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基于納米顆粒的微重力誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松癥對(duì)策研究

來源:北京基爾比生物科技有限公司   2025年07月08日 10:22  

(一)研究背景與目的 


- 骨質(zhì)疏松癥的機(jī)制:健康成年人的骨組織重塑由破骨細(xì)胞(骨吸收)和成骨細(xì)胞(骨形成)的協(xié)同作用完成,受局部,、全身信號(hào)及外部刺激調(diào)控,。失衡會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)疏松,表現(xiàn)為骨量低,、強(qiáng)度下降,、微結(jié)構(gòu)破壞,骨折風(fēng)險(xiǎn)增加,。
 - 微重力與骨質(zhì)疏松:宇航員在微重力環(huán)境中,,因肌肉骨骼系統(tǒng)機(jī)械應(yīng)力減少,會(huì)出現(xiàn)骨丟失(俄羅斯和平號(hào)空間站宇航員每月骨量丟失1-2%,,部分脛骨遠(yuǎn)端6個(gè)月丟失達(dá)25%),,且返回地球后骨密度和強(qiáng)度僅部分恢復(fù),長(zhǎng)期太空探索可能帶來更嚴(yán)重后果,。 


【地面模擬利器,,Kilby Gravity系統(tǒng)的技術(shù)突破】

太空實(shí)驗(yàn)機(jī)會(huì)稀缺且昂貴,地面模擬微重力平臺(tái)成為研究的關(guān)鍵支撐,。北京基爾比生物科技公司的Kilby Gravity重力模擬控制裝置提供了可及性強(qiáng),、精確度高的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。

該系統(tǒng)核心技術(shù)在于三維隨機(jī)旋轉(zhuǎn)重力矢量分散機(jī)制,。通過雙軸獨(dú)立控制旋轉(zhuǎn)系統(tǒng),,使培養(yǎng)容器內(nèi)的重力矢量在空間快速隨機(jī)化,實(shí)現(xiàn)持續(xù)的10?3g微重力環(huán)境模擬——接近國(guó)際空間站的實(shí)際微重力水平,。

北京基爾比生物科技公司的Kilby Gravity微重力培養(yǎng)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)在于多功能集成與實(shí)時(shí)監(jiān)控能力,。設(shè)備內(nèi)置傳感器,可實(shí)時(shí)監(jiān)控并可視化重力水平,;旋轉(zhuǎn)器主體緊湊設(shè)計(jì)可放入標(biāo)準(zhǔn)CO2培養(yǎng)箱,,維持細(xì)胞培養(yǎng)的溫濕度和氣體環(huán)境,。


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- 現(xiàn)有對(duì)策局限:宇航員目前采用的劇烈運(yùn)動(dòng)、均衡飲食,、補(bǔ)充維生素D等方法無法消除骨丟失風(fēng)險(xiǎn),,需開發(fā)藥物治療手段。
 - 研究目的:探索含鈣羥基磷灰石納米顆粒(nCa-HAP)和含鍶羥基磷灰石納米顆粒(nSr-HAP)對(duì)微重力誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松的防治效果,,評(píng)估其在1g重力,、微重力模擬器模擬微重力及國(guó)際空間站(ISS)真實(shí)微重力環(huán)境中對(duì)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hBMMSCs)骨重塑的影響。  
(二)實(shí)驗(yàn)材料與方法 
2.1 納米顆粒 
- 前期已開發(fā)并化學(xué)表征了nCa-HAP和nSr-HAP,,實(shí)驗(yàn)中使用牛血清白蛋白分散納米粉體制備懸浮液,,濃度測(cè)試后確定62.5μg/mL為適宜濃度(安全性和有效性最佳)。  
2.2 細(xì)胞培養(yǎng) 
- 細(xì)胞來源:人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hBMMSCs),,經(jīng)表型分析符合國(guó)際細(xì)胞治療協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),。 
- 培養(yǎng)基:   
- 增殖培養(yǎng)基(PM):低糖DMEM,含10%FBS,、1%谷氨酰胺,、50μg/ml青霉素-鏈霉素等。   
- 成骨培養(yǎng)基(OM):α-MEM,,含10%FBS,、50μg/ml青霉素-鏈霉素及成骨誘導(dǎo)劑(100nM地塞米松、5mMβ-甘油磷酸二鈉,、50mg/ml抗壞血酸),。 
- 培養(yǎng)條件:37°C、5%CO?濕潤(rùn)培養(yǎng)箱,,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求在1g,、RPM模擬微重力(88h,37°C,,隨機(jī)速度和方向)及ISS真實(shí)微重力環(huán)境中進(jìn)行,。  
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(三)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 
3.1 1g重力實(shí)驗(yàn):檢測(cè)細(xì)胞活力、增殖,、凋亡,、形態(tài),以及成骨分化相關(guān)指標(biāo)(堿性磷酸酶(ALP)活性,、骨標(biāo)志物基因表達(dá),、礦化基質(zhì)沉積等),培養(yǎng)時(shí)間最長(zhǎng)28天,。 
3.2 模擬微重力實(shí)驗(yàn)(RPM):使用STROMA硬件實(shí)驗(yàn)單元(EU),,評(píng)估nCa-HAP和nSr-HAP對(duì)hBMMSCs在88h模擬微重力下的ALP活性等影響,設(shè)置地面對(duì)照組(GC),。
3.3 ISS實(shí)驗(yàn):15個(gè)Thermanox載玻片接種hBMMSCs,,12個(gè)用于太空實(shí)驗(yàn),,3個(gè)用于前期評(píng)估。6個(gè)STROMA EU分別進(jìn)行對(duì)照(#124,、#125),、nCa-HAP處理(#126、#127),、nSr-HAP處理(#128,、#129),于2015年4月14日由SpaceX CRS-6發(fā)射,,4月18日開始實(shí)驗(yàn),,培養(yǎng)88h后處理樣本,返回地球后分析,。 
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(四) 檢測(cè)方法 
4.1 細(xì)胞活力與增殖:MTT法,,在1、3,、7,、8、28天檢測(cè),,測(cè)595nm和650nm吸光度。 
4.2 凋亡檢測(cè):PSVue480染色,,熒光顯微鏡觀察,。 
4.3 形態(tài)學(xué)觀察:共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM),染色β-微管蛋白(綠色)和F-肌動(dòng)蛋白(紅色),。
4.4 ALP活性:比色終點(diǎn)法,,測(cè)405nm吸光度,計(jì)算酶活性,。 
4.5 礦化檢測(cè):茜素紅染色,,4°C固定后染色, cetylpyridinium溶解后測(cè)562nm吸光度定量,。 
4.6 基因表達(dá):qRT-PCR,,檢測(cè)成骨相關(guān)基因(ALP、COL1A1,、COL3A1等),,以18S為內(nèi)參。 
4.7 蛋白檢測(cè):ELISA法,,檢測(cè)細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(I型和III型膠原,、骨橋蛋白等)。 
4.8 晶體分析:顯微鏡成像,,ImageJ軟件分析羥基磷灰石晶體形態(tài)和大小,。 
 
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(五)實(shí)驗(yàn)結(jié)果 
5.1 1g重力條件下的結(jié)果 
- 細(xì)胞活力與增殖:nCa-HAP各濃度在1,、3天對(duì)細(xì)胞活力無顯著影響;nSr-HAP在7天培養(yǎng)時(shí),,濃度達(dá)62.5μg/mL時(shí)促進(jìn)細(xì)胞增殖(增加20-50%),,且無凋亡跡象(與H?O?處理的陽性對(duì)照組對(duì)比)。 
- 細(xì)胞形態(tài):nCa-HAP和nSr-HAP處理后,,細(xì)胞仍保持典型的成纖維細(xì)胞樣形態(tài),,生長(zhǎng)和生理黏附未受阻礙(光鏡、TEM觀察),。 
- 成骨分化:   
- ALP活性:在OM中,,31.25和62.5μg/mL nSr-HAP處理組ALP活性顯著高于對(duì)照組(p<0.01),nCa-HAP組無顯著差異,;28天時(shí)nSr-HAP組ALP免疫熒光更強(qiáng),。   
- 礦化基質(zhì):茜素紅染色顯示,OM中nCa-HAP和nSr-HAP處理組鈣沉積顯著多于對(duì)照組(p<0.001),,nSr-HAP組效果更優(yōu),。   
- 基因表達(dá):OM中,nSr-HAP處理組ALP,、DCN,、RUNX2等成骨相關(guān)基因表達(dá)顯著上調(diào)(p<0.001);PM中,,兩種納米顆粒均使COL1A1基因表達(dá)增加(p<0.001),。  
 - 蛋白沉積:ELISA和免疫熒光顯示,OM中nSr-HAP處理組的I型膠原,、骨鈣素等骨基質(zhì)蛋白沉積顯著增加,。  
5.2  模擬微重力(RPM)條件下的結(jié)果 
- RPM組成骨基因標(biāo)志物表達(dá)顯著低于GC組;nSr-HAP處理可對(duì)抗微重力引起的ALP活性降低,,使其恢復(fù)至GC對(duì)照組水平,,nCa-HAP無此效果。  
5.3  國(guó)際空間站(ISS)條件下的結(jié)果
部分實(shí)驗(yàn)單元(#124,、#126)受污染,,RNA降解,無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析,。 顯微鏡觀察顯示,,ISS對(duì)照組晶體小于GC對(duì)照組(p<0.05);ISS和GC中,,nSr-HAP處理組晶體尺寸均顯著大于nCa-HAP組和對(duì)照組(p<0.05),,表明nSr-HAP在無重力下仍能促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)礦化。 
 
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(六)結(jié)論與展望 
6.1 nSr-HAP在1g條件下能加速hBMMSCs向成骨細(xì)胞分化,增加ALP活性,、骨標(biāo)志物基因表達(dá)及礦化基質(zhì)沉積,。 在模擬微重力(RPM)中,nSr-HAP可保護(hù)微重力引起的ALP活性降低,;在ISS真實(shí)微重力中,,能促進(jìn)羥基磷灰石晶體沉積。 
6.2 nSr-HAP具有作為骨替代合成材料成分,、藥物制劑添加劑或食品補(bǔ)充劑,,向骨組織遞送Sr并促進(jìn)骨再生的潛力。  
6.3 需進(jìn)一步研究nSr-HAP激活的分子機(jī)制,,包括對(duì)破骨細(xì)胞,、骨細(xì)胞的影響及成骨-破骨細(xì)胞共培養(yǎng)體系的作用。 計(jì)劃探究nCa-HAP,、nSr-HAP及Sr2?在Wnt/β-連環(huán)蛋白通路中的可能參與(該通路與骨骼生物學(xué)和疾病相關(guān)),。后續(xù)將開展更多地面實(shí)驗(yàn),以揭示成骨細(xì)胞活性背后的分子機(jī)制,,為太空和地面骨質(zhì)疏松治療提供更充分的依據(jù),。  
研究參與機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)概況 
 參與機(jī)構(gòu):帕維亞大學(xué)分子醫(yī)學(xué)系、米蘭大學(xué)藥理與生物分子科學(xué)系,、CNR結(jié)晶學(xué)研究所,、Kayser Italia公司、意大利航天局等,。
 ISS實(shí)驗(yàn)概況:屬于FUTURA太空任務(wù),,2015年4月發(fā)射,培養(yǎng)88h,,使用STROMA EU和KUBIK培養(yǎng)箱,溫度控制符合要求(37°C培養(yǎng),,-95°C儲(chǔ)存),,地面對(duì)照組同步進(jìn)行相同操作。
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北 京 基 爾 比 生物科技公司主營(yíng)產(chǎn)品:

Kilby 全自動(dòng)3D-clinostat 細(xì)胞培養(yǎng)儀,,

Kilby Gravity 微/超重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),,

3D回轉(zhuǎn)重力環(huán)境模擬系統(tǒng),隨機(jī)定位儀,,

Kilby Bio類器官芯片搖擺灌注儀,,

Kirkstall Quasi Vivo 類器官串聯(lián)芯片3D培養(yǎng)儀


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