以下是 Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑 的標準操作步驟（適用于貼壁細胞），操作前請確認細胞狀態(tài),、核酸純度及實驗條件適配性,。

一、試劑準備

二,、 Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑操作流程（24孔板為例）

 Day 0: 細胞鋪板

1. 細胞計數(shù)：消化對數(shù)生長期細胞,，調(diào)整密度。  

2. 鋪板：  

   - 每孔加入 0.5~1×10? cells（貼壁細胞）  

   - 用 500μL wan-quan培養(yǎng)基（含10%血清+抗生素）培養(yǎng),。  

   - 關(guān)鍵：轉(zhuǎn)染時細胞密度需達 70~90% 匯合度（過度生長降低效率）,。

 Day 1: 轉(zhuǎn)染（耗時<15分鐘）

> ?? 所有步驟在無菌環(huán)境（超凈臺）操作，試劑室溫平衡,。

 三,、關(guān)鍵優(yōu)化參數(shù)

 四、懸浮細胞轉(zhuǎn)染步驟

若轉(zhuǎn)染懸浮細胞（如Jurkat,、THP-1）：  

1. 離心收集細胞 → 重懸于 新鮮培養(yǎng)基（密度 0.5~1×10? cells/mL）,。  

2. 按 1mL細胞懸液 + 混合液（1μg DNA + 2μL jetPRIME） 加入EP管。  

3. 輕柔混勻 → 37℃靜置 15~30分鐘 → 轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)板繼續(xù)培養(yǎng),。

 五,、 Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑使用注意事項

1. 細胞狀態(tài)：僅用健康、低傳代細胞（傳代<30）。  

2. 試劑保存：jetPRIME® 4℃避光保存（非-20℃）,，保質(zhì)期內(nèi)穩(wěn)定,。  

3. 避免污染：核酸和Buffer嚴格無菌操作。  

4. 毒性處理：若細胞死亡率高：  

   - ↓ 降低jetPRIME用量（如1μg DNA用1.5μL試劑）  

   - ↓ 縮短轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)時間（24h后換液）,。  

5. 對照設(shè)置：必設(shè) 空載體對照組 + 未轉(zhuǎn)染組,。

 六、Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑替代方案（特殊情況）

問題排查：若效率低 → 檢查核酸純度,、細胞密度、試劑比例,；或聯(lián)系 polyplus代理——天津益元利康生物科技有限公司獲取技術(shù)支持,。