月桂氮?酮

59227-89-3

本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應為97.0%～102.0%,。

　　【性狀】本品為無色透明的黏稠液體,。

本品在無水乙醇、乙酸乙酯,、乙m,、苯或環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶,。

　　相對密度    本品的相對密度（通則0601）為0.906～0.926,。

　　折光率    本品的折光率（通則0622）為1.470～1.473。

　　黏度    本品的運動黏度（通則0633第一法）,，毛細管內(nèi)徑1.2mm±0.05mm,，在25℃時為32～34mm2/s。

　　【鑒別】（1）取本品2ml,，加甲醇2ml,，加1mol/L鹽酸羥胺溶液（臨用新制）1ml，加氫氧化鉀1粒,，置水浴上加熱,，放冷，加三氯化鐵試液1滴,，搖勻,，再置水浴上加熱，溶液顯棕紫色,。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集48圖）一致,。

（3）　熾灼殘渣    取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%,。

（4）　　重金屬    取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十,。

（5）　　【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定,。

（6）　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗    用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為100℃,，維持1分鐘,，以每分鐘15℃的速率升溫至240℃，維持45分鐘,；檢測器溫度為300℃,；進樣口溫度為250℃。理論板數(shù)按月桂氮?酮峰計算不低于10000,，月桂氮?酮峰與內(nèi)標物質峰的分離度應符合要求,。

（7）　　測定法    取本品約20mg，精密稱定,，置10ml量瓶中,，加內(nèi)標溶液（取廿四烷適量，加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含2mg的溶液,，作為內(nèi)標溶液）溶解并定量稀釋至刻度,，搖勻，作為供試品溶液,，精密量取1μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖；另取月桂氮?酮對照品,，同法測定,。按內(nèi)標法以峰面積計算，即得,。

（8）　　【類別】藥用輔料,，滲透促進劑。

（9）　　【貯藏】遮光,，密封保存,。