DSPE-TK-PEG-TK-MAL是一種結(jié)合了磷脂（DSPE）,、聚乙二醇（PEG）、酮縮硫醇（TK）和馬來酰亞胺（MAL）的復(fù)合分子,。該分子具有ROS響應(yīng)性,，能夠在氧化應(yīng)激環(huán)境下發(fā)生化學(xué)鍵斷裂，實現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放,。在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面,，DSPE作為磷脂核心，提供兩親性基礎(chǔ),；PEG鏈提升分子的水溶性與生物相容性,；TK基團作為ROS響應(yīng)單元，對活性氧敏感,；MAL基團則具有化學(xué)反應(yīng)性,，可與含有巰基的靶向分子發(fā)生共價結(jié)合。

DSPE-TK-PEG-TK-MAL的ROS響應(yīng)性使其在藥物遞送系統(tǒng)中具有優(yōu)勢,。在腫瘤等病理環(huán)境下,，ROS水平升高，TK基團發(fā)生斷裂，觸發(fā)藥物的釋放,。這種精準(zhǔn)釋放機制可提高藥物的治療效果并減少副作用,。例如，在腫瘤治療中,，DSPE-TK-PEG-TK-MAL修飾的納米顆?？砂熕幬铮ㄟ^ROS響應(yīng)性釋放機制,，使藥物在腫瘤組織中精準(zhǔn)釋放,，提高治療效果并降低對正常組織的損傷。

此外,，DSPE-TK-PEG-TK-MAL還可與其他功能分子結(jié)合,，如熒光染料、磁共振成像劑等,，實現(xiàn)藥物遞送系統(tǒng)的多功能化,。通過整合不同功能分子的優(yōu)勢，可提高藥物遞送系統(tǒng)的治療效果和安全性,。例如,，在腫瘤診斷和治療中，DSPE-TK-PEG-TK-MAL修飾的納米顆?？赏瑫r包裹熒光染料和化療藥物,，通過熒光成像技術(shù)實現(xiàn)腫瘤的早期檢測和定位，并通過ROS響應(yīng)性釋放機制實現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放,，實現(xiàn)診療一體化,。

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