產(chǎn)品名稱：NHS-PEG-iRGD,，多肽-聚乙二醇-活性酯的關(guān)鍵性質(zhì)

1. 結(jié)構(gòu)特征

核心結(jié)構(gòu)：由線性聚乙二醇（PEG）鏈構(gòu)成骨架，一端連接iRGD多肽（腫瘤靶向肽）,，另一端為NHS酯（N-羥基琥珀酰亞胺酯）,，化學(xué)式可表示為iRGD-PEG-NHS。

iRGD多肽：序列通常為CRGDKGPDC,，能夠特異性結(jié)合腫瘤血管和細(xì)胞表面的αvβ3/αvβ5整合素及神經(jīng)纖毛蛋白-1（Neuropilin-1）,，并觸發(fā)“穿透效應(yīng)”（通過(guò)激活細(xì)胞內(nèi)吞途徑，增強(qiáng)藥物在腫瘤組織中的滲透）,。

PEG鏈：提供親水性和空間位阻,，減少非特異性蛋白吸附，改善分子或載體的體內(nèi)分布和穩(wěn)定性,。

NHS酯：一種高反應(yīng)活性的活性酯,，可與氨基（-NH?）發(fā)生親核取代反應(yīng)，生成穩(wěn)定的酰胺鍵，用于生物分子的偶聯(lián),。

2. 關(guān)鍵性質(zhì)

水溶性：PEG鏈和iRGD多肽均含有親水基團(tuán)（如羥基,、肽鍵），使NHS-PEG-iRGD易溶于水,、緩沖液（如PBS）及部分極性有機(jī)溶劑（如DMSO、DMF）,。

反應(yīng)活性：

NHS酯端：在pH 7.0~8.5條件下可與氨基（如蛋白質(zhì),、多肽、納米載體表面的-NH?）快速（數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)）反應(yīng),，生成不可逆的酰胺鍵,，反應(yīng)效率高且條件溫和。

iRGD多肽端：通過(guò)與腫瘤細(xì)胞表面受體的特異性結(jié)合,，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向,，同時(shí)觸發(fā)穿透效應(yīng)，增強(qiáng)藥物在腫瘤深部的積累,。

生物相容性：PEG鏈和iRGD多肽均為生物相容性材料,，iRGD本身無(wú)毒，且靶向性可減少藥物對(duì)正常組織的毒性,。

穩(wěn)定性：形成的酰胺鍵在生理?xiàng)l件下穩(wěn)定,，可耐受體內(nèi)酶解和還原環(huán)境（如細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽），確保偶聯(lián)產(chǎn)物的長(zhǎng)期穩(wěn)定性,。

供應(yīng)商：西安昊然生物

關(guān)于我們：

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