一,、比色皿注意事項(xiàng)

      比色皿一般為長方體,，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,，另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體。所以使用時應(yīng)注意以下幾點(diǎn):：

      1,、拿取比色皿時,，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃，避免接觸光學(xué)面,。同時注意輕拿輕放,，防止外力對比色皿的影響，產(chǎn)生應(yīng)力后破損,。2,、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液（特別是堿性物質(zhì)）不得長期盛放在比色皿中。

      3,、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤,；。

      4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿里面被污染后,，應(yīng)用無水乙醇清洗,，及時擦拭干凈。

      5,、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸,。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可,，光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

      二,、比色皿成組性測試

      在測量時如對比色皿有懷疑,，可自行檢測，方法如下：

      1,、用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調(diào)至100%處,，測量其他各只的透射比,，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用,。

      2,、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進(jìn)行比較,，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個進(jìn)行比色測定,，可避免因比色皿差異造成測量誤差。3,、我公司的比色皿,，在出廠前檢測誤差在±0.001吸光度以內(nèi)。三,、比色皿的洗滌方法

      隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展,，微量、半微量,、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn),，對使用維護(hù)、清洗比色皿有更高的要求,。一般在國外都是一次性使用,，在國內(nèi)為了節(jié)約成本，開源節(jié)流而重復(fù)使用,。如何對比色皿進(jìn)行清洗,，只能按照各種試劑,，采用能溶解中和的方法來進(jìn)行清洗，原則上一是不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能,；二是能夠采用中和溶解的方法來達(dá)到比色皿干凈如初的效果,。而分光光度計(jì)中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。因此,，必須重視選擇正確的洗凈方法,。下面介紹幾種清洗方式：1、比如測定溶液是酸,，如果不干凈,，就用弱堿溶液洗，要是測定溶液是堿,，如果不干凈,，就用弱酸溶液洗，要是測定溶液是有機(jī)物質(zhì),，如果不干凈,，就用有機(jī)溶劑，比如酒精等溶液洗,。2,、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿,，同時又不影響測定,。3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿,，這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐杏袝r會局部發(fā)熱,，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻,，其在紫外區(qū)有吸收,，因此會影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫（5：1）的混合溶液泡洗,，然后用水沖洗干凈,。

      4,、對一般方法難以洗凈的比色皿,，還可以采取以下兩種方法。A,、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉（20克/升）溶液泡洗,，經(jīng)水沖洗后，再于過氧化氫和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小時,。B,、在通風(fēng)櫥中用鹽酸,、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超過10分鐘,。

      C,、比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布,、毛刷刷洗,。

      四、以上方法適用于本公司的玻璃粉高溫?zé)Y(jié)的各類比色皿,。

      五,、黑壁微量石英比色皿，因其材質(zhì)的不一致,，尤其要注意不能放在酒精里浸泡,，用完后，可以立即用棉球或擦鏡紙沾酒精清洗,，晾干,，然后存放于干凈的容器或盒子中備用。