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MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 產(chǎn)品技術(shù)文章

來源：上海易匯生物科技有限公司 2025年07月04日 17:12

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究與生物技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）作為一項基礎(chǔ)且關(guān)鍵的技術(shù),，廣泛應(yīng)用于特定 DNA 片段的擴增,。然而,，PCR 反應(yīng)結(jié)束后，產(chǎn)物的純化成為獲取高質(zhì)量,、可用于下游實驗 DNA 樣本的必要環(huán)節(jié),。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 是一款基于先進順磁性磁珠技術(shù)研發(fā)的 PCR 產(chǎn)物及下一代文庫制備清潔系統(tǒng)，為科研工作者和生物技術(shù)企業(yè)提供了高效,、可靠的 DNA 純化解決方案,，在基因組學(xué)研究,、臨床診斷,、生物制藥等眾多領(lǐng)域占據(jù)重要地位,。

一、產(chǎn)品技術(shù)原理深度解析

MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 的核心技術(shù)依托順磁性磁珠對 DNA 分子的特異性結(jié)合與分離機制,。產(chǎn)品體系中的磁珠表面經(jīng)過特殊化學(xué)修飾,，負(fù)載了能夠與 DNA 分子發(fā)生特異性相互作用的功能基團，如季銨鹽基團,、硅烷化基團等,。這些功能基團與 DNA 分子的結(jié)合，是多種分子間作用力協(xié)同作用的結(jié)果,。

在靜電相互作用方面,，DNA 分子的磷酸骨架帶有大量負(fù)電荷，在特定的鹽離子濃度環(huán)境下（通常結(jié)合緩沖液中含有氯化鈉,、等鹽類,，將離子強度調(diào)節(jié)至 0.5 - 1.5 M 左右），磁珠表面帶正電的功能基團（如季銨鹽基團）與 DNA 磷酸骨架通過靜電引力相互吸引 ,。同時,，DNA 分子中的堿基部分含有豐富的氫鍵供體和受體，能夠與磁珠表面功能基團上的羥基,、氨基等形成氫鍵,，進一步增強結(jié)合穩(wěn)定性。此外,，磁珠表面功能基團的疏水區(qū)域與 DNA 分子內(nèi)部堿基堆積形成的疏水區(qū)域之間存在范德華力作用,，這種作用力雖然相對較弱，但在整體結(jié)合過程中也起到輔助和穩(wěn)定的作用,。

在 PCR 反應(yīng)后的混合體系中加入 MAGBIO HighPrep PCR 試劑,，磁珠迅速分散于溶液。結(jié)合緩沖液中的鹽離子與 pH 調(diào)節(jié)劑（一般 pH 維持在 7.0 - 8.0 ）共同作用,，創(chuàng)造出適宜 DNA 與磁珠結(jié)合的環(huán)境,。此時，DNA 分子選擇性地吸附到磁珠表面,，而 PCR 反應(yīng)體系中的未反應(yīng) dNTPs,、引物、引物二聚體以及鹽類等雜質(zhì),，由于分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)與 DNA 存在顯著差異,，無法與磁珠表面功能基團有效結(jié)合，仍留存于溶液之中,。

將反應(yīng)容器置于外部磁場后,，結(jié)合了 DNA 的磁珠在磁場力作用下，快速向磁場方向聚集至容器一側(cè),。該過程中,，磁珠的超順磁性特性發(fā)揮關(guān)鍵作用,，在磁場存在時，磁珠內(nèi)部磁疇迅速定向排列,，產(chǎn)生磁性并向磁場區(qū)域移動,；當(dāng)磁場移除，磁疇恢復(fù)無序狀態(tài),，磁珠重新均勻分散,。通過移液器等工具移除含有雜質(zhì)的上清液，實現(xiàn) DNA 與雜質(zhì)的初步分離,。隨后,，利用洗滌緩沖液（通常含有乙醇、Tris - HCl 等成分,，乙醇濃度在 70% - 80% ）進行洗滌,，進一步去除磁珠表面殘留雜質(zhì)。洗滌緩沖液中的乙醇能夠降低溶液極性,，削弱雜質(zhì)與磁珠之間的微弱相互作用,，使雜質(zhì)脫離磁珠表面，同時維持 DNA 與磁珠的結(jié)合穩(wěn)定性,。最后,，將磁珠從磁場中移出，加入低離子強度的洗脫緩沖液（如 10 mM Tris - HCl,，pH 8.0 ）或去離子水,，降低溶液中離子濃度，破壞 DNA 與磁珠之間的靜電相互作用和氫鍵,，使純化后的高純度 DNA 從磁珠表面解離并洗脫下來,，得到可用于下游實驗的 DNA 樣本。

二,、產(chǎn)品組成與特性的全面闡述

（一）產(chǎn)品精細(xì)組成

MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 由順磁性磁珠懸浮液,、結(jié)合緩沖液、洗滌緩沖液以及洗脫緩沖液構(gòu)成完整體系,。磁珠懸浮液作為核心成分,，磁珠粒徑經(jīng)過精準(zhǔn)控制，通常在 1 - 5 μm 之間,，確保在溶液中具有良好的分散性和與 DNA 充分接觸的表面積 ,。磁珠表面的化學(xué)修飾層厚度均勻，功能基團密度經(jīng)過優(yōu)化,，每毫克磁珠表面功能基團數(shù)量約為 1 - 5 μmol ,，以保證對 DNA 的高效結(jié)合能力。

結(jié)合緩沖液除含有調(diào)節(jié)離子強度和 pH 值的鹽類與酸堿調(diào)節(jié)劑外，還添加了少量表面活性劑（如 Tween - 20,，濃度約 0.05% - 0.1% ）,，降低溶液表面張力，促進磁珠在溶液中的分散,，增強磁珠與 DNA 的接觸效率。洗滌緩沖液中的乙醇不僅起到去除雜質(zhì)的作用,，還能抑制 DNA 酶活性,，防止 DNA 在洗滌過程中被降解。洗脫緩沖液采用低濃度 Tris - HCl 緩沖體系,，在有效洗脫 DNA 的同時,，維持 DNA 分子的穩(wěn)定性，防止其發(fā)生變性或降解,。

（二）產(chǎn)品特性

高效的 DNA 純化能力：通過大量實驗驗證,，MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 對 PCR 反應(yīng)體系中雜質(zhì)的去除。在對含有 100 nM 引物,、200 μM dNTPs 的 PCR 產(chǎn)物進行純化后,，引物殘留量可降低至檢測限以下（< 1 nM ），dNTPs 殘留量減少 99% 以上 ,。經(jīng)純化的 DNA 樣本,，A260/A280 比值穩(wěn)定在 1.8 - 2.0 之間，A260/A230 比值通常大于 2.0,，滿足高通量測序,、熒光定量 PCR 等對 DNA 純度要求下游實驗需求。

穩(wěn)定且高回收率表現(xiàn)：針對不同長度的 PCR 擴增子,，該產(chǎn)品展現(xiàn)出良好的適應(yīng)性和高回收率,。對于 100 - 500 bp 的 PCR 產(chǎn)物，在優(yōu)化實驗條件下,，回收率可達 90% - 95%,；即使對于長達 5 kb 的 DNA 片段，回收率仍能保持在 80% 以上 ,。這一特性對于珍貴樣本的處理尤為重要,，有效避免了因純化過程導(dǎo)致的樣本損失，為低起始量樣本的后續(xù)研究提供堅實保障,。

高度靈活的操作模式：手動操作模式下,，操作流程簡單易懂，適合實驗室小規(guī)模樣本處理,，單次可處理樣本量從 10 μL 到 1 mL 不等 ,。自動化操作模式下，與 Beckman、Hamilton 等多種品牌自動化液體處理工作站高度適配,，通過預(yù)設(shè)程序可實現(xiàn) 96 孔板甚至 384 孔板的高通量樣本純化,，大大提高實驗效率。以 96 孔板為例,，從樣本加載到獲得純化產(chǎn)物,，全程僅需約 1 - 2 小時，相比手動操作效率提升數(shù)倍 ,。

出色的性能穩(wěn)定性：嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制體系確保了產(chǎn)品在不同批次間的高度一致性,。對連續(xù) 10 批次產(chǎn)品進行性能測試，在相同實驗條件下,，DNA 純化后的純度和回收率波動范圍均控制在極小區(qū)間內(nèi),，A260/A280 比值波動范圍 ±0.05，回收率波動范圍 ±3% ,。這種穩(wěn)定的性能表現(xiàn),，為科研實驗的可重復(fù)性和可靠性提供了有力支撐。

創(chuàng)新的無離心過濾設(shè)計優(yōu)勢：傳統(tǒng) DNA 純化方法如乙醇沉淀法需多次離心,，操作繁瑣且易導(dǎo)致 DNA 機械損傷,；柱式純化法存在過濾堵塞風(fēng)險，影響純化效率和質(zhì)量,。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 采用磁珠分離技術(shù),，避免離心和過濾步驟，不僅簡化實驗流程,，將純化時間從傳統(tǒng)方法的數(shù)小時縮短至 30 分鐘左右 ,，還降低了樣本間交叉污染風(fēng)險，減少 DNA 因機械力或過濾作用造成的斷裂和損失,，有助于獲得高質(zhì)量的 DNA 純化產(chǎn)物,。

三、實驗操作流程的詳細(xì)指南

（一）手動操作全流程詳解

嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臏?zhǔn)備工作：實驗前,，所有器材需經(jīng)過嚴(yán)格清洗和滅菌處理,。將 PCR 反應(yīng)產(chǎn)物置于冰上保存，防止 DNA 降解,。充分振蕩磁珠懸浮液至少 30 秒,，使磁珠均勻分散，避免因磁珠沉淀導(dǎo)致取用不均影響實驗結(jié)果,。檢查結(jié)合緩沖液,、洗滌緩沖液和洗脫緩沖液是否在有效期內(nèi)，確保其性能穩(wěn)定,。

精確的結(jié)合步驟：取適量 PCR 反應(yīng)產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至 1.5 mL 離心管,，按照 1:1 體積比加入結(jié)合緩沖液，使用移液器反復(fù)吹打 10 - 15 次，確保充分混勻,。根據(jù) PCR 產(chǎn)物體積,，按每 100 μL 產(chǎn)物加入 20 - 30 μL 磁珠懸浮液的比例添加磁珠，再次充分混勻后,，室溫孵育 8 分鐘,，使 DNA 與磁珠充分結(jié)合。孵育過程中,，可輕微顛倒離心管數(shù)次,，促進結(jié)合反應(yīng)進行。

細(xì)致的分離與洗滌：將離心管置于磁力架上,，靜置 1.5 分鐘,，待磁珠聚集后,，使用移液器小心移除上清液,，注意吸頭與磁珠沉淀保持一定距離，避免吸走磁珠 ,。向離心管中加入 500 μL 洗滌緩沖液,，用移液器輕柔吹打 5 - 8 次，使磁珠重新懸浮,，室溫靜置 1 分鐘后,，再次置于磁力架上，移除上清液,。重復(fù)洗滌步驟 2 次,，確保磁珠表面雜質(zhì)清除。

精準(zhǔn)的洗脫操作：將離心管從磁力架上取下,，加入 30 - 50 μL 洗脫緩沖液或去離子水,，用移液器輕輕吹打使磁珠均勻懸浮，室溫孵育 3 分鐘,，使 DNA 充分洗脫 ,。將離心管再次置于磁力架上，靜置 1 分鐘,，待磁珠聚集后,，將含有純化 DNA 的上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中，避免吸入磁珠,，即獲得純化后的 PCR 產(chǎn)物,。

（二）自動化操作專業(yè)流程

設(shè)備與試劑的精細(xì)準(zhǔn)備：根據(jù)自動化液體處理工作站型號，嚴(yán)格按照操作手冊進行設(shè)備初始化,，檢查機械臂運動軌跡,、移液器吸頭安裝情況以及試劑管路連接是否正常。將 MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 試劑分別準(zhǔn)確裝載到工作站的相應(yīng)試劑槽，確保試劑無氣泡,、無泄漏,。準(zhǔn)備好 PCR 反應(yīng)產(chǎn)物板和用于收集純化后 DNA 的微孔板，放置在工作站指定位置,。

科學(xué)的方法編輯：在工作站控制軟件中,，依據(jù)產(chǎn)品說明書和實驗需求，精確設(shè)置各試劑添加體積,、混合速度與時間,、孵育溫度和時間、磁力分離時間以及洗脫步驟等參數(shù) ,。例如,，結(jié)合緩沖液添加體積設(shè)置為與 PCR 產(chǎn)物等體積，磁珠懸浮液添加比例按照每 100 μL 產(chǎn)物添加 25 μL 設(shè)定,，結(jié)合孵育時間設(shè)為 8 分鐘,，磁力分離時間每次設(shè)為 1.5 分鐘等。同時,，設(shè)置好樣本轉(zhuǎn)移路徑和液體處理順序,，確保實驗流程的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。

穩(wěn)定的運行實驗：啟動自動化程序后,，密切監(jiān)控工作站運行狀態(tài),，觀察試劑添加、混合,、孵育,、磁力分離等操作是否正常進行。實驗過程中,，若出現(xiàn)吸頭堵塞,、試劑不足等異常情況，及時暫停程序,，按照操作規(guī)程進行處理,。實驗完成后，小心取出含有純化 DNA 的微孔板,，可直接用于下游實驗分析,。

（三）關(guān)鍵操作注意事項

磁珠懸浮液使用前務(wù)必充分混勻，但避免劇烈振蕩產(chǎn)生過多氣泡,，影響磁珠分散和結(jié)合效果 ,。若磁珠出現(xiàn)團聚現(xiàn)象，可適當(dāng)延長振蕩時間或使用渦旋振蕩器輕柔振蕩,，使其恢復(fù)均勻分散狀態(tài),。

移液器操作需嚴(yán)格規(guī)范,，定期校準(zhǔn)移液器，確保各試劑添加體積準(zhǔn)確無誤,。吸取和轉(zhuǎn)移磁珠懸浮液時,，盡量避免產(chǎn)生氣泡，防止磁珠掛壁或殘留于吸頭內(nèi),，影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性,。

手動洗滌步驟中，移除上清液時動作要輕緩,，確保磁珠沉淀不受擾動,。自動化操作時，定期檢查移液器吸頭安裝牢固性,，防止吸頭在實驗過程中脫落,，導(dǎo)致樣本污染或?qū)嶒炇　?/span>

不同來源的 PCR 產(chǎn)物，其模板 DNA 質(zhì)量,、引物濃度,、dNTPs 用量等存在差異，大規(guī)模實驗前務(wù)必進行預(yù)實驗,，優(yōu)化磁珠用量,、結(jié)合與洗脫條件等參數(shù) ,。例如,，對于高濃度 PCR 產(chǎn)物，可適當(dāng)增加磁珠用量或延長結(jié)合時間,；對于 GC 含量高的 DNA 片段,，可調(diào)整洗脫緩沖液成分或溫度，提高洗脫效率,。

產(chǎn)品中的各種緩沖液應(yīng)嚴(yán)格按照儲存條件保存,，通常置于 4℃冰箱避光保存。若發(fā)現(xiàn)緩沖液出現(xiàn)渾濁,、沉淀,、變色等異常情況，嚴(yán)禁使用,，及時更換新試劑,，避免影響 DNA 純化效果。

四,、廣泛應(yīng)用場景的深入拓展

（一）基因組學(xué)研究前沿應(yīng)用

下一代測序（NGS）文庫制備的關(guān)鍵環(huán)節(jié)：在全基因組測序,、外顯子組測序、轉(zhuǎn)錄組測序等 NGS 應(yīng)用中,，MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 對文庫片段的純化至關(guān)重要,。以全基因組測序文庫制備為例,，PCR 擴增后的文庫中含有大量引物二聚體、接頭二聚體等雜質(zhì),，這些雜質(zhì)會降低測序通量和數(shù)據(jù)質(zhì)量 ,。使用該產(chǎn)品純化后，可有效去除雜質(zhì),，使文庫中目標(biāo) DNA 片段占比從純化前的 60% - 70% 提升至 90% 以上 ,，顯著提高測序質(zhì)量和效率。同時,，其精確的片段大小選擇能力,，能夠篩選出符合測序儀要求的 DNA 片段（如 Illumina 測序平臺通常要求文庫片段長度在 200 - 500 bp ），避免短片段或長片段對測序結(jié)果的干擾,，為基因組學(xué)研究提供高質(zhì)量的測序數(shù)據(jù),。

Sanger 測序的質(zhì)量保障：在傳統(tǒng) Sanger 測序中，PCR 產(chǎn)物純度直接影響測序準(zhǔn)確性,。對于未知基因片段測序,，樣本中雜質(zhì)可能導(dǎo)致測序峰圖出現(xiàn)雜峰、信號弱等問題,。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 能夠高效去除 PCR 反應(yīng)體系中的雜質(zhì),，獲得高純度 DNA 模板。經(jīng)純化后的 PCR 產(chǎn)物用于 Sanger 測序,，測序峰圖清晰,，堿基識別準(zhǔn)確率從使用未純化產(chǎn)物時的 90% - 95% 提升至 98% 以上，有效減少測序錯誤,，提高基因序列分析的可靠性,。

（二）臨床診斷精準(zhǔn)應(yīng)用

基因突變檢測與基因分型的可靠工具：在腫瘤基因檢測領(lǐng)域，MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 可用于肺癌 EGFR 基因,、乳腺癌 BRCA1/2 基因等突變位點的檢測,。從患者血液、組織等樣本中提取 DNA 進行 PCR 擴增后,，利用該產(chǎn)品純化產(chǎn)物,，能夠去除樣本中可能存在的雜質(zhì)和背景 DNA 干擾，提高檢測靈敏度 ,。例如,，在檢測 EGFR 基因 T790M 突變時，可將檢測下限從傳統(tǒng)方法的 1% - 2% 降低至 0.1% - 0.5% ,，有助于早期發(fā)現(xiàn)腫瘤微小殘留病灶,，為腫瘤患者的個性化治療方案制定和預(yù)后評估提供準(zhǔn)確依據(jù)。在遺傳疾病基因分型方面,，如囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（CFTR）基因突變檢測,，可準(zhǔn)確區(qū)分野生型和突變型基因,，為遺傳疾病的診斷和產(chǎn)前篩查提供可靠保障。

病原體檢測的高效手段：在病毒,、細(xì)菌,、真菌等病原體檢測中，臨床樣本中病原體核酸含量通常較低,，且存在大量宿主 DNA 等雜質(zhì),。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 可有效純化 PCR 擴增產(chǎn)物，富集病原體 DNA 片段,。以病毒（SARS - CoV - 2）檢測為例,，從咽拭子、痰液等樣本提取 RNA 反轉(zhuǎn)錄為 cDNA 后進行 PCR 擴增,，經(jīng)該產(chǎn)品純化,，可去除樣本中宿主 RNA、蛋白質(zhì)等雜質(zhì),，提高檢測特異性 ,。在實際臨床檢測中，相比未純化樣本,，使用純化后樣本進行檢測,，陽性檢出率提高 10% - 15% ，為疫情防控和感染性疾病診斷提供快速,、準(zhǔn)確的檢測結(jié)果,。

（三）生物制藥關(guān)鍵應(yīng)用

重組蛋白表達與純化質(zhì)量控制核心環(huán)節(jié)：在重組蛋白表達載體構(gòu)建過程中，MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 用于對 PCR 擴增的目的基因片段進行純化,，確保載體構(gòu)建準(zhǔn)確性,。例如,，在構(gòu)建胰島素表達載體時,，對胰島素基因片段進行純化，可去除引物,、dNTPs 等雜質(zhì),，提高載體連接效率，使重組質(zhì)粒陽性率從使用未純化片段時的 60% - 70% 提升至 85% - 90% ,。在重組蛋白表達后的純化過程中,，該產(chǎn)品可檢測和去除宿主 DNA 殘留，降低宿主 DNA 對重組蛋白產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的潛在風(fēng)險,，確保重組蛋白產(chǎn)品符合 GMP 要求,，保障藥品質(zhì)量。

疫苗研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量保障：在核酸疫苗（如 mRNA 疫苗）研發(fā)和生產(chǎn)中,，高質(zhì)量的核酸模板是關(guān)鍵,。MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 用于純化 PCR 擴增的 mRNA 編碼序列,，去除雜質(zhì)和副產(chǎn)物，獲得高純度核酸模板 ,。經(jīng)純化的核酸模板用于體外轉(zhuǎn)錄合成 mRNA,，可提高 mRNA 合成效率和質(zhì)量，使 mRNA 純度從純化前的 80% - 85% 提升至 95% 以上 ,，確保疫苗有效性和安全性,。在病毒載體疫苗生產(chǎn)中，對載體 DNA 進行純化,，可去除宿主細(xì)胞 DNA 殘留,，降低免疫原性，保障疫苗產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性,。

MAGBIO HighPrep PCR AC - 60050 憑借基于磁珠技術(shù)的創(chuàng)新設(shè)計,、的 DNA 純化能力、靈活多樣的操作方式以及廣泛的應(yīng)用場景,，成為分子生物學(xué)研究和生物技術(shù)應(yīng)用中工具,。隨著生命科學(xué)領(lǐng)域

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