T細胞在癌癥免疫治療中的具體機制主要涉及T細胞的激活,、增殖,、分化以及其對腫瘤細胞的識別和殺傷。首先,,T細胞通過其T細胞受體(TCR)識別由抗原呈遞細胞(APC)呈遞的腫瘤特異性抗原,,這一過程需要兩個信號:一個是TCR與抗原-MHC復(fù)合物的結(jié)合,另一個是協(xié)同刺激信號,,如CD28與CD80/CD86的相互作用,。激活的T細胞隨后遷移到腫瘤部位,并通過釋放細胞因子(如IFN-γ)和直接的細胞毒性作用來攻擊腫瘤細胞,。
在癌癥免疫治療中,,T細胞的激活和功能可以通過多種方式增強。例如,,CAR-T細胞療法通過基因工程改造T細胞,,使其表達特定的嵌合抗原受體(CAR),從而能夠識別并攻擊表達特定抗原的腫瘤細胞,。此外,,免疫檢查點抑制劑(如PD-1/PD-L1抑制劑)通過阻斷T細胞上的抑制性信號,恢復(fù)T細胞的活性,,提高其對腫瘤的殺傷能力,。
然而,,T細胞在腫瘤微環(huán)境中的功能受到多種抑制機制的影響,包括免疫檢查點分子(如CTLA-4,、PD-1)和抑制性細胞因子(如IDO,、TGF-β)的作用。這些機制使得腫瘤能夠逃避T細胞的攻擊,,因此,,通過解除這些抑制機制,可以增強T細胞的抗腫瘤效果,。
綜上所述,,T細胞在癌癥免疫治療中的作用機制復(fù)雜,涉及多個層面的調(diào)控,,包括T細胞的激活,、增殖、分化以及對腫瘤細胞的識別和殺傷,。通過不同的治療策略,,如CAR-T細胞療法和免疫檢查點抑制劑,可以有效增強T細胞的抗腫瘤能力,,從而提高癌癥治療的效果,。
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