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DS 系列– TN 168 OD600 測量性能數(shù)據(jù)示例

來源：上海牧榮生物科技有限公司 2025年06月30日 16:54

對于 OD600測量時,，穿過樣品的光被懸浮在樣品中的細胞向隨機方向散射,。這種光散射是特定細胞大小和形狀以及細胞懸液密度的函數(shù),。此外，死細胞和細胞碎片可能會導(dǎo)致光散射,。相同密度的不同細胞類型（例如每毫升細胞數(shù)）可能導(dǎo)致不同的 OD600值,。

光學配置

分光光度計的光學配置在特定儀器檢測到的光散射中起著重要作用。不同的 OD600當在具有不同光學設(shè)置的分光光度計上測量時,，將報告相同細菌培養(yǎng)物的值。一個 OD600的 0.8 可以在另一臺儀器上報告為 0.5,，而不會在任何一臺設(shè)備上出現(xiàn)錯誤,。

換算系數(shù)

DeNovix DS-11 系列分光光度計/熒光計可使用 1 μL 微量模式（適合高密度培養(yǎng)物）或各種光程比色皿模式測量微生物培養(yǎng)物。

經(jīng)驗?zāi)繕酥?/span>

許多研究人員依賴靶標 OD600在收獲微生物細胞培養(yǎng)物或確定接種用于蛋白質(zhì)表達研究的培養(yǎng)物的正確密度時從文獻來源獲得的值,。遺憾的是,，這些目標值可能不適合細胞類型和所用儀器的組合。建議將 OD600使用與 OD 相關(guān)的生長曲線根據(jù)經(jīng)驗確定值600使用新分光光度計時每種細胞類型的板計數(shù)值。

DS-11 微量模式可實現(xiàn)更高的 OD600值使用其獲得特別的自動路徑長度調(diào)整,。請記住,，微量和比色皿模式使用不同的光學配置，因此在比較使用兩種模式測量的值時,，建立轉(zhuǎn)換因子可能很有用,。

最好使用接近所需目標 OD 的測量值來確定因子600價值。酌情考慮稀釋,。

可以確定一個等效因子,，然后將其應(yīng)用于使用不同分光光度計進行的測量。

示例數(shù)據(jù)

下面的數(shù)據(jù)是一個例子,，說明了在不同分光光度計上測量相同的光散射樣品如何導(dǎo)致不同的 OD600 測量值（表 1 和表 2）,。

將 Formazin 4000NTU 濁度標準品（Hach cat #246149）稀釋 7.7 倍以產(chǎn)生初始儲備液。然后在水中進行一系列 2 倍連續(xù)稀釋,。使用一次性比色皿和 2 mL 的相應(yīng)稀釋度測量每種溶液,，一式三份。未對 600 nm 測量值進行基線校正,。

Table 1: Mean OD600 Values; n=3

Sample	Agilent 8453	DS-11+
Stock	1.1588	0.8376
Stock 1:2	0.5696	0.4245
Stock 1:4	0.2794	0.2173
Stock 1:8	0.1372	0.1125
Stock 1:16	0.0684	0.0594
Stock 1:32	0.0326	0.0310
Stock 1:64	0.0140	0.0158

Table 2: Precision of Replicate Measurements; n=3

Sample	Agilent 8453 % CV	DS-11+ % CV
Stock	0.61%	0.24%
Stock 1:2	0.82%	1.15%
Stock 1:4	1.61%	2.76%
Stock 1:8	0.63%	1.92%
Stock 1:16	0.91%	3.82%
Stock 1:32	5.03%	8.58%
Stock 1:64	11.17%	10.82%

線性范圍

基于比色皿的儀器通常具有測得光程的外徑上限約為 1.5,。外徑600如此高的值可能不足以覆蓋培養(yǎng)物的整個生長周期，并且在生長方面可能不是線性的,。死亡期的培養(yǎng)物可能表現(xiàn)出不同的光散射行為,，這可能會影響活細胞密度與測得的 OD 之間的相關(guān)性600值。

因此,，必須仔細稀釋培養(yǎng)物,，以便繪制整個生長曲線或確定測量值不再與活細胞密度線性相關(guān)的極限。

此外,，盡管測得的 OD600值和特定像元密度在兩種不同儀器上的范圍可能重疊,，線性線的斜率可能不同。表 1 中的數(shù)據(jù)如下圖所示（圖 1）作為此范式的一個例子,。

當使用轉(zhuǎn)換因子將數(shù)據(jù)從一臺儀器關(guān)聯(lián)到另一臺儀器時,，可能需要對特定的 OD 范圍使用不同的因子來補償不同的斜率。

注意：盡管斜率不同,，但兩種儀器的 R2 值均> 0.9999,。

linearity — 圖 1：福爾馬肼標準品與測得的 OD600 值之間的線性關(guān)系。

OD 600 值和細胞數(shù)

The OD600應(yīng)用程序允許用戶輸入一個細胞數(shù)因子,，該因子將乘以測得的 OD600值來計算近似的細胞/mL 濃度,。如前所述，OD600值取決于被采樣溶液中細胞的大小和形狀以及細胞密度,。一個 OD600值 1 可能等于大約 1 x108一種細胞類型的細胞,，但僅等于 0.5 x108細胞。

要使用此功能，建議最初為每種細胞類型確定適當?shù)募毎麛?shù)轉(zhuǎn)換因子,。構(gòu)建 OD 的校準曲線600值與瓊脂平板上生長的菌落形成單位的細胞數(shù)量相關(guān),。確保在適當時乘以稀釋因子。

酵母細胞通常比細菌細胞大,。因此,，OD600值 1 通常相當于酵母細胞比細菌細胞少。

最佳實踐

為確保最佳結(jié)果,，以 OD 為目標600對于微量和比色皿模式,，應(yīng)根據(jù)經(jīng)驗確定每種細胞類型的值。

比色皿模式（推薦）

確保培養(yǎng)物充分混合,，并且在從懸浮液中取出等分試樣之前,，細胞尚未沉淀。
確保預(yù)期的細胞密度在所選 DS-11 + 比色皿模式的線性范圍內(nèi),。
使用高質(zhì)量的塑料比色皿或 Z 高度為 8.5 mm 的石英比色皿,。
每次樣品測量使用干凈的比色皿。根據(jù)制造商推薦的方案清潔比色皿,。
確保比色皿以正確的方向插入,。

微量模式

在進行空白測量之前清潔兩個樣品測量表面。
確保培養(yǎng)物充分混合,，并且在從懸浮液中取出等分試樣之前細胞尚未沉淀,。
確保預(yù)期細胞密度在所選 DS-11 / DS-11 + 微量模式的線性范圍內(nèi)。請記住,，盡管微量模式可以測量具有非常高 OD 值的樣品,，但培養(yǎng)物本身可能不會表現(xiàn)出對高細胞密度的線性響應(yīng)。
確保每次測量時將完整的 1 μL 樣品輸送到樣品表面,。
每次測量使用新鮮的等分試樣,。
使用新鮮的吸頭將每個樣品等分試樣提供。
將樣品移液到測量表面時避免引入氣泡,。
每次測量后,，立即使用干燥的實驗室抹布從頂部和底部表面去除樣品。

不同波長的 OD

Formula Methods 應(yīng)用程序支持創(chuàng)建自定義方法和公式,，包括用于測量 600 nm 以外波長下 OD 的方法和公式,。例如，可以使用以下參數(shù)測量 650 nm 處的 OD：分析 nm = 650,，基線 nm = 留空,，最小 nm = 550，最大 nm = 700,。

DeNovix DS-11 系列儀器能夠使用預(yù)配置的 OD 測量酵母和微生物培養(yǎng)物600應(yīng)用程序。

相關(guān)產(chǎn)品

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