本文要點(diǎn)：集多種光診斷與光治療功能于一體的“一體化”多模態(tài)光診療劑已成為推進(jìn)癌癥治療的新型平臺(tái),。本文提出多維供體工程策略,，在分子結(jié)構(gòu),、聚集體態(tài)及溶劑相互作用層面協(xié)同優(yōu)化供體設(shè)計(jì)，成功構(gòu)建D-A-D型NIR-II聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子（AIEgen）OPITBT,。其納米顆粒（OPITBT NPs）在四氫呋喃中的熒光量子產(chǎn)率提升16倍,，兼具優(yōu)異光熱轉(zhuǎn)換效率（PCE）與I型活性氧（ROS）生成能力。進(jìn)一步構(gòu)建的腫瘤靶向納米粒（OPITBT-R NPs）可在單束808nm激光激發(fā)下,，通過熒光-光聲-光熱多模態(tài)成像引導(dǎo)的光動(dòng)力-光熱協(xié)同治療清除原位乳腺癌,。值得注意的是，該制劑依靠NIR-II熒光亮度實(shí)現(xiàn)了活體小鼠全身血管的NIR-IIb高分辨成像,。本工作為平衡光診療性能提供了增強(qiáng)NIR-II熒光分子輻射耗散的普適性策略，推動(dòng)了一體化光診療系統(tǒng)的發(fā)展,。

活體成像

本研究提出創(chuàng)新的多維供體工程策略,，通過同步調(diào)控分子結(jié)構(gòu)、聚集體態(tài)及溶劑相互作用三個(gè)維度優(yōu)化NIR-II聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子（AIEgens）性能：(i) 通過供體工程調(diào)節(jié)給體-受體（D-A）作用強(qiáng)度,，獲得適配能帶隙,，平衡吸收/發(fā)射波長與固有非輻射能量耗散；適度D-A強(qiáng)度還可抑制分子扭曲電荷轉(zhuǎn)移（TICT）效應(yīng),；(ii) 通過供體工程控制分子構(gòu)象,，改變聚集體中的分子堆疊模式，從而增強(qiáng)AIE特性并提升熒光量子產(chǎn)率,；(iii) 引入體積龐大的疏水基團(tuán)可最小化AIEgens與水分子相互作用,，且聚集態(tài)形成的致密疏水網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步增強(qiáng)疏水作用，最終顯著提高熒光量子產(chǎn)率,。

作為概念驗(yàn)證，本文設(shè)計(jì)并合成新型強(qiáng)供體單元——二苯胺茚并[1,2-b]噻吩,，通過引入甲氧基與2,4,4-三甲基戊烷-2-基團(tuán)調(diào)控其性能,。將三種不同供體單元與噻吩苯并噻二唑偶聯(lián)，成功開發(fā)出三種新型D-A-D型NIR-II聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子（方案1A）,。通過系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)研究,，在分子及納米聚集體層面全面評估了它們的光物理性質(zhì)，包括吸收/發(fā)射波長,、AIE特性,、熒光量子產(chǎn)率、活性氧生成能力及光熱轉(zhuǎn)換效率,。其中代表性O(shè)PITBT納米顆粒展現(xiàn)出光穩(wěn)定性,、高NIR-II熒光亮度,、優(yōu)異光熱性能和可接受的活性氧生成能力，彰顯了多模態(tài)光診療應(yīng)用的巨大潛力,。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了多維供體工程策略在平衡激發(fā)態(tài)能量耗散路徑方面的有效性,。通過理論計(jì)算進(jìn)一步闡明了該策略的可行性機(jī)制?；贒SPE-PEG2000-cRGDfk修飾構(gòu)建的腫瘤靶向納米粒OPITBT-R,，在808nm近紅外激光激發(fā)下，通過NIR-II熒光/光聲/光熱三模態(tài)成像引導(dǎo)的光動(dòng)力-光熱協(xié)同治療,，實(shí)現(xiàn)了原位乳腺癌的有效去除（方案1B）,。本研究既彰顯了多維供體工程的成功實(shí)踐，又為開發(fā)多功能"一體化"診療劑提供了系統(tǒng)設(shè)計(jì)指南,。

圖1. MPITBT,、DPITBT和OPITBT的結(jié)構(gòu)和光譜

圖2. MPITBT NPs,、DPITBT NPs,、OPITBT NPs的光譜

為提升生物應(yīng)用適用性，將MPITBT,、DPITBT和OPITBT用DSPE-mPEG2000封裝成納米顆粒（NPs）,，并系統(tǒng)研究其光物理性質(zhì)。由于聚集效應(yīng),，三種NPs在808 nm處吸收紅移且消光系數(shù)提升：MPITBT NPs,、DPITBT NPs和OPITBT NPs吸收峰分別位于814、779和805 nm（圖2A）；其發(fā)射峰位于1100,、1060和1063 nm處,，因納米顆粒內(nèi)部極性降低呈現(xiàn)微弱藍(lán)移。經(jīng)808 nm激光（1 W cm?2）持續(xù)照射60分鐘后,，NPs吸收強(qiáng)度衰減可忽略不計(jì)（圖2B）,，證實(shí)其光穩(wěn)定性。水溶液中三種NPs的NIR-II熒光量子產(chǎn)率（QY）分別為0.5%,、1.2%和1.1%,。值得注意的是，OPITBT NPs的QY較其四氫呋喃溶液狀態(tài)提升16倍,，與該分子在AIE測試中的顯著熒光增強(qiáng)現(xiàn)象一致（圖2C）,。鑒于NIR-II AIEgens在分子層面存在顯著非輻射能量耗散，評估了其NPs的光療性能：使用DCFH-DA檢測顯示,，三者在808 nm激光照射下均具顯著ROS生成能力,，其中MPITBT NPs高（圖2D）。通過ABDA,、DHR123和HPF特異性檢測證實(shí),，NPs主要通過I型光動(dòng)力途徑產(chǎn)生超氧陰離子自由基(O?•?)，該途徑相比傳統(tǒng)II型PDT具有更低的氧依賴性優(yōu)勢,。在808 nm激光（0.8 W cm?2）照射3分鐘后,，100 μM的MPITBT NPs、DPITBT NPs和OPITBT NPs溶液溫度分別飆升至76.7℃,、70.3℃和84.3℃（圖2E）,，腫瘤光熱消融需求。其中OPITBT NPs溫升高達(dá)63.3℃,，顯著優(yōu)于另兩種NPs（52.7℃和48.2℃）,，且光熱效應(yīng)呈現(xiàn)濃度依賴性。OPITBT NPs的光熱轉(zhuǎn)換效率（PCE）達(dá)28.8%,，為三者最高（圖2F）,。經(jīng)歷五次升降溫循環(huán)后，三種NPs的最高溫度保持穩(wěn)定,，而商用染料吲哚菁綠（ICG）則顯著衰減（圖2G）,，印證了其優(yōu)異的光熱穩(wěn)定性。

圖3. OPITBT-R NPs體外體內(nèi)實(shí)驗(yàn)

以LO2,、3T3及HUVEC正常細(xì)胞評估生物相容性：即使 OPITBT-R NPs濃度達(dá)50 μM,，細(xì)胞存活率仍超80%（圖3A），證明其良好生物安全性,。共聚焦顯微鏡觀察顯示,，F(xiàn)ITC標(biāo)記的OPITBT-R NPs在4T1癌細(xì)胞中與溶酶體探針高度共定位（皮爾遜相關(guān)系數(shù)=0.88）,，表明其通過溶酶體內(nèi)吞途徑進(jìn)入細(xì)胞（圖3B）。CCK-8實(shí)驗(yàn)證實(shí)OPITBT-R NPs在黑暗條件下對4T1細(xì)胞毒性可忽略（圖3C）,；而在808 nm激光（0.8 W cm?2）照射下,，50 μM濃度時(shí)細(xì)胞存活率驟降至10%，半數(shù)抑制濃度（IC??）為28.81 μM,。Calcein-AM/PI雙染實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證：僅"OPITBT-R NPs+激光"組呈現(xiàn)大面積紅色死細(xì)胞,，其余對照組均顯示綠色活細(xì)胞（圖3D），證實(shí)其光控殺傷效能,?；贠PITBT NPs優(yōu)異熒光特性，研究者評估了OPITBT-R NPs的組織穿透能力：在808 nm激光激發(fā)下,，其NIR-II熒光強(qiáng)度在特定濃度范圍內(nèi)呈劑量依賴性（圖3E）,；即使覆蓋7 mm厚雞胸肉組織，1 mg mL?1濃度時(shí)仍可檢測到明顯信號（圖3F）,。小鼠血管成像顯示：隨長通濾波片波長增加,，血管圖像分辨率顯著提升。在NIR-IIb區(qū)域（>1500 nm）觀察到極低背景噪聲,，肝區(qū)周圍血管清晰可辨,。1500 nm濾波下后肢血管成像信背比（SBR）達(dá)3.41，半峰全寬（FWHM）僅0.55 mm（圖3G）,；1400 nm濾波成像質(zhì)量更優(yōu)（SBR=3.53, FWHM=0.52 mm）,。這歸因于OPITBT-R NPs在NIR-II區(qū)的熒光亮度，且該波段水吸收峰反而增強(qiáng)了信背比,，彰顯其強(qiáng)大的活體NIR-II成像能力,。

圖4. 注射OPITBT-R NPs后原位4T1乳腺癌荷瘤小鼠成像實(shí)驗(yàn)

基于OPITBT-R NPs在體外展現(xiàn)的抗癌細(xì)胞光毒性及體內(nèi)外NIR-II成像能力，研究者在原位4T1乳腺癌小鼠模型中評估了其多模態(tài)診療性能,。靜脈注射后,，腫瘤區(qū)域熒光信號逐漸增強(qiáng),，24小時(shí)達(dá)峰值并持續(xù)至48小時(shí)（圖4A）,，這種長效滯留特性有利于術(shù)中導(dǎo)航。與熒光成像結(jié)果一致,，光聲（PA）信號同樣在24小時(shí)達(dá)到峰值（圖4B）,，證實(shí)熒光/光聲雙模態(tài)協(xié)同可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)腫瘤可視化診斷。選擇NPs富集峰值時(shí)段（注射后24小時(shí)）進(jìn)行光熱治療：經(jīng)808 nm激光（0.8 W cm?2）照射2分鐘,，腫瘤溫度從33.8℃急劇升至54.6℃,，5分鐘后達(dá)56.1℃（圖4C），腫瘤消融需求,。這種快速升溫特性可顯著縮短照射時(shí)間,，最大限度降低對正常組織的光損傷,。上述結(jié)果充分證明，兼具NIR-II熒光成像,、光聲成像與光熱治療功能的OPITBT-R NPs是精準(zhǔn)癌癥診療的理想制劑,。

圖5. 腫瘤治療情況分析

基于前期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對OPITBT-R NPs進(jìn)行了體內(nèi)抗腫瘤療效評估：將原位4T1乳腺癌荷瘤小鼠隨機(jī)分為四組,。單次靜脈注射OPITBT-R NPs后24小時(shí)施加808 nm激光照射（0.8 W cm?2,，5分鐘），光療組（OPITBT-R NPs + L）的實(shí)體瘤在2天內(nèi)生長被抑制,，腫瘤近乎消失（圖5A）,；治療14天后實(shí)現(xiàn)腫瘤清除且無復(fù)發(fā)跡象，僅殘留疤痕（圖5B）,。相比之下,，PBS組、PBS+L組及單獨(dú)納米顆粒組腫瘤持續(xù)快速生長（圖5C,、D）,。組織學(xué)與免疫組化分析進(jìn)一步驗(yàn)證作用機(jī)制：H&E染色顯示光療組腫瘤組織大面積破壞，而對照組腫瘤細(xì)胞存活且排列緊密,；TUNEL染色證實(shí)光療組細(xì)胞嚴(yán)重凋亡/壞死,；CD31與Ki67染色則表明腫瘤血管形成和細(xì)胞增殖受顯著抑制（圖5E）。治療期間每兩日監(jiān)測小鼠體重,，14天后光療組未出現(xiàn)顯著體重下降（圖5F）,。治療結(jié)束時(shí)血液及主要器官分析顯示：光療組肝功指標(biāo)（ALT/AST/ALB）與腎功指標(biāo)（CREA/BUN）均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（圖5G、H）,；心,、肝、脾,、肺,、腎的H&E染色未見病理性異常，證實(shí)該納米系統(tǒng)具有優(yōu)異的生物相容性與安全性,，符合臨床光診療制劑標(biāo)準(zhǔn),。上述結(jié)果充分證明多維供體工程策略可開發(fā)兼具高效治療性與生物安全性的多功能光診療體系。

參考文獻(xiàn)

Yuan T, Cui J, Zhu J, et al. Multi-dimensional donor engineering of NIR-II AIEgens for multimodal phototheranostics of orthotopic breast cancer[J]. Biomaterials, 2025, 319: 123193.

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動(dòng)物活體熒光成像系統(tǒng) - MARS 

In Vivo Imaging System

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 恒光智影

上海恒光智影醫(yī)療科技有限公司,，被評為“國家高新技術(shù)企業(yè)”,，“上海市專精特新中小企業(yè)”，榮獲“科技部重大儀器專項(xiàng)立項(xiàng)項(xiàng)目”,，上海市“科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃”科學(xué)儀器領(lǐng)域立項(xiàng)單位,。

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