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當(dāng)FITC在堿性溶液中與抗體蛋白反應(yīng)時(shí),，主要是蛋白質(zhì)上賴氨酸的r氨基與熒光素的硫碳胺鍵（thiocarbmide）結(jié)合,，形成FITC-蛋白質(zhì)結(jié)合物，即熒光抗體或熒光結(jié)合物,。一個(gè)IgG分子中有86個(gè)賴氨酸殘基,，一般zui多能結(jié)合15～20個(gè)，一個(gè)IgG分子可結(jié)合2～8個(gè)分子的FITC,，其反應(yīng)式如下
FITC-N=C=S + N-H2-蛋白質(zhì) → FITC-NS-C-N-H2-蛋白質(zhì)
常用Marsshall（1958）法標(biāo)記熒光抗體,，也可以根據(jù)條件采用Chadwick等標(biāo)記法或Clark等（1963）的透析標(biāo)記法。
1．Marsshall法
（1）材料 抗體球蛋白溶液,、0．5mol／L（pH9．0）碳酸鹽緩沖液,、無菌生理鹽水、異硫氰酸熒光
素,、1％硫柳汞水溶液,、50ml小燒杯、4℃冰箱,、電磁攪拌器,、透析袋、玻棒,、pH7．2或
3．0的0．01mol／LPBS等,。
（2）方法及步驟 ①抗體的準(zhǔn)備 取適量已知濃度的球蛋白溶液于燒杯中，再加人生理鹽水及碳酸鹽緩沖液,，使zui后免疫球蛋白濃度為20mg／ml,，碳酸鹽緩沖液容量為總量的1／10，混勻,，將燒瓴置電磁攪拌器上（速度適當(dāng)以不起泡沫為宜）5～10min,。
②熒光素的準(zhǔn)備 根據(jù)欲標(biāo)記的蛋白質(zhì)總量,，按每毫克免疫球蛋白加0．01mg熒光色素，用分析天平準(zhǔn)確稱取所需的異硫氰酸熒光素粉末,。也可用下述公式計(jì)算出免疫球蛋白,、熒光素的量，還可以算出需加緩沖液的量,。
a．蛋白溶液：含量Amg／m1,；容積Bml。
b．總蛋白量（AXB）＝Crag,。
c．C／20～C／10＝Dmg（如蛋白含量低于20mg／ml,，用C／10；如高于20mg／ml,，用C／20）,。
d．熒光素FITC的量：（1／50～2／100）XC＝Emg。
e．巳0．5mol／L（pH9．5）碳酸鹽緩沖液D／10＝Fml,。
f． PBS量D-（B+F）=Gml,。
注：A為蛋白含量，mg／ml,；B為蛋白質(zhì)溶液的容積,；C為蛋白總量,，mg,；D為常數(shù)，mg,；正為熒光素的量,，mg；F為碳酸鹽緩沖液的容積,，ml,；G為PBS的容積，ml,。
③結(jié)合（或標(biāo)記） 邊攪拌邊將稱取的熒光色素漸漸加入球蛋白溶液中,，避免將熒光素粘于燒瓶壁（大約在5—10min內(nèi)加完），加完后,，繼續(xù)避光攪拌12h左右,。結(jié)合期間應(yīng)保持蛋白溶液于4℃左右，故需將燒杯和攪拌器一起移人4℃冰箱中,。
④透析 結(jié)合完畢后,，將標(biāo)記的球蛋白溶液離心（2500r／min）20rain，除去其中少量的沉淀物,，裝入透析袋中,，再置于燒杯中,，用pH8．0緩沖鹽水透析（0～4~C）過夜。
⑤過柱 取透析過夜的標(biāo)記物,，通過葡聚糖凝膠SephadexG-25或G—50柱,，分離游離熒光素，收集標(biāo)記的熒光抗體進(jìn)行鑒定,。洗脫液：0．01mol／L磷酸鹽緩沖液（pH7．2）,；過濾量：12ml標(biāo)記蛋白液（過濾前未透析）；收集量：20ml（稀釋1．7倍左右）,。
2．Chadwick法
（1）試劑和材料 抗體球蛋白溶液,、異硫氰酸熒光素、3%碳酸鈉水溶液,、0．01mol/L pH8.0PBS,、1%硫柳汞、離心機(jī)及離心管,、燒杯（25ml）攪拌器,、無菌吸管，無菌吸管及毛細(xì)滴管,、燒杯（500ml）透析袋等,。
（2）方法及步驟 ①抗體準(zhǔn)備 用o～4~C的pH8。0磷酸鹽緩沖鹽水將球蛋白溶液稀釋至濃度為30～40mg／ml,，置入25ml燒杯內(nèi),，放于冰槽中。
②熒光色素準(zhǔn)備 按每毫克免疫球蛋白加入熒光素0．01rug計(jì)算,，稱取所需的熒光素,，用3％碳酸鈉水溶液溶解。
③將準(zhǔn)備的抗體與熒光色素溶液等量混合,，充分?jǐn)噭?，在o～4~C冰箱中結(jié)合（在磁力攪拌機(jī)上持續(xù)攪拌）18～24h。
④透析和柱層析 方法同Marsshall法,。
3．改良法
（1）試劑和材料 ①0．01mol／L（pH7．2）PBS配法中,，校定pH至7．2。NaCi 18g,、Na2HP04 1．15g,，溶于2000ml蒸餾水
②0．5mol／L（pH9．0）碳酸鹽緩沖液配法 取0．5mol／LNazCOs（5．3％）10ml加入0．5mol／LNaHC03（4．2％）90ml，混合后,，校定pH至9．0,。
③3％碳酸鈉水溶液配法 稱L 5g無水碳酸鈉充分溶解于50ml滅菌蒸餾水中即成。
④其他試劑和材料 l％*,、離心機(jī)及離心管,、燒杯（25m1）,、攪拌器、無菌吸管及毛細(xì)滴管,、燒杯（500m1）透析袋等,。
（2）方法及步驟 ①取價(jià)的抗人球蛋白兔免疫血清，分離球蛋白,，用鹽水（0．15mol／LNaCl）及緩沖液（0．5mol／LNaHC03—Na2C03,，pH9．0）稀釋使每毫升內(nèi)含蛋白質(zhì)lOmg，緩沖液為總量的10％,，降溫至4℃,。
②加入異硫氰酸鹽（FITC）熒光素[蛋白：熒光素＝（50—80）mg‘lmg]，在0～4~C
下電磁攪拌12～14h,。
③然后用半飽和的硫酸銨將標(biāo)記球蛋白沉淀分離,，除去未結(jié)合的熒光素，再用緩沖鹽水透析,，除去硫酸銨（用Nessler試劑測(cè)驗(yàn),，至隔夜透析的鹽水無氨離子及熒光色素為止）。
④將制備好的熒光抗體加*o．01％,，分裝在lml安瓿中,，或凍干，保存于冰箱中（4℃）可以用半年以上,，一20~C保存可達(dá)2年以上,。
4．透析標(biāo)記法
此法適用于小量抗體的熒光素標(biāo)記，標(biāo)記簡(jiǎn)便,，非特異性染色較少,。
（1）試劑和材料 試劑和材料同改良法,。
（2）方法及步驟 ①用0．025mol／L碳酸鹽緩沖液pH9．0,，將欲標(biāo)記免疫球蛋白稀釋成1％濃度，裝入透析袋中,。
②用同一緩沖液將FITC配成0．1mg／ml的溶液,，按10mg／ml球蛋白溶液體積的10倍，將FITC稀釋液盛于圓柱形容器內(nèi),，并使透析袋浸沒于FITC液中,。
③容器頂端蓋緊，底部放攪拌棒,，在4~C電磁攪拌下透析標(biāo)記24h,。取出透析袋中標(biāo)記液，即刻用SephadexG50凝膠過濾,，去除游離熒光素,，分裝,，貯存于4℃中。
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