上海勁馬實驗設(shè)備有限公司專業(yè)供應(yīng)各種屬elisa試劑盒，提供免費代測服務(wù),，保證實驗結(jié)果客觀真實性,。我公司對試劑盒質(zhì)量100%保證，若存在質(zhì)量問題,，我們無條件包退換,。若需要了解試劑盒的詳細(xì)信息，請來的咨詢：：    
業(yè)務(wù):   何

D二聚體（Ddimer,，DD）是纖溶酶水解交聯(lián)纖維蛋白后形成的特異性降解產(chǎn)物,，是體內(nèi)高凝狀態(tài)和繼發(fā)纖溶亢進(jìn)的分子標(biāo)志物之一。近年來,，定量檢測DD含量已成為排查深靜脈血栓（DVT）,、肺栓塞（PE）、彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）等血栓性疾病的重要手段之一,，并作為溶血栓治療的動態(tài)監(jiān)測指標(biāo)[1],。目前對DD的主要定量檢測方法為膠體金法（免疫滲濾法）和免疫比濁法。現(xiàn)根據(jù)臨床和實驗室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會（CLSI）相關(guān)文件,，對兩種定量檢測方法進(jìn)行評價與比較,。

1 材料與方法

　　1.1 儀器與試劑

　　1.1.1 免疫比濁法采用美國IL公司生產(chǎn)的ACL TOP全自動血凝儀及其配套DD檢測試劑（批號：B50317）;

　　1.1.2 膠體金法采用挪威AxisShield公司生產(chǎn)的Nycocard Reader 血漿DD檢測光度計,，及配套DD膠體金免疫滲濾試劑盒（批號：10122111）。

　　1.1.3 干擾物：膽紅素標(biāo)準(zhǔn)品（上?？迫A公司生產(chǎn),，批號：GF 62 K）、脂肪乳（主要成分為甘油三酯,，華瑞制藥有限公司生產(chǎn),，批號：0510019）、血紅蛋白（日本試藥株式會社）,。

　　1.2 標(biāo)本

　　1.2.1 質(zhì)控品：IL公司提供的正常及高值質(zhì)控血漿;

　　1.2.2 血樣：隨機(jī)抽取住院病人及健康體檢人群新鮮全血,，用109 mmol/L枸櫞酸鈉抗凝， 3 000 r/min離心10 min,，取得乏血小板血漿,，3 h內(nèi)完成檢測。

　　1.3 方法

　　1.3.1 重復(fù)性實驗（批內(nèi)精密度）：根據(jù)CLSI的EP5A2文件[2]對于精密度評價的要求,，分別采用免疫比濁法和膠體金法,，在ACL TOP血凝儀與Nycocard Reader 光度計上測定正常及高值水平質(zhì)控血漿DD含量。3 h內(nèi)各水平連續(xù)測定20次,，計算均值（）,、標(biāo)準(zhǔn)差（s）、變異系數(shù)（CV）,。

　　1.3.2 穩(wěn)定性實驗（日間精密度） 按上述方法,，分別測定正常及高值質(zhì)控血漿DD含量，每天測定1次,，連續(xù)測定20 d,，計算、s,、CV,。

　　1.3.3 線性實驗 根據(jù)CLSI [3]對線性評價的要求及免疫比濁法和膠體金法各自的線性范圍，選取DD的高值和低值病人標(biāo)本,，低值標(biāo)本為1號,，高值標(biāo)本為5號，二者3∶1混合為2號,，等份混合為3號,，1∶3混合為4號，制備成5個濃度梯度的樣品,，每個濃度樣品重復(fù)檢測4次,，根據(jù)檢測結(jié)果進(jìn)行線性回歸分析。

　　1.3.4 生物性物質(zhì)干擾實驗 根據(jù)CLSI EP7A文件[4]對干擾實驗的相關(guān)要求,，在體外向正常人混合血漿中加入不同濃度膽紅素,、脂肪乳,、血紅蛋白，加入的zui高濃度參考臨床標(biāo)本可能出現(xiàn)的zui高含量及試劑說明書的說明,。分別使用免疫比濁法和膠體金法測定混合血漿,，根據(jù)加入干擾物質(zhì)前后的測定值計算影響度。

　　影響度=（加入后測定值-加入前測定值）/加入前測定值×100%,。

　　1.3.5 比對實驗 根據(jù)CLSI EP9A2文件[5]對能力比對的相關(guān)要求,，選取隨機(jī)的住院病人新鮮全血標(biāo)本40例，采用上述兩種方法平行檢測DD含量,，每天8例血漿,，連續(xù)檢測5 d。zui后對檢測結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性分析,。

　　1.3.6 免疫比濁法與膠體金法DIC診斷效能的評價與比較：收集129例臨床疑為DIC的患者標(biāo)本,，分別采用兩種方法檢測其FDP含量，以1999年全國DIC診斷標(biāo)準(zhǔn)修訂方案作為確診標(biāo)準(zhǔn)[6],，由此評價與比較兩種方法的診斷效能,，包括受試者工作特征曲線（Receiver operating Characteristic Curve，ROC）,、敏感度,、特異度等。

　　1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 線性評價中根據(jù)理論值與實測值做相關(guān)曲線及回歸方程,，獲得相關(guān)系數(shù),、截距、斜率等參數(shù);DIC診斷效能評價中采用四格表計算敏感度,、特異度。以上處理及ROC繪制均使用SPSS 11.0軟件分析,。

　　2 結(jié) 果

　　2.1 重復(fù)性與穩(wěn)定性 比濁法和膠體金法的重復(fù)性與穩(wěn)定性實驗結(jié)果見表1,。可見免疫比濁法重復(fù)性與穩(wěn)定性要優(yōu)于膠體金法,。表1 ： DD批內(nèi)及日間精密度測定結(jié)果DD

　　2.2 抗生物物質(zhì)干擾 血漿的血紅蛋白,、三酰甘油、膽紅素含量分別為0 g/L,、80 mg/dl,、1 mg/dl，加入不同濃度干擾物檢測結(jié)果見表2,。脂肪乳中三酰甘油含量由AEROSET生化分析儀（雅培公司,，美國）測定。結(jié)果表明,，血紅蛋白達(dá)50 mg/dl,、膽紅素達(dá)5 mg/dl對膠體金法檢測DD無影響,，但在三酰甘油達(dá)450 mg/dl以上（中到高度脂血）時無法正確完成檢測;血紅蛋白達(dá)50 mg/dl、三酰甘油達(dá)900 mg/dl,、膽紅素達(dá)5 mg/dl對免疫比濁法檢測DD影響度均<6%,。

　　2.3 線性實驗 各自試劑說明書，免疫比濁法檢測DD線性范圍為200~1 050 ng/ml,，選取的高低值標(biāo)本測得DD含量分別為975 ng/ml,、175 ng/ml，計算得回歸方程為y = 0.974x+5.296,，相關(guān)系數(shù)（r）為0.997;膠體金法理論檢測范圍為100~20 000 ng/ml,，選取的高低值標(biāo)本測得DD含量分別為8 000 ng/ml、300 ng/ml,，計算得回歸方程為y=0.989x+118.68,，相關(guān)系數(shù)（r）為0.994。結(jié)果表明膠體金法至少在300~8 000 ng/ml范圍內(nèi)仍能保持較好的線性;免疫比濁法線性范圍較小,，但可通過自動稀釋樣品檢測高濃度DD,。表2 生物干擾物對DD檢測的影響干擾物

　　2.4 比對實驗 將檢測結(jié)果作回歸曲線，得到免疫比濁法與膠體金法比對結(jié)果的回歸方程：y = 0.3085x + 748.06,，相關(guān)系數(shù)r=0.938,。根據(jù)CLSI文件要求（r>0.975），可見兩種方法相關(guān)性不理想,。

　　2.5 兩種方法的DIC診斷效能 129例患者zui終確診為DIC的30例,，非DIC 99例。兩種方法診斷DIC的ROC見圖1,。曲線下面積分別為0.893（95%可信區(qū)間0.836~0.950）,，0.899 （95%可信區(qū)間0.841~0.956）;以DD含量500 ng/ml為診斷閾值，免疫比濁法的診斷敏感度與特異度分別為100%,、42.6%,，膠體金法分別為96.7%、46.1%,。

　　3 討 論

　　臨床對深靜脈血栓（DVT）,、肺栓塞（PE）等的早期排查，及對溶血栓治療的動態(tài)監(jiān)測均需要一種對DD快速,、準(zhǔn)確的定量檢測方法,。目前膠體金法與免疫比濁法作為DD定量檢測方法，得到越來越多的應(yīng)用,。膠體金法檢測DD的原理為：加入的樣品中DD分子被包被有DD特異性單克隆抗體的濾過膜吸附,，隨后加入DD單克隆抗體與膠體金的偶聯(lián)物溶液，膜上的DD與抗體金偶聯(lián)物發(fā)生三明治型結(jié)合反應(yīng),，并產(chǎn)生顏色變化,，此時通過光度計檢測讀數(shù),，顏色的強(qiáng)度與樣品中DD含量成正比。免疫比濁法檢測DD的原理為：樣品中DD分子與包被有高特異性DD單克隆抗體的乳膠顆粒結(jié)合后,，乳膠顆粒發(fā)生凝集,，此時在405 nm波長下檢測透射光強(qiáng)度變化，凝集程度與樣品中DD含量成正比,。兩者均為免疫學(xué)方法,，保證了較高的檢測特異度。根據(jù)上述實驗結(jié)果,，兩種定量檢測方法均有準(zhǔn)確,、快速、簡便的特點,，尤其免疫比濁法通常由自動化儀器完成檢測,，具有更高的檢測靈敏度與精密度，避免了人工加樣的偶然誤差;而膠體金法對設(shè)備要求較低,，且相對免疫比濁法有更寬的線性范圍,。兩種方法對DIC均有*的診斷靈敏度，特異度稍低,，適用于對DIC的聯(lián)合診斷及排查,。比對實驗結(jié)果表明，兩種方法相關(guān)性不理想,，因此不建議一個實驗室同時使用這兩種方法報告DD檢測結(jié)果,，選擇哪一種DD檢測方法需各實驗室根據(jù)自身具體情況決定。