高通量 BLI 分子互作儀：破解抗體篩選與分子互作分析的核心痛點(diǎn)

一、抗體篩選與分子互作研究中的典型難題

在生物醫(yī)藥研發(fā)中,，無論是抗體藥物開發(fā)、靶點(diǎn)篩選，還是 AAV 病毒載體優(yōu)化,，科研人員常面臨以下挑戰(zhàn)：

1. 通量瓶頸：傳統(tǒng)方法（如 ELISA、SPR）單次實(shí)驗(yàn)僅能處理數(shù)十至數(shù)百個(gè)樣本,，面對(duì) thousands of 候選抗體或靶點(diǎn)時(shí),，篩選周期長(zhǎng)達(dá)數(shù)周甚至數(shù)月。

2. 標(biāo)記干擾：熒光或放射性標(biāo)記可能改變分子天然構(gòu)象,，導(dǎo)致親和力 / 動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)失真,，尤其在復(fù)雜樣本（如血清、細(xì)胞裂解液）中干擾更顯著,。

3. 復(fù)雜基質(zhì)兼容性差：傳統(tǒng)技術(shù)難以直接分析含雜質(zhì)的樣本,，需額外純化步驟，增加時(shí)間成本與樣本損耗,。

4. 表位分組效率低：傳統(tǒng)方法進(jìn)行表位分析時(shí),，需分步實(shí)驗(yàn)，無法實(shí)現(xiàn)多抗體并行比對(duì),，難以快速鎖定高特異性克隆,。

二,、BLI 分子互作儀的技術(shù)突破：高通量 + 精準(zhǔn) + 非標(biāo)記

蘇州阿爾法生物提供的高通量 BLI 分析系統(tǒng)，以三大核心優(yōu)勢(shì)直擊痛點(diǎn)：

1. 超高通量：1152 樣本 / 次,，8 小時(shí)完成表位分組

· 32 通道并行檢測(cè)技術(shù)：?jiǎn)未芜\(yùn)行可同時(shí)分析 32 組獨(dú)立實(shí)驗(yàn),，搭配 96 孔板自動(dòng)化進(jìn)樣，單次處理 1152 個(gè)樣本,，較傳統(tǒng) SPR 效率提升 10 倍以上,。

· 典型應(yīng)用：抗體表位分組實(shí)驗(yàn)

· 傳統(tǒng)流程：需多次上機(jī)、分步檢測(cè),，完成 32×32 抗體組合分析需 2-3 天,。

· BLI 方案：8 小時(shí)內(nèi)同步完成 32 個(gè)抗體與 32 個(gè)抗原的交叉互作檢測(cè)，通過動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)（如 KD 值,、結(jié)合 / 解離速率）快速分組,，篩選出具有不同表位的抗體克隆。

2. 非標(biāo)記檢測(cè)：保留分子天然活性,，適配復(fù)雜樣本

· 原理優(yōu)勢(shì)：基于生物膜干涉技術(shù),，無需對(duì)樣本（抗體、抗原,、血清等）進(jìn)行標(biāo)記,，直接監(jiān)測(cè)分子結(jié)合時(shí)的光程變化，數(shù)據(jù)真實(shí)反映天然互作狀態(tài),。

· 典型場(chǎng)景解決方案

· 痛點(diǎn)：血清中的抗體檢測(cè)需去除干擾蛋白,，否則標(biāo)記物易與雜質(zhì)結(jié)合導(dǎo)致假陽(yáng)性。

· BLI 方案：直接將血清樣本上機(jī),，非標(biāo)記技術(shù)避免雜質(zhì)干擾,，實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)目標(biāo)抗體與抗原的結(jié)合動(dòng)力學(xué)，數(shù)據(jù)可信度提升 90% 以上,。

3. 精準(zhǔn)動(dòng)力學(xué)分析：從親和力到作用機(jī)制全覆蓋

· 實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)：可同步獲取親和力（KD）,、結(jié)合速率（kon）、解離速率（koff）等參數(shù),，助力抗體優(yōu)化（如篩選慢解離抗體）或靶點(diǎn)成藥性評(píng)估,。

· 案例：AAV 病毒載體開發(fā)

· 需求：評(píng)估 AAV 衣殼蛋白與宿主細(xì)胞受體的結(jié)合強(qiáng)度，優(yōu)化載體靶向性,。

· BLI 應(yīng)用：將受體蛋白固定于傳感器,，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)不同 AAV 突變體的結(jié)合動(dòng)力學(xué)，快速篩選出親和力更高的載體變體,，縮短載體優(yōu)化周期 50%,。

三、BLI 技術(shù)在具體實(shí)驗(yàn)步驟中的應(yīng)用解析

以 “抗體篩選全流程” 為例,，看 BLI 如何提升各環(huán)節(jié)效率：

1. 靶點(diǎn)初篩：從千到百的快速過濾

· 實(shí)驗(yàn)步驟：將候選抗原固定于 BLI 傳感器,，同時(shí)孵育 1000 + 雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清（無需純化）,。

· BLI 優(yōu)勢(shì)：32 通道并行檢測(cè)，2 小時(shí)內(nèi)鎖定 200 + 有結(jié)合活性的抗體樣本,，較 ELISA 省去洗板,、標(biāo)記等繁瑣步驟。

2. 親和力與動(dòng)力學(xué)表征：精準(zhǔn)排序候選抗體

· 實(shí)驗(yàn)步驟：對(duì)初篩陽(yáng)性抗體進(jìn)行濃度梯度滴定（如 10nM-10μM）,，監(jiān)測(cè)結(jié)合 - 解離曲線,。

· 數(shù)據(jù)價(jià)值：獲取 KD 值（如 pM 級(jí)高親和力抗體）、koff 值（篩選長(zhǎng)效抗體）,，為下游成藥性評(píng)估提供關(guān)鍵依據(jù),。

3. 表位分組與交叉反應(yīng)分析

· 實(shí)驗(yàn)步驟：采用 “抗原競(jìng)爭(zhēng)法”,，將 32 個(gè)抗體與同一抗原混合,，通過 BLI 檢測(cè)結(jié)合抑制率，繪制表位分布圖,。

· 效率對(duì)比：傳統(tǒng)方法需手動(dòng)分組實(shí)驗(yàn) 4-5 天,，BLI 系統(tǒng) 8 小時(shí)內(nèi)完成全組合分析，直接輸出表位分組聚類圖,。

四,、常見問題及解決方案：

Q1：非標(biāo)記技術(shù)在復(fù)雜樣本中如何避免背景干擾？

· A：BLI 傳感器具有高特異性表面修飾（如 NTA,、Protein A）,，僅捕獲目標(biāo)分子（如 His 標(biāo)簽蛋白、IgG 抗體）,，且實(shí)時(shí)基線校正算法可自動(dòng)扣除基質(zhì)背景,，無需額外純化樣本。

Q2：高通量檢測(cè)是否會(huì)犧牲數(shù)據(jù)精度,？

· A：32 通道獨(dú)立控溫（±0.1℃）,、光信號(hào)實(shí)時(shí)校準(zhǔn)，動(dòng)力學(xué)參數(shù)（KD）重復(fù)性誤差＜5%,，與單通道 SPR 數(shù)據(jù)高度吻合（R2＞0.95）,。

Q3：AAV 載體分析中，如何解決病毒顆粒大,、結(jié)合信號(hào)弱的問題,？

· A：BLI 提供大分子量專用傳感器（如長(zhǎng)鏈 NTA），增大病毒顆粒捕獲效率,，配合高靈敏度光信號(hào)檢測(cè),，可精準(zhǔn)監(jiān)測(cè) pM 級(jí) AAV - 受體互作。

作為 BLI 分子互作儀的專業(yè)供應(yīng)商,，蘇州阿爾法生物可提供：

· 硬件優(yōu)勢(shì)：32 通道高通量機(jī)型 + 自動(dòng)化樣本處理系統(tǒng),，適配從小規(guī)模驗(yàn)證到大規(guī)模篩選的全場(chǎng)景需求,。

· 技術(shù)服務(wù)：免費(fèi)提供方法開發(fā)、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及數(shù)據(jù)分析培訓(xùn),，助力客戶快速落地高通量篩選方案,。

· 行業(yè)案例：已協(xié)助抗體藥企、基因治療公司縮短篩選周期 40%-60%,，成功應(yīng)用于 PD-1 抗體優(yōu)化,、AAV9 載體親和力提升等項(xiàng)目。

若您在抗體篩選,、AAV 載體開發(fā)或靶點(diǎn)驗(yàn)證中面臨通量與精度的挑戰(zhàn),，歡迎聯(lián)系蘇州阿爾法生物，

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