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SW033291,,459147-39-8,,99.68%

來源:MedChemExpress LLC   2025年06月17日 09:17  

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SW033291

MCE 國際站:SW033291

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-16968

CAS:459147-39-8

純度:99.68%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性:SW033291 是一種有效且高親和力的 15-PGDH 抑制劑,,Ki 為 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他組織中前列腺素 PGE2 的水平,。SW033291 還可促進組織再生,。

生物活性:SW033291 是一種有效的高親和力 15-PGDH 抑制劑,Ki 為 0.1 nM,。 SW033291 增加骨髓和其他組織中前列腺素 PGE2 的水平,。 SW033291 還促進組織再生[1]。 IC50 和目標:Ki:0.1 nM (15-PGDH)[1] 體外: 用 SW033291 處理細胞可降低細胞 15-PGDH 酶活性提高 85%,。 SW033291 對 15-PGDH 的抑制在濃度高達 40 μM PGE2 時與 PGE2 沒有競爭性,。用 SW033291 處理 A549 細胞使 PGE2 水平在 500 nM 時增加 3.5 倍,,在大約 75 nM 時 EC50 50[1] . 體內(nèi): SW033291(10 mg/kg;腹膜內(nèi)注射,;每天兩次,;持續(xù) 3 天;C57BL/6J 小鼠)連續(xù)三天治療顯示顯著益處,,包括外周中性粒細胞計數(shù)加倍,,骨髓 SKL 細胞增加 65%,骨髓 SLAM 細胞增加 71%[1],。

體外:用 SW033291 處理細胞可將細胞 15-PGDH 酶活性降低 85%,。SW033291 對 15-PGDH 的抑制作用與濃度高達 40 μM 的 PGE2 相比是非競爭性的。SW033291 處理 A549 細胞,,500 nM 時 PGE2 水平增加 3.5 倍,約75 nM 時EC50 為 50 [1],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考。

體內(nèi):SW033291 (10 mg/kg,;腹腔注射,;每天兩次;持續(xù) 3 天,;C57BL/6J 小鼠) 連續(xù)三天處理顯示顯著益處,,包括外周中性粒細胞計數(shù)加倍,骨髓 SKL 細胞增加 65%,,以及骨髓 SLAM 細胞增加 71%[1],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:Ki: 0.1 nM (15-PGDH)[1]

熱-銷產(chǎn)品:Futibatinib  | Plerixafor  | SAH  | Picrotoxin  |

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Zhang Y, et al. TISSUE REGENERATION. Inhibition of the prostaglandin-degrading enzyme 15-PGDH potentiates tissue regeneration. Science. 2015 Jun 12;348(6240):aaa2340.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球-獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物,;
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