ELISA試劑的評價（evaluation）分兩個方面：一是試劑本身的質(zhì)量評價,，符合一定要求后才能生產(chǎn)供應(yīng),；一是在臨床應(yīng)用中效果的評價。以肝炎ELISA診斷試劑為例,，首先必須通過中國藥品生物制品檢定,，以得到生產(chǎn)的許可。檢定內(nèi)容除包裝,、標(biāo)簽,、說明書等外，對試劑的性能，如特異性,、靈敏度,、精密度和線性等均需逐項(xiàng)檢定，通過對一系列參比品的檢測,，結(jié)果符合要求者才為合格,。ELISA試劑的臨床質(zhì)量評價是用該試劑對臨床樣本進(jìn)行檢測，以觀察其實(shí)際應(yīng)用價值,。臨檢中心對乙肝ELISA診斷試劑在這方面進(jìn)行了工作,，通過質(zhì)量評價，促進(jìn)了試劑質(zhì)量的提高,。
    A　診斷試劑臨床質(zhì)量評價要點(diǎn)
　　從臨床應(yīng)用角度考核檢驗(yàn)試劑的可靠性,，是以其能否區(qū)分健康與疾病的能力作為依據(jù)的。目前還很難找到100%可靠的試驗(yàn),，任何試驗(yàn)都會出現(xiàn)假陽性或假陰性,。判斷試驗(yàn)的可靠性常以其靈敏度及特異性作為考核標(biāo)準(zhǔn)。臨床應(yīng)用的靈敏度用疾病患者試驗(yàn)陽性的百分率表示,，特異性以無病者試驗(yàn)陰性的百分率表示,。
　　進(jìn)行這種評價，首先需要收集有關(guān)的病人血清,，然后用*的檢測該項(xiàng)標(biāo)志物zui可靠的試劑進(jìn)行測定,，以確定其為陽性或陰性。
　　這一組表明測定物為陽性或陰性的血清組成"血清盤"（panel）,。被評價的試劑測定此血清所得結(jié)果與血清盤標(biāo)明的結(jié)果的關(guān)系如下表：
血清盤結(jié)果
合計(jì)
＋
－
受檢試劑結(jié)果
＋
a
b
a+b
－
c
d
c+d
合計(jì)
a+c
b+d
A+b+c+d
    表中a為真陽性,，b為假陽性，c為假陰性,，d為真陰性,。
    被評價試劑的各項(xiàng)性能指標(biāo)按以下分式計(jì)算：
    靈敏度（%）=a/（a+c）×100%
    特異性（%）=b/（b+d）×100%
    符合率（%）=（a+d）/（a+b+c+d） ×100%
    一般認(rèn)為靈敏度或特異性>90%為良好。符合率是綜合靈敏度和特異性的指標(biāo),。
    B　臨床考核血清盤的制備要求
    1,、 采用人的原血清；
    2,、 血清盤應(yīng)具有相應(yīng)的穩(wěn)定性,；
    3,、 血清盤中樣本不含防腐劑,，或只含極微量的、不影響檢驗(yàn)結(jié)果的防腐劑,；
    4,、 血清盤所包含的陰性樣本和陽性樣本約各占一半；
    5、 陽性樣本中,，應(yīng)有一定數(shù)量的強(qiáng)陽性和弱陽性樣本,；
    6、 血清盤中應(yīng)有一定數(shù)量的臨界值上,、下含量的樣品,，以檢驗(yàn)試劑的靈敏度。
    7,、 血清盤中應(yīng)包含與該項(xiàng)檢驗(yàn)相關(guān)的病種樣本和已積知具有干擾物質(zhì)（RF因子）的樣本,，以檢驗(yàn)試劑的特異性。
    C　臨床考核血清盤的建議
　　以抗-HBc-IgM為例,，部臨檢中心收集近百例臨床肝炎病人的樣本,，經(jīng)美國abbott公司抗-HBc-IgM試劑反復(fù)檢驗(yàn)篩選。選出血清70份,，其中陽性29份,，陰性41份，組成抗-HBc-IgM臨床考核血清盤,。在70份樣本中,，除7份為無病歷的質(zhì)控血清外，抗-HBc-IgM陽性的22份樣本中含臨床診斷急性肝炎16例,、慢性活動性肝炎5例,、重癥肝炎1例；抗-HBc-IgM陰性的40份樣本中,，含臨床診斷慢性遷延性肝炎24例,、急性肝炎例（均為恢復(fù)期采的血樣）、慢性活動性肝炎8例（其中5例為恢復(fù)血樣）,。
　　因此,，這套抗血清盤用于商品試劑的臨床考核，可以將臨床上乙肝急性期,、慢性活動期病人區(qū)分開,，具有臨床診斷意義。