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免疫熒光(ICC/IF) 細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)輕松掌握-賽默飛

來源:賽默飛世爾科技(中國)有限公司   2025年07月03日 10:19  

 

免疫熒光概述

我們?cè)诩?xì)胞成像領(lǐng)域深耕近50年,,可為您提供值得信賴的研究工具和方案,,幫助您實(shí)驗(yàn)即可獲取高品質(zhì)的細(xì)胞圖像,。Invitrogen™成像試劑和抗體經(jīng)過廣泛驗(yàn)證,,享有認(rèn)可度,,且在已發(fā)表研究中被頻繁引用,。

 

賽默飛提供免疫熒光產(chǎn)品,請(qǐng)?jiān)L問獲取產(chǎn)品最新信息,。

 

無論您是剛開始進(jìn)行細(xì)胞成像,,或者已經(jīng)富有經(jīng)驗(yàn),都可使用以下經(jīng)過驗(yàn)證的五步法流程,,確保輕松獲取發(fā)表級(jí)細(xì)胞圖像,。

 

五步法高品質(zhì)固定細(xì)胞成像

遵照如下5個(gè)步驟采集盡可能的固定細(xì)胞圖像,即使您第一次使用也可獲得可供發(fā)表的高品質(zhì)細(xì)胞圖像,。

 

步驟一:細(xì)胞和組織樣品處理

準(zhǔn)備熒光標(biāo)記的細(xì)胞樣品

為實(shí)現(xiàn)最佳的圖像質(zhì)量,,首先應(yīng)建立針對(duì)目的蛋白和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的研究,,同時(shí)將其他一切背景等排除在圖像之外。固定和破膜細(xì)胞樣品用于標(biāo)記 – 首先將細(xì)胞結(jié)構(gòu),、蛋白和核酸固定,,然后使熒光染料和抗體滲入到細(xì)胞內(nèi)部,標(biāo)記目的靶點(diǎn),。封閉細(xì)胞樣品,,防止熒光標(biāo)記物與研究無關(guān)的蛋白非特異性結(jié)合,最大限度提高信噪比,。

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固定液將細(xì)胞結(jié)構(gòu)鎖定,。

 

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透化作用可去除細(xì)胞膜脂質(zhì) - 使標(biāo)記和檢測試劑能夠穿過膜孔到達(dá)細(xì)胞內(nèi)部。

 

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蛋白封閉液有助于減少非特異染色,。抗體能夠取代封閉蛋白與其表位形成高親和力結(jié)合,,而封閉液可防止樣品中的低親和力結(jié)合。

 

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在固定和破膜之后,,使用NucBlue活細(xì)胞染料及ActinGreen 488 ReadyProbes即用型試劑對(duì)U2OS細(xì)胞進(jìn)行染色,。圖A采用傳統(tǒng)甲醇溶液方法固定,圖B則采用基于甲醛優(yōu)化配方的Image-iT固定/透化試劑盒固定,。對(duì)比可發(fā)現(xiàn),,圖A中甲醇固定的方法可導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架斷裂和細(xì)胞破碎,而Image-iT 固定/透化試劑盒則可為絕大多數(shù)細(xì)胞類型提供最佳固定條件,。

 

步驟二:標(biāo)記樣品

使用細(xì)胞器特異性染料,、探針和一抗檢測細(xì)胞結(jié)構(gòu)和蛋白

通過不同顏色熒光標(biāo)記不同的靶標(biāo),可以直觀的觀察同一樣品細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)和蛋白,。熒光標(biāo)記靶標(biāo)的方法主要包括熒光染料,、免疫標(biāo)記、熒光融合蛋白等——這幾種方法均可選擇性標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)和蛋白,,讓您在成像時(shí)更輕松地進(jìn)行觀察,。細(xì)胞生物學(xué)采用的很多熒光工具基本上都是熒光基團(tuán)。這些熒光基團(tuán)經(jīng)過不同的方法修飾或結(jié)合到不同的分子上,,從而具備了某些的功能與特定的細(xì)胞器或蛋白結(jié)合。通過化學(xué)修飾,,單個(gè)熒光基團(tuán)可以產(chǎn)生許多變體形式,,且每種變體都有不同的特異性。例如,,發(fā)出綠色熒光的Invitrogen Alexa Fluor 488染料分子經(jīng)過修飾后,,可以靶向肌動(dòng)蛋白微絲,可以結(jié)合IgG用于免疫標(biāo)記,,還可用作全細(xì)胞染料,。Invitrogen提供了超過51000種高品質(zhì)一抗,,其中的部分抗體可以直接結(jié)合大量明亮的熒光染料和標(biāo)記物,包括Invitrogen Alexa Fluor染料系列,。

 

免疫熒光標(biāo)記推薦產(chǎn)品

Invitrogen提供了100,000多種高質(zhì)量的一抗,,覆蓋85%以上的蛋白靶點(diǎn)。其中涵蓋一些抗體直標(biāo)熒光標(biāo)記物和標(biāo)簽產(chǎn)品,,包括Invitrogen的Alexa Fluor染料,。

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單個(gè)熒光基團(tuán)可以進(jìn)行任意數(shù)量的標(biāo)記,包括用于標(biāo)記細(xì)胞結(jié)構(gòu)成分的功能化形式,,例如(A)肌動(dòng)蛋白,、(B)微管蛋白和(C)Hydrazide全細(xì)胞標(biāo)記。

 

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采用Invitrogen Image-iT 固定/透化試劑盒制備染色用的培養(yǎng)細(xì)胞,,然后采用Invitrogen BlockAid封閉液處理,。先采用能識(shí)別線粒體的一抗標(biāo)記樣品,然后與Alexa Fluor 750 染料標(biāo)記的二抗 (紫色),,Invitrogen NucBlue細(xì)胞核染料(藍(lán)色) 和Invitrogen ActinGreen 488即用型試劑(綠色)孵育,。在Invitrogen EVOS FL全自動(dòng)細(xì)胞成像系統(tǒng)上采集圖像。

 

步驟三:檢測樣品

優(yōu)化熒光信號(hào),,保證免疫熒光結(jié)果

檢測復(fù)雜的生物學(xué)結(jié)構(gòu)需要最高清晰度的熒光信號(hào),,并將熒光信號(hào)從背景噪聲中分離開來。標(biāo)準(zhǔn)的免疫熒光標(biāo)記很少能夠獲得最佳信噪比的成像效果,。獲得良好圖片的可供發(fā)表的高質(zhì)量圖像之間的差異就在于:需要精細(xì)調(diào)整樣品信號(hào)達(dá)到峰值特異性,、高清晰度和最佳放大倍數(shù)。

 

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固定和破膜HeLa細(xì)胞,,采用Image-iT固定/透化試劑盒之中的試劑處理,,與抗微管蛋白一抗及Alexa Fluor 488 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 二抗一同孵育。然后將細(xì)胞與抗ATP 合成酶亞型 IF1 抗體一同孵育,,并采用Alexa Fluor 594 Tyramide SuperBoost 試劑盒(山羊抗小鼠IgG 和 Alexa Fluor 594酪胺)中的試劑進(jìn)行標(biāo)記,。用NucBlue 可固定細(xì)胞即用型染料標(biāo)記細(xì)胞核。采用共聚焦顯微鏡采集圖像,。

 

中等至高豐度的蛋白靶標(biāo)

二抗可用于間接檢測目的抗原,。一抗與靶標(biāo)直接結(jié)合,而二抗則以一抗為橋梁,,間接結(jié)合目標(biāo)生物分子,。這種方法可以放大信號(hào),提高靈敏度,,最大限度的檢測出靶標(biāo),。

 

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一抗(橙色和黃色)與靶表位結(jié)合后,熒光標(biāo)記的二抗(紫色和藍(lán)色)結(jié)合特異性的一抗,。

中等至低豐度的蛋白靶標(biāo)

鏈霉親和素結(jié)合物可以提高標(biāo)記靶標(biāo)的熒光基團(tuán)的數(shù)量,,從而放大信號(hào),。基于鏈霉親和素信號(hào)放大技術(shù)廣泛應(yīng)用于熒光成像,,用以提高一抗和二抗檢測的靈敏度,。

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使用熒光基團(tuán)-鏈霉親和素標(biāo)記的抗體可以增強(qiáng)信號(hào),因?yàn)楦嗟臒晒饣鶊F(tuán)可以與單個(gè)抗體分子結(jié)合,,從而放大信號(hào),。

 

低豐度蛋白靶標(biāo)

對(duì)于傳統(tǒng)方法無法檢測到的低豐度蛋白靶標(biāo),酪胺信號(hào)放大技術(shù)(TSA)可以在不降低分辨率的前提下,,進(jìn)行靈敏的檢測,。TSA技術(shù)采用了一種能在過氧化氫存在的條件下釋放活性染料的酶,從而使靶標(biāo)明顯且清晰的與背景區(qū)分開,。

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酪胺信號(hào)放大技術(shù)在不影響分辨率的情況下獲取優(yōu)質(zhì)的靈敏度,。

 

免疫熒光檢測推薦產(chǎn)品

Alexa Fluor染料相比,Alexa Fluor Plus二抗采用專有的技術(shù),,信噪比高達(dá)4.2倍,,為檢測低豐度靶標(biāo)提供了更高的靈敏度。

Invitrogen Tyramide SuperBoost試劑盒采用 Invitrogen SuperBoost 技術(shù),,為低豐度蛋白靶標(biāo)提供免疫熒光檢測方法,。SuperBoost試劑盒的靈敏度是標(biāo)準(zhǔn)免疫化學(xué)(ICC)、免疫組織化學(xué)(IHC)和原位雜交(ISH)方法的10-200倍,,可為低豐度靶標(biāo)的高分辨成像提供優(yōu)質(zhì)的信號(hào)放大,、定義和清晰度。SuperBoost試劑將Alexa Fluor染料的亮度與值得信賴的poly-HRP酪胺信號(hào)放大技術(shù)結(jié)合,,使靈敏度比標(biāo)準(zhǔn)處理方法高2-10倍,,包括其他供應(yīng)商的試劑。

 

步驟四:保護(hù)樣品

避免熒光信號(hào)發(fā)生光漂白,,提高免疫熒光圖像質(zhì)量

雖然熒光基團(tuán)是進(jìn)行高質(zhì)量細(xì)胞成像,,但不可避免地也極易發(fā)生光漂白,即熒光信號(hào)的光化學(xué)降解或衰退,。任何光敏感度的下降都可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)出現(xiàn)偏差,,產(chǎn)生假性結(jié)果??勾銣绶馄瑒┛梢员Wo(hù)熒光標(biāo)記蛋白的穩(wěn)定性,,維持?jǐn)?shù)周乃至數(shù)月的圖像信號(hào)完整度。

 

推薦產(chǎn)品

Invitrogen ProLong Glass抗淬滅封片劑的設(shè)計(jì)旨在為整個(gè)可見和近紅外光譜內(nèi)提供抗淬滅保護(hù),。ProLong Glass封片劑的折射率為1.52,可與多種熒光染料一起用于幾乎所有細(xì)胞以及深度范圍為0.1 µm至150 µm的組織樣品,,獲得明亮,、高分辨率的Z-stack,、3D和2D圖像。由于減少了圖像失真,,其在油鏡和共聚焦顯微鏡下也能很好地工作,。

ProLong抗淬滅封片劑用于固定細(xì)胞成像具有以下好處:

· 即使在長時(shí)間儲(chǔ)存后,仍可以在整個(gè)光譜范圍內(nèi)抑制光漂白

· 在整個(gè)光譜范圍內(nèi)的背景都很低

· 固化封片劑

· 可選含有或不含DAPI兩種形式

· 即用型隨取隨用優(yōu)化配方

· 可根據(jù)您的需求選擇折射率:ProLong Glass試劑為1.52,,ProLong Diamond和ProLong Gold試劑為1.47

 

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60秒延時(shí)成像顯示,,使用ProLong抗淬滅封片劑能夠提高對(duì)光漂白的抵抗性。使用FITC鬼筆環(huán)肽標(biāo)記固定的HeLa細(xì)胞,,并使用ProLong Glass試劑,、ProLong Diamond試劑、ProLong Gold試劑或50% PBS/甘油封片,。在使用標(biāo)準(zhǔn)100瓦汞弧燈連續(xù)照明的條件下,,使用20倍物鏡以12秒間隔采集圖像。

 

步驟五:樣品成像

保證您的免疫熒光結(jié)果具有分辨率和清晰度

通過采集最高清晰度圖像突破研究新發(fā)現(xiàn),。在當(dāng)今激烈的科研競爭環(huán)境下,,能否快速獲得可供發(fā)表的高質(zhì)量圖像是決定您成敗的關(guān)鍵。想要獲取最頂級(jí)的圖像,,就需要配備頂級(jí)成像元件的成像平臺(tái),,包括:

· 高性相機(jī)和光學(xué)元件,快速采集高分辨率圖像

· 全新一代LED光立方,,擁有信噪比表現(xiàn)

· 功能強(qiáng)大的圖像采集和分析軟件,,輕松采集發(fā)表級(jí)的圖像數(shù)據(jù)

 

免疫熒光成像推薦產(chǎn)品

選擇簡單易用的模塊化系統(tǒng),可以根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行調(diào)整,。我們提供可定制的20多種Invitrogen EVOS LED光立方,、容器支架和物鏡等,涵蓋廣泛的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜,。

需要在提高樣品通量的同時(shí)獲取更多定量數(shù)據(jù),?Celllnsight CX5高內(nèi)涵篩選平臺(tái)提供自動(dòng)圖像采集與同步數(shù)據(jù)分析,讓您在5分鐘內(nèi)分析多達(dá)50萬個(gè)表型細(xì)胞,。


顯微鏡

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高內(nèi)涵分析

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#免疫熒光# #細(xì)胞成像#

 

 

賽默飛世爾科技(中國)有限公司

 

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