DSPE-PEG-c(RGDfc),，磷脂-聚乙二醇-多肽的結(jié)構(gòu)介紹

來源：西安瑞禧生物科技有限公司 2025年06月23日 18:00

DSPE-PEG-c (RGDfc) 是一種復(fù)雜的合成分子,，其結(jié)構(gòu)由磷脂,、聚乙二醇和肽段三部分構(gòu)成,。DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）是分子的疏水端,，具備良好的脂溶性，能夠與生物膜發(fā)生相互作用,，是分子實(shí)現(xiàn)特定功能的重要基礎(chǔ),。PEG（聚乙二醇）作為親水鏈段，具有出色的水溶性和高度的生物相容性,，能夠延長(zhǎng)分子在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,，減少被免疫系統(tǒng)清除的概率。c (RGDfc) 則是環(huán)狀精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸肽序列,，這種肽段能夠特異性識(shí)別并結(jié)合某些細(xì)胞表面的整合素受體,。

從作用機(jī)制來看，DSPE-PEG-c (RGDfc) 憑借 c (RGDfc) 肽段與細(xì)胞表面整合素受體的特異性結(jié)合能力,，在生物體內(nèi)能夠?qū)崿F(xiàn)精準(zhǔn)的靶向遞送,。當(dāng)它進(jìn)入體內(nèi)后，c (RGDfc) 肽段會(huì)主動(dòng)尋找并結(jié)合表達(dá)特定整合素受體的細(xì)胞,，而 DSPE 部分則能夠協(xié)助其與細(xì)胞膜融合,，將攜帶的物質(zhì)遞送至細(xì)胞內(nèi)部。PEG 的存在則保障了整個(gè)分子在血液循環(huán)過程中的穩(wěn)定性,，避免過早被機(jī)體清除,，從而為靶向結(jié)合創(chuàng)造更多機(jī)會(huì)。

在實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景中,，DSPE-PEG-c (RGDfc) 在科研和醫(yī)藥領(lǐng)域展現(xiàn)出價(jià)值,。在藥物遞送系統(tǒng)研究中，科研人員常將其作為關(guān)鍵材料,，構(gòu)建靶向遞送載體,。通過將藥物與 DSPE-PEG-c (RGDfc) 連接，可實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)運(yùn)輸,，讓藥物更高效地到達(dá)目標(biāo)細(xì)胞,。此外，在生物成像領(lǐng)域,，DSPE-PEG-c (RGDfc) 也能發(fā)揮作用,，利用其靶向特性，結(jié)合熒光標(biāo)記或放射性核素標(biāo)記，能夠?qū)μ囟?xì)胞或組織進(jìn)行標(biāo)記和成像,，幫助科研人員更清晰地觀察細(xì)胞的生理病理過程,。

DSPE-PEG-c(RGDfc)

產(chǎn)地：西安瑞禧生物

用途：科研

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