熒光定量PCR(qPCR) 區(qū)別于普通PCR板全解析

　　以下是本生對(duì)熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR板的全面對(duì)比解析，涵蓋設(shè)計(jì)差異,、功能適配及實(shí)驗(yàn)要求：

　　一,、核心設(shè)計(jì)差異

　　光學(xué)適配性?

　　qPCR板?：需高透光率(>80%)或白色高反射表面，減少孔間熒光串?dāng)_,，適配實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)需求

　　普通PCR板?：僅需基礎(chǔ)透光性,，無(wú)熒光信號(hào)采集要求

　　孔板結(jié)構(gòu)?

　　qPCR板通常為薄壁設(shè)計(jì)(≤1.0mm)，提升熱傳導(dǎo)效率,，確保溫度均一性

　　普通PCR板壁厚較大,，側(cè)重機(jī)械強(qiáng)度而非溫控精度

　　二、功能適配性對(duì)比

　　特性? ?qPCR板? ?普通PCR板?

　　密封性? 光學(xué)封板膜,，耐高溫防蒸發(fā) 普通硅膠蓋,，防污染為主

　　耐溫范圍? -40℃~120℃(適配熱循環(huán)) 常規(guī)-20℃~100℃

　　表面處理? 低吸附涂層，減少核酸/蛋白損失 普通PP材質(zhì),，無(wú)特殊處理

　　三,、實(shí)驗(yàn)要求差異

　　反應(yīng)體系?

　　qPCR需兼容熒光染料(如SYBR Green)或探針(如TaqMan)，避免材料自身熒光干擾

　　普通PCR僅需保證擴(kuò)增效率,，無(wú)光學(xué)兼容性要求

　　數(shù)據(jù)分析?

　　qPCR板需配合儀器軟件實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)熒光曲線分析(如Ct值計(jì)算)

　　普通PCR依賴終點(diǎn)電泳檢測(cè),，孔板僅作為反應(yīng)容器

　　四、選型決策

　　A[實(shí)驗(yàn)?zāi)康腯 --> B{需實(shí)時(shí)定量?}

　　B -->|是| C[選擇qPCR板:驗(yàn)證透光性/低吸附]

　　B -->|否| D[普通PCR板:優(yōu)先考慮密封性]

　　注?：qPCR板使用需通過標(biāo)準(zhǔn)品(如GAPDH基因)驗(yàn)證擴(kuò)增效率(90-110%)及重復(fù)性(CV<5%),。

　　注：以上資料僅供參考,，如需具體品牌產(chǎn)品的完整說明，建議提供貨號(hào)或廠商名稱以便進(jìn)一步確認(rèn),。

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