怎樣選擇液相色譜儀

來(lái)源：杭州康納科技有限公司 2012年08月31日 10:20

如何選擇液相色譜儀

　　一臺(tái)品質(zhì)優(yōu)良的液相色譜系統(tǒng)應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮：
　　
　　一．主要技術(shù)指標(biāo)優(yōu)異：
　　首先是如何看指標(biāo),。液相色譜儀的指標(biāo)很多,，有泵的、檢測(cè)器的,、色譜柱等等,。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo)，根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),，儀器的主要指標(biāo)有噪音,，漂移，zui小檢測(cè)濃度,，定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng),，回路里去看,，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好,，如接好色譜柱,，進(jìn)樣閥，并且要通上流動(dòng)相,。因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的,，而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或是泵的,。
　　然后在這個(gè)基礎(chǔ)上，我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo),。

　　1．噪音
　　是指由儀器的電器元件,、溫度波動(dòng)、電壓的線性脈沖以及其他非溶質(zhì)作用產(chǎn)生的高頻噪聲和基線的無(wú)規(guī)則波動(dòng),。噪音的大小直接關(guān)系到儀器的檢測(cè)靈敏度,，噪音越大，檢測(cè)的靈敏度就越低,。對(duì)于檢測(cè)低含量的樣品就要求儀器的噪音越小越好,，否則噪音過(guò)大將會(huì)導(dǎo)致基線不穩(wěn)，甚至影響分析結(jié)果,。

　　2．zui小檢測(cè)濃度（zui小檢測(cè)限）
　　是反映儀器靈敏度的重要參數(shù),。CL=2×Nd×C/H（CL ：zui小檢測(cè)濃度 Nd:噪音 C：樣品濃度zui小檢測(cè)濃度 H：樣品峰高）由上式可見(jiàn)，zui小檢測(cè)濃度是和噪音成正比的,，噪音越大,，zui小檢測(cè)濃度就越大，靈敏度就越低,。某些廠家回避了這個(gè)指標(biāo),，說(shuō)明他們不愿在zui小檢測(cè)濃度的基礎(chǔ)上去比較噪音。

3．漂移
是指儀器穩(wěn)定后一段時(shí)間內(nèi)基線漂離原點(diǎn)的距離,，通常用來(lái)衡量?jī)x器穩(wěn)定快慢,。高品質(zhì)的儀器能在較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定，從而在一定程度上提高了分析效率,。

4．定性定量重復(fù)性
主要是考核儀器穩(wěn)定性的指標(biāo),，這對(duì)于分析樣品來(lái)說(shuō)是非常重要的。好的儀器其穩(wěn)定性應(yīng)該是十分的,，這就要求多次進(jìn)樣保留時(shí)間及含量的一致性,，這樣做出來(lái)的結(jié)果才能使人信服。
有的朋友會(huì)認(rèn)為這些指標(biāo)好像都是檢測(cè)器的,。對(duì)的,，但是就前面所說(shuō)條件是要放在整個(gè)回路和系統(tǒng)里去看去比較。例如：泵的脈動(dòng)會(huì)直接影響噪音指標(biāo),，泵的流量準(zhǔn)確度,、度指標(biāo)，以及密封性不好也會(huì)影響相關(guān)指標(biāo),。所以要系統(tǒng)地看指標(biāo),。例如：某些公司在公布的指標(biāo)中，噪音和漂移指標(biāo)寫(xiě)的條件是空池或有的干脆不寫(xiě),。這個(gè)指標(biāo)只考核了UV檢測(cè)器光學(xué)和電氣的特性,，與實(shí)際情況相差甚遠(yuǎn),，并沒(méi)有考驗(yàn)泵的壓力脈動(dòng)，液流回路的阻尼和UV檢測(cè)器流通池的性能,。所以我們認(rèn)為從以上的主要指標(biāo)中可以反應(yīng)出儀器的一些真實(shí)水平,。
二．操作方便：
操作方便性無(wú)論是對(duì)新手還是成熟的用戶(hù)都是很重要的。操作越簡(jiǎn)單,，有利于提高分析效率,，也為以后分析方法的拓展提供有力的幫助。上海伍豐科學(xué)儀器有限公司的WS-100工作站軟件實(shí)現(xiàn)了真正的智能化操作,。它摒棄了以往工作站軟件只能起到數(shù)據(jù)處理的理念,，在國(guó)內(nèi)推出了集控制與后處理于一身的軟件，在操作使用上給用戶(hù)帶來(lái)了極大的方便,。

三．系統(tǒng)的,，整體開(kāi)發(fā)
這里指的是儀器的整體開(kāi)發(fā)，是一個(gè)完整的系統(tǒng),。目前市場(chǎng)上有這個(gè)現(xiàn)象,，說(shuō)我的泵是進(jìn)口的，或者是檢測(cè)器怎么好,，用了什么很多的進(jìn)口件組裝等等,。其實(shí)這是個(gè)誤區(qū)。液相色譜是個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng),，不是整體開(kāi)發(fā)的,，各項(xiàng)指標(biāo)之間、軟件和硬件,、硬件和硬件等都不匹配,，整體水平不會(huì)高到哪里去，而且在售后服務(wù)方面對(duì)用戶(hù)也是不負(fù)責(zé)任的,。
整體開(kāi)發(fā)的主要優(yōu)點(diǎn)有：各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)統(tǒng)一,、儀器各單元的通信協(xié)調(diào)、能夠建立一個(gè)整體的數(shù)字化評(píng)價(jià)系統(tǒng),、體現(xiàn)了企業(yè)的科技及開(kāi)發(fā)實(shí)力,。
國(guó)外的儀器生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品也是整體開(kāi)發(fā)的，所以能夠保證儀器的整體水平,。

四．穩(wěn)定可靠,，故障率低
1、色譜柱的使用說(shuō)明：

（1）,、色譜柱使用前注意事項(xiàng)：
色譜柱的儲(chǔ)存液無(wú)特殊說(shuō)明，均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相,。在使用前,，一定要注意色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶,。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑,，應(yīng)先用10％左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過(guò)渡一下,，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出，堵塞色譜柱,。

（2）,、流動(dòng)相：
流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要盡可能使用色譜純，配流動(dòng)相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水,。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過(guò)0.45μm的濾膜過(guò)濾一次則更好,，尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外,，裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過(guò)濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換,。
以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的PH值適用范圍是2.0-8.0，BDS C18適合于堿性化合物,，PH值適用范圍為2.0-10.0,。當(dāng)必須要在PH值適用范圍的邊界條件下使用色譜柱時(shí)，每次使用結(jié)束后立即用適合于色譜柱儲(chǔ)存并與所使用的流動(dòng)相互溶的溶劑清洗,，并*置換掉原來(lái)所使用的流動(dòng)相,。

（3）、樣品：
樣品也要盡可能清潔,，可選用樣品過(guò)濾器或樣品預(yù)處理柱（SPE）對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,；若樣品不便處理，要使用保護(hù)柱,。在用正相色譜法分析樣品時(shí),，所有的溶劑和樣品應(yīng)嚴(yán)格脫水。

2,、色譜柱的保存

（1）,、反相色譜柱每天實(shí)驗(yàn)后的保養(yǎng)：
使用緩沖液或含鹽的流動(dòng)相，實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘,，洗掉色譜柱中的鹽,，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子,，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇,，防止將填料沖塌陷。
（2）,、長(zhǎng)期保存色譜柱：
如色譜柱要長(zhǎng)時(shí)間保存,，必須存于合適的溶劑下。對(duì)于反相柱可以?xún)?chǔ)存于純甲醇或乙腈中,，正相柱可以?xún)?chǔ)存于嚴(yán)格脫水后的純正己烷中,，離子交換柱可以?xún)?chǔ)存于水（含防腐劑*或柳硫汞）中,，并將購(gòu)買(mǎi)新色譜柱時(shí)附送的堵頭堵上。儲(chǔ)存的溫度是室溫,。

3,、色譜柱的再生

因?yàn)樯V柱是消耗品，隨著使用時(shí)間或進(jìn)樣次數(shù)的增加,，會(huì)出現(xiàn)色譜峰高降低,，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象，一般來(lái)說(shuō)可能是柱效下降,。

（1）,、反相柱的再生：依次采用20-30倍的色譜柱體積的甲醇：水=10：90 （V/V），乙腈,，異丙醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,，完成后再以相反順序沖洗色譜柱。

（2）,、正相柱的再生：依次以20-30倍色譜柱的體積的正己烷,、異丙醇、二氯甲烷,、甲醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,，然后再以相反的順序沖洗色譜柱。要注意上述溶劑必須嚴(yán)格脫水,。

4,、色譜柱在使用過(guò)程中易出現(xiàn)的問(wèn)題和解決辦法

色譜柱在使用中zui常見(jiàn)的問(wèn)題就是柱壓升高，如果柱壓是在長(zhǎng)時(shí)間使用過(guò)程中緩慢增加,，屬于正?，F(xiàn)象。但柱壓在使用過(guò)程中突然升高（系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外）,，可能的原因有如下幾點(diǎn)：

（1）,、色譜柱頭的過(guò)濾篩板堵塞或污染；

（2）,、色譜柱頭的填料被樣品污染,；

（3）、色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機(jī)溶劑,，形成結(jié)晶析出,；

（4）、流動(dòng)相PH值過(guò)大或過(guò)小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解,。

解決辦法如下：

（1）,、如確定是色譜柱頭的過(guò)濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭,，將其放在10％的稀硝酸內(nèi)超聲清洗10分鐘,，后再用純水超聲10分鐘，重新裝入色譜柱,。

（2）、如確定色譜柱頭的填料被污染,，將柱頭螺絲卸下,，挖出柱內(nèi)前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入,，仔細(xì)修復(fù)后,，重新安裝上柱頭螺絲。

（3）,、如確定定是鹽結(jié)晶,，用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內(nèi)鹽全部溶解，再換高濃度甲醇,。

（4）,、如果因PH值使用不當(dāng)，很難恢復(fù),。

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