引言

腫瘤壞死因子超家族（Tumor Necrosis Factor Superfamily, TNFSF）是一類在生物學上具有廣泛而重要作用的蛋白質家族,。這類蛋白質主要由免疫細胞表達，并通過與其相應的受體結合,，調(diào)節(jié)多種細胞功能,，包括免疫反應、炎癥反應,、細胞增殖,、分化、凋亡以及胚胎發(fā)生等,。TNFSF在維持機體穩(wěn)態(tài)和應對外界刺激中發(fā)揮著關鍵作用。

01 TNFSF的組成與結構

TNFSF是一類II型跨膜蛋白超家族,，其成員在C末端均含有TNF同源結構域（TNF Homology Domain, THD）,。這一結構域是TNFSF成員與受體結合的關鍵部位，它促使配體和受體形成三聚體復合物,，從而有效激活細胞內(nèi)信號通路,。TNFSF成員的胞外區(qū)C端含有約150個氨基酸的同源序列，這些序列通過特定的折疊方式形成春卷樣的空間結構,，為與受體結合提供了基礎,。

TNFSF成員的促炎和誘導死亡活性。來源：NATURE REVIEWS | DRUG DISCOVERY

腫瘤壞死因子超家族(TNFSF)分子具有典型的TNF同源結構域,，主要作為非共價結合的同源三聚體起作用,。TNF受體超家族(TNFRSF)分子在其配體結合胞外區(qū)域(胞外結構域)中含有不同數(shù)量的富含半胱氨酸的結構域?？扇苄曰蚰け磉_的TNFSF分子（分別為sTNFSF和mTNFSF）可以通過將TNFRSF單體（例如TNFR2,、CD40、OX40,、B細胞活化因子受體(BAFFR)和NF-κB受體激活劑配體(RANK)）組織成三聚體或寡聚體結構來促進存活或炎癥信號傳導,，從而允許募集稱為TNFR相關因子（TRAF）的銜接分子，從而激活絲氨酸/蘇氨酸激酶依賴性途徑,。

TNFSF分子可以通過將含有死亡結構域的TNFRSF單體（例如TNFR1,、FAS和TNF相關的凋亡誘導配體受體(TRAILR)）組織成三聚體或寡聚體結構，從而募集含有死亡效應結構域（例如TNFR相關死亡結構域蛋白(TRADD)和FAS相關死亡結構域蛋白(FADD)）的銜接分子,，從而激活半胱氨酸/天冬氨酸蛋白酶(caspases),，從而促進凋亡細胞死亡。BAX,，BCL-2相關X蛋白,；BID，BH3相互作用結構域死亡激動劑,；IκBα,，κB抑制劑,；IKKα，IκB激酶α,；MAPK,，絲裂原活化蛋白激酶；NIK,，NF-κB誘導激酶,；p50，NF-κB亞基p50,；p100,，NF-κB前體蛋白p100；RELA,，轉錄因子p65,。

目前，已經(jīng)鑒定出19種TNFSF配體,，它們分別是TNF-α,、TNF-β（也稱為LT-α）、CD40L,、FasL,、TRAIL、RANKL等,。這些配體在結構上具有高度的相似性,，但在功能上卻各有側重，通過與不同的受體結合,，參與調(diào)節(jié)多種生物學過程,。

共刺激TNFRSF形成的細胞間網(wǎng)絡。來源：Immunity

許多共刺激TNFRSF成員在激活的T淋巴細胞中表達,，其特異性配體在專業(yè)抗原呈遞細胞（APC）,、中性粒細胞、巨噬細胞或間質細胞中表達,。膜錨定的表達模式限制了信號傳遞至細胞間接觸,，而一些配體或受體以可溶形式釋放，可在全身發(fā)揮作用,。

02 TNFSF與疾病的關系

TNFSF家族包含更多的成員,，每個成員可能涉及多種功能和疾病。此外,，由于不同成員可能具有相似或重疊的功能,，它們在疾病中的作用可能相互關聯(lián)。

上述信息僅提供了一些示例，用于說明TNFSF成員的多樣性和它們在病理過程中的潛在作用,。

TNFSF家族成員在腫瘤,、自身免疫性疾病及炎癥性疾病中扮演關鍵角色。TNF-α在多種腫瘤中異常表達,，促進腫瘤生長,、血管生成及侵襲轉移，同時抑制細胞凋亡,。TRAIL則因其能選擇性誘導腫瘤細胞凋亡而備受關注,，成為腫瘤治療新靶點。此外,，CD40L過度表達與多種自身免疫病相關,，如紅斑狼瘡和類風濕性關節(jié)炎，可激活過強免疫反應,，損傷組織,。RANKL/RANK信號異常也關聯(lián)骨質疏松。

TNFSF靶點及其在自身免疫和炎癥中的治療作用,。來源：NATURE REVIEWS | DRUG DISCOVERY

上圖突出顯示了免疫系統(tǒng)中（抗原呈遞細胞（APC）、B細胞和T細胞）以及組織細胞（如上皮細胞,、內(nèi)皮細胞,、成纖維細胞、基質細胞,、破骨細胞和神經(jīng)元）之間的一些可能的相互作用,。這些細胞可以通過腫瘤壞死因子超家族（TNFSF）和腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）分子之間的相互作用進行控制，從而產(chǎn)生典型的自身免疫和炎癥性疾病的刺激或促炎活性,。

TNFSF家族與人體的一些疾病,。來源：Frontiers in immunology

展望

隨著對TNFSF研究的深入，越來越多的TNFSF成員成為藥物開發(fā)的重要靶點,。針對TNFSF成員的藥物已經(jīng)在多種疾病的治療中展現(xiàn)出良好的療效和安全性,。例如，針對RANKL的Denosumab生物類似藥已獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗注冊審評受理,，用于治療骨質疏松癥,。Denosumab能夠特異性地結合RANKL，抑制破骨細胞的生成和活性,，從而增加骨密度并降低骨折風險,。此外，針對TNF-α,、CD40L等TNFSF成員的抑制劑也在臨床試驗中展現(xiàn)出良好的療效和安全性,。例如，針對TNF-α的抑制劑已經(jīng)廣泛應用于類風濕性關節(jié)炎、炎癥性腸病等多種炎癥性疾病的治療中,。

TNFSF是細胞因子家族中一個多樣化且功能豐富的群體,。它們在維持機體穩(wěn)態(tài)和免疫反應中發(fā)揮著關鍵作用。深入理解TNFSF成員的生物學特性和作用機制,，對于開發(fā)新的治療策略和改善相關疾病的治療效果具有重要意義,。

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