后，還能募集DNA甲基化酶,，導(dǎo)致目標(biāo)基因沉默,，維甲酸部分地解除甲基化，誘導(dǎo)低水平的目標(biāo)基因表達(dá)。


RA對(duì)幾種實(shí)體瘤也呈現(xiàn)出明顯的誘導(dǎo)分化作用,。如Rutka等（1988）證實(shí)ATRA和13-cis-RA對(duì)人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U 343 MC-A具有誘導(dǎo)分化效應(yīng),。經(jīng)其處理后U343MC-A細(xì)胞增殖減慢，并出現(xiàn)了特異的形態(tài)學(xué)改變和GFAP含量的增高,。Steck等（1990）證明RA 對(duì)多種膠質(zhì)瘤細(xì)胞系具有不同程度的生長(zhǎng)抑制作用，RA處理后膠質(zhì)瘤細(xì)胞的表皮生長(zhǎng)因子受體的活性降低,。


維甲類進(jìn)行誘導(dǎo)分化治療時(shí)有一些共同的副作用,，但多數(shù)反應(yīng)較輕，偶爾也發(fā)生過(guò)嚴(yán)重的甚至致命的反應(yīng),。特別是對(duì)APL患者,，ATRA和9-cis-RAzui常見(jiàn)的副作用是注射后數(shù)小時(shí)發(fā)生頭痛，粘膜炎也是zui常見(jiàn)的不良反應(yīng)之一,。此外,，RA還存在耐藥性問(wèn)題,。


（五）其他誘導(dǎo)劑

l．二甲亞砜（DMSO）

為無(wú)色液體，是較早發(fā)現(xiàn)的一種分化誘導(dǎo)劑,。20世紀(jì)70年代初,，在體外觀察到DMSO可誘導(dǎo)小鼠紅白血病細(xì)胞（MEL）分化為正常網(wǎng)織紅細(xì)胞，增殖停止,，并合成血紅蛋白,。此后，其它實(shí)驗(yàn)室相繼證明,，DMSO對(duì)多種癌細(xì)胞系有誘導(dǎo)分化作用,，如鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤、鼠胚胎癌細(xì)胞系,、大鼠乳腺癌細(xì)胞,、人HL- 60細(xì)胞系、人類食管癌上皮細(xì)胞株,、人結(jié)腸癌細(xì)胞,、人直腸癌細(xì)胞及黑色素瘤。


2．六亞甲基二乙酰胺（HMBA）

于1976年人工合成,，對(duì)小鼠紅白血病細(xì)胞,、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、黑色素瘤,、SHG-44細(xì)胞具有誘導(dǎo)分化作用,。Marks等（1994）認(rèn)為HMBA誘導(dǎo)MEL細(xì)胞分化是一個(gè)細(xì)胞周期依賴的過(guò)程，主要是通過(guò)降低Cyclin A和CDK4以及增加低磷酸化的Rb蛋白而實(shí)現(xiàn),。

3．8-氯環(huán)腺苷酸（8-Chloro-cyclic-adenosine monophosphate,，8-Cl-cAMP）

8-Cl-cAMP是近年發(fā)展起來(lái)的一種很有價(jià)值的分化誘導(dǎo)劑，對(duì)惡性腫瘤具有廣譜抑制作用（如：白血病,、乳腺癌,、直腸癌、肺癌,、胃癌,、纖維肉瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤等）,。8-Cl-cAMP通過(guò)蛋白激酶A（PKA）發(fā)揮促進(jìn)分化的作用,。根據(jù)調(diào)節(jié)亞基（RⅠ、RⅡ）不同,，PKA又分Ⅰ,、Ⅱ兩型，RⅠ能刺激細(xì)胞增殖和去分化,，RⅡ可使細(xì)胞停止增殖并促進(jìn)分化,。惡性腫瘤細(xì)胞中Ⅰ型蛋白激酶升高,，Ⅱ型蛋白激酶降低，Ⅰ型和Ⅱ型的比值明顯升高,，因此選擇性調(diào)節(jié)兩種蛋白激酶以恢復(fù)cAMP受體蛋白的生理平衡,，是應(yīng)用cAMP類似物治療腫瘤的一個(gè)新的理論依據(jù)。8-Cl-cAMP及其類似物能選擇性地與Ⅱ型蛋白激酶特異性結(jié)合,，從而提高Ⅱ型蛋白激酶的表達(dá)，減少Ⅰ型蛋白激酶的表達(dá),，以抑制細(xì)胞增殖和促進(jìn)分化,。

4．干擾素

INFα與β可使U937細(xì)胞形態(tài)趨向成熟、黏附能力改變,，NBT還原率增加,，對(duì)單純B47和B41的反應(yīng)從10％上升到47％。rINFγ可使U937細(xì)胞分化成熟,，增殖受抑,，NBT還原率及吞噬發(fā)光率明顯增高。

5．維生素D

在骨髓細(xì)胞,、乳腺和結(jié)腸上皮細(xì)胞等發(fā)現(xiàn)有維生素D3受體,，維生素D3可降低白血病、乳腺癌,、結(jié)腸癌和前列腺癌細(xì)胞系的生長(zhǎng),，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。維生素D3還能降低某些腫瘤的發(fā)病率,。1,，25-二羥基維生素D3是維生素D3的活性形式。已有報(bào)道,，1,，25-二羥基維生素D3能誘導(dǎo)白血病細(xì)胞株細(xì)胞向單核細(xì)胞分化，對(duì)人類急慢性髓系白血病細(xì)胞也有分化作用,。